HSF2 Activadores

Los activadores HSF2 comunes incluyen, entre otros, Celastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0, Quercetina CAS 117-39-5, Zinc CAS 7440-66-6, Geranilgeranilacetona CAS 6809-52-5 y Bortezomib CAS 179324-69-7.

Los activadores del HSF2 engloban una serie de sustancias químicas que influyen indirectamente en la actividad del Factor de Choque Térmico 2, principalmente a través de la modulación de las respuestas al estrés celular y la expresión de la proteína de choque térmico (HSP). Estos activadores incluyen moléculas que interactúan con chaperonas moleculares como Hsp90, inhibidores del proteasoma y compuestos que inducen estrés oxidativo o proteotóxico, activando así mecanismos de defensa celular que pueden incluir vías mediadas por HSF2.

Moléculas como el Celastrol, el 17-AAG y la Geldanamicina actúan uniéndose e inhibiendo la Hsp90, una proteína chaperona crucial, o induciendo una respuesta general de choque térmico. La inhibición de Hsp90 conduce a un aumento de la expresión de proteínas de choque térmico, que están bajo el control regulador de factores como HSF2. Este aumento forma parte de la respuesta celular al estrés proteotóxico. Los inhibidores del proteasoma, como el MG132 y el Bortezomib, actúan interrumpiendo la vía de degradación de las proteínas mal plegadas, lo que provoca una acumulación de estas proteínas y la activación de las vías de respuesta al estrés, incluidas las reguladas por el HSF2. Además, compuestos como la Quercetina, la Piritiona de Zinc y la Geranilgeranilacetona inducen la expresión de proteínas de choque térmico por diferentes mecanismos, que van desde la activación transcripcional directa a la estabilización de estas proteínas. El Arimoclomol y el Elesclomol representan una clase de fármacos que inducen respuestas de estrés celular, como el estrés oxidativo, desencadenando una cascada de acontecimientos que pueden conducir a la activación de HSF2.