HTR3 Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I (GF 109203X) actúa como inhibidor selectivo de la proteína cinasa C, influyendo en diversas cascadas de señalización intracelular. Su estructura indólica única permite interacciones específicas con el dominio quinasa, estabilizando la conformación inactiva de la enzima. Este compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, con un inicio de acción rápido y efectos prolongados, modulando las respuestas celulares mediante la inhibición selectiva de los eventos de fosforilación. Su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando la absorción celular. | ||||||
Tropisetron hydrochloride | 105826-92-4 | sc-204930 sc-204930A | 10 mg 50 mg | $96.00 $571.00 | 2 | |
El clorhidrato de tropisetrón funciona como un potente antagonista del receptor 5-HT3, caracterizado por su capacidad para interrumpir las vías de señalización mediadas por la serotonina. Las características estructurales únicas del compuesto le permiten formar enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con los sitios receptores, bloqueando eficazmente la activación de los canales iónicos. Su rápida cinética de unión y su alta afinidad contribuyen a su eficacia para modular la liberación de neurotransmisores, influyendo en la dinámica de la transmisión sináptica. Además, su perfil de solubilidad mejora su distribución en los sistemas biológicos. | ||||||
Metoclopramide | 364-62-5 | sc-358363 | 100 g | $465.00 | 1 | |
La metoclopramida actúa como antagonista selectivo del receptor 5-HT3, presentando características de unión únicas que facilitan su interacción con los sitios alostéricos del receptor. Este compuesto demuestra una capacidad distintiva para estabilizar la conformación del receptor, modulando así las vías de señalización descendentes. Su perfil cinético revela una rápida tasa de asociación y disociación, lo que permite una regulación dinámica de la actividad neurotransmisora. Además, su naturaleza anfipática aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que influye en su biodisponibilidad en diversos entornos. | ||||||
PNU-282,987 | 123464-89-1 | sc-200187 sc-200187A | 10 mg 50 mg | $170.00 $576.00 | 3 | |
PNU-282,987 es un potente agonista del receptor 5-HT3, caracterizado por su alta afinidad por sitios de unión específicos que inducen cambios conformacionales en el receptor. Este compuesto participa de forma única en múltiples interacciones moleculares, potenciando la activación del receptor y promoviendo distintas cascadas de señalización. Su cinética de reacción indica un inicio más lento pero un efecto prolongado, lo que permite una modulación sostenida de la actividad del receptor. Además, sus propiedades lipofílicas facilitan la integración efectiva en la membrana, lo que repercute en su dinámica de interacción global. | ||||||