HSV-2 ICP8 Major DNA binding protein Inhibidores
Los inhibidores comunes de la proteína principal de unión al ADN ICP8 del VHS-2 incluyen, entre otros, Aciclovir CAS 59277-89-3, Penciclovir CAS 39809-25-1, Famciclovir CAS 104227-87-4, Ganciclovir CAS 82410-32-0 y Cidofovir CAS 113852-37-2.
Los inhibidores de la proteína de unión al ADN HSV-2 ICP8 Major pertenecen a una categoría de agentes químicos que han demostrado su capacidad para interactuar con la proteína de unión al ADN HSV-2 ICP8 Major y modular su actividad. Esta proteína específica, codificada por el virus del herpes simple tipo 2 (VHS-2), desempeña un papel fundamental en el proceso de replicación del ADN viral. Los inhibidores de esta clase química están diseñados para actuar selectivamente sobre la interacción de unión entre la proteína ICP8 del VHS-2 y sus sustratos de ADN asociados.
Estos inhibidores suelen mostrar una gran afinidad por el dominio de unión al ADN de la proteína ICP8 del VHS-2, lo que interrumpe eficazmente su capacidad para unirse a las cadenas de ADN vírico. Esta interferencia con el proceso de unión al ADN obstaculiza posteriormente el correcto funcionamiento de la maquinaria de replicación del ADN, que es crucial para el ciclo vital del virus. Las estructuras y propiedades químicas de estos inhibidores están cuidadosamente diseñadas para garantizar una interacción específica y eficaz con la proteína diana, ofreciendo así herramientas para seguir investigando los mecanismos de replicación viral.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
El aciclovir es un análogo de nucleósido que se incorpora a las cadenas de ADN viral en crecimiento, provocando la terminación de la cadena e inhibiendo la síntesis de ADN al actuar como inhibidor competitivo de la ADN polimerasa viral. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Al igual que el aciclovir, el penciclovir es un análogo de nucleósido que interfiere en la síntesis del ADN vírico inhibiendo la ADN polimerasa vírica, lo que provoca la terminación prematura de la cadena. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
El famciclovir es un profármaco que se convierte en penciclovir en el organismo. Al igual que el penciclovir, inhibe la síntesis de ADN viral al interferir con la acción de la ADN polimerasa viral. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
El ganciclovir es un análogo de nucleósido que inhibe la ADN polimerasa vírica, provocando la terminación de la cadena e impidiendo la posterior elongación del ADN vírico. Suele utilizarse en infecciones por citomegalovirus. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
El cidofovir es un análogo de nucleótido que inhibe de forma competitiva la ADN polimerasa viral y se fosforila dentro de las células. La forma activa del cidofovir inhibe la síntesis de ADN por la polimerasa viral. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
El foscarnet es un análogo del pirofosfato que inhibe directamente la ADN polimerasa viral al unirse al sitio activo de la enzima e interrumpir la escisión del pirofosfato durante la síntesis del ADN. | ||||||