Hormones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Iodomelatonin | 93515-00-5 | sc-203463 sc-203463A | 10 mg 50 mg | $72.00 $264.00 | 2 | |
La 2-yodomelatonina es un derivado de la melatonina que presenta interacciones únicas con los receptores de melatonina, influyendo en los ritmos circadianos y la regulación del sueño. Su sustitución por yodo aumenta su lipofilia, facilitando la permeabilidad de la membrana y la unión al receptor. Este compuesto también puede participar en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, alterando la conformación del receptor y las vías de señalización descendentes. La presencia de yodo puede afectar a la reactividad y estabilidad del compuesto, contribuyendo a su comportamiento biológico diferenciado. | ||||||
DY131 | 95167-41-2 | sc-203571 sc-203571A | 10 mg 50 mg | $132.00 $520.00 | 1 | |
El DY131 es un compuesto sintético que actúa como modulador selectivo de las vías de señalización hormonal. Su estructura única permite interacciones específicas con los receptores hormonales nucleares, influyendo en la expresión génica y los procesos metabólicos. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con las proteínas receptoras aumenta su eficacia, mientras que su configuración estérica distintiva promueve la unión selectiva. Además, las características hidrófobas del DY131 facilitan su interacción con las membranas lipídicas, lo que influye en su captación y distribución celular. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
El letrozol es un potente inhibidor de la aromatasa que interrumpe selectivamente la biosíntesis de estrógenos al unirse a la enzima aromatasa. Esta interacción altera la conformación de la enzima, reduciendo eficazmente los niveles de estrógenos en el organismo. Su exclusiva afinidad de unión permite una inhibición prolongada, influyendo en las vías de señalización posteriores. La naturaleza lipofílica del compuesto aumenta su permeabilidad de membrana, facilitando la entrada celular y modulando la dinámica hormonal intracelular. | ||||||
Lavendustin B | 125697-91-8 | sc-200595 sc-200595A | 1 mg 5 mg | $64.00 $249.00 | 1 | |
La lavendustina B es un inhibidor selectivo de las tirosina cinasas, que afecta especialmente a las vías de señalización asociadas a los receptores de los factores de crecimiento. Su estructura única le permite unirse al sitio de unión al ATP de estas quinasas, interrumpiendo los procesos de fosforilación críticos para la proliferación celular. Esta interferencia altera las cascadas de señalización posteriores, afectando a la expresión génica y a las respuestas celulares. Además, la lavendustina B muestra una capacidad distintiva para modular las interacciones entre proteínas, lo que influye en la comunicación y la función celulares. | ||||||
Lavendustin A | 125697-92-9 | sc-200539 sc-200539A | 1 mg 5 mg | $116.00 $456.00 | ||
La lavendustina A es un potente modulador de la señalización hormonal, dirigido específicamente a los receptores tirosina quinasa implicados en diversas vías de crecimiento y diferenciación. Su configuración molecular única le permite interrumpir selectivamente la dimerización y activación de estos receptores, lo que conduce a una alteración de la señalización descendente. Este compuesto también influye en el estado de fosforilación de sustratos clave, afectando así a los procesos metabólicos y a la homeostasis celular. Sus interacciones pueden modificar las respuestas celulares, lo que pone de relieve su papel en el ajuste de la regulación hormonal. | ||||||
BW B70C | 134470-38-5 | sc-200633 sc-200633B sc-200633A sc-200633C sc-200633D sc-200633E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $83.00 $166.00 $592.00 $739.00 $1200.00 $2000.00 | ||
El BW B70C es un inhibidor selectivo que interactúa con receptores hormonales específicos, modulando su actividad mediante una dinámica de unión única. Su estructura permite un acoplamiento preciso con los sitios receptores, influyendo en los cambios conformacionales que afectan a las vías de transducción de señales. Este compuesto presenta una cinética distinta, alterando los patrones de fosforilación de las proteínas diana, lo que puede dar lugar a cambios significativos en las respuestas celulares y los mecanismos reguladores. Su capacidad para afinar las interacciones hormonales subraya su complejidad en las vías bioquímicas. | ||||||
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | $50.00 $83.00 $158.00 | 5 | |
Montelukast Sódico funciona como modulador de los receptores de leucotrienos, mostrando una afinidad única por el subtipo de receptor CysLT1. Su estructura molecular facilita interacciones específicas que estabilizan las conformaciones del receptor, influyendo así en las cascadas de señalización posteriores. Este compuesto demuestra propiedades cinéticas distintivas, impactando en la tasa de activación y desensibilización del receptor. Al alterar la dinámica ligando-receptor, desempeña un papel crítico en la regulación de las respuestas inflamatorias a nivel celular. | ||||||
2-Phenylmelatonin | 151889-03-1 | sc-203466 sc-203466A | 10 mg 50 mg | $240.00 $575.00 | ||
La 2-fenilmelatonina es un derivado sintético de la melatonina, caracterizado por su grupo fenilo único que aumenta su afinidad de unión a los receptores de melatonina. Este compuesto presenta distintas interacciones moleculares que modulan los ritmos circadianos y los ciclos de sueño-vigilia. Sus características estructurales permiten la activación selectiva del receptor, influyendo en las vías de señalización intracelular. Además, la 2-fenilmelatonina presenta diversos perfiles de solubilidad, lo que afecta a su biodisponibilidad y a la cinética de interacción en los sistemas biológicos. | ||||||
N-(2-fluorophenyl)acrylamide | 519004-34-3 | sc-354324 sc-354324A | 1 g 5 g | $297.00 $970.00 | ||
La N-(2-fluorofenil)acrilamida es un compuesto notable por sus propiedades electrónicas únicas debidas a la presencia de un átomo de flúor, que influye en su reactividad e interacción con objetivos biológicos. Este compuesto puede participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno y apilamiento π-π, aumentando su afinidad por determinados receptores. Su estructura molecular diferenciada permite la modulación selectiva de las vías de señalización, lo que puede influir en diversos procesos fisiológicos. La estabilidad y reactividad del compuesto también pueden dar lugar a diversos resultados en entornos bioquímicos. | ||||||
α-Endorphin | 59004-96-5 | sc-391797 sc-391797A | 1 mg 5 mg | $75.00 $172.00 | ||
La α-endorfina es un neuropéptido que desempeña un papel crucial en la modulación del dolor y las respuestas emocionales. Su estructura única permite una unión específica a los receptores opioides, desencadenando una cascada de señalización intracelular que influye en la liberación de neurotransmisores. Esta interacción favorece la sensación de euforia y bienestar. La estabilidad del péptido en condiciones fisiológicas le permite regular eficazmente diversas vías neuronales, lo que contribuye a su papel en la respuesta al estrés y el tratamiento del dolor. | ||||||