HPV18 E7 Inhibidores

Los inhibidores comunes del VPH18 E7 incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 y el cisplatino CAS 15663-27-1.

Los inhibidores del VPH18 E7 engloban un grupo de compuestos que pueden obstaculizar directa o indirectamente la función de la proteína VPH18 E7 dentro de las vías celulares. Estos inhibidores se dirigen a procesos bioquímicos y celulares específicos que el VPH18 E7 aprovecha para promover sus actividades oncogénicas. Por ejemplo, compuestos como el ácido retinoico, la curcumina y el resveratrol inhiben indirectamente el VPH18 E7 modulando la expresión y la estabilidad de proteínas clave, como Rb y p53, que son fundamentales para la progresión del ciclo celular y la regulación de la supervivencia mediadas por E7. Al hacerlo, estas sustancias químicas interfieren en la intrincada red de interacciones moleculares de las que depende el E7 para su actividad.

Además, los inhibidores del E7 del VPH18, como el cisplatino y el AZD8055, interrumpen vías de señalización críticas, como las vías PI3K/Akt y mTORC1, que el E7 secuestra para apoyar sus funciones pro-supervivencia y proliferativas. Además, los inhibidores de JAK, bortezomib, SB203580 y sorafenib obstaculizan indirectamente a E7 al interferir con las vías JAK/STAT, proteasoma, p38 MAPK y RAF/MEK/ERK, respectivamente, que están asociadas con la evasión inmunitaria, la inflamación y la proliferación celular mediadas por E7. En conjunto, la clase química de los inhibidores del VPH18 E7 presenta un espectro de compuestos con diversos mecanismos de acción, todos ellos dirigidos a alterar los procesos y vías celulares que permiten al VPH18 E7 ejercer sus efectos oncogénicos.