HSV-2 gG Inhibidores

Los inhibidores gG comunes del VHS-2 incluyen, entre otros, Aciclovir CAS 59277-89-3, Clorhidrato de Valaciclovir CAS 124832-27-5, Famciclovir CAS 104227-87-4, Foscarnet sódico CAS 63585-09-1 y 1-Docosanol CAS 661-19-8.

Los inhibidores de la gG del VHS-2 representan compuestos que, aunque no se dirigen directamente a la proteína gG del VHS-2, desempeñan un papel crucial en la obstaculización del ciclo vital del VHS-2 y, por tanto, contrarrestan indirectamente los aspectos funcionales de la gG. Una estrategia común consiste en inhibir la maquinaria de replicación del ADN viral. Aciclovir, Valaciclovir y Famciclovir funcionan basándose en este principio. Tras la fosforilación, estos compuestos se activan y se dirigen específicamente a la ADN polimerasa viral, interrumpiendo la replicación del ADN viral. Por otra parte, el Pritelivir y el BILS 45 BS inhiben el complejo vírico helicasa-primasa, otro componente esencial en la replicación del ADN del VHS.

Otros inhibidores, como el Docosanol, actúan obstruyendo la fusión entre la envoltura del VHS, que contiene gG, y las membranas plasmáticas de la célula huésped, impidiendo así la entrada del virus. En cambio, el Foscarnet puede frenar directamente la actividad de la ADN polimerasa viral sin necesidad de modificaciones previas. Compuestos como el Tenofovir, aunque conocidos principalmente por su actividad contra los retrovirus, presentan efectos inhibidores contra el VHS, lo que denota la naturaleza polifacética de estas sustancias químicas.