Date published: 2025-9-6

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Reticulantes homobifuncionales

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de reticulantes homobifuncionales para su uso en diversas aplicaciones. Los reticulantes homobifuncionales son reactivos químicos que poseen dos grupos reactivos idénticos, lo que les permite unir covalentemente dos grupos funcionales similares dentro de una molécula o entre moléculas. Estos reticulantes son cruciales en la investigación científica para estudiar las interacciones proteína-proteína, estabilizar estructuras proteicas y crear complejos multisubunidad. Los investigadores utilizan reticulantes homobifuncionales para estudiar la organización espacial y la dinámica de los ensamblajes macromoleculares, lo que permite comprender mejor las relaciones estructurales y funcionales de los sistemas biológicos. Estos reticulantes también se emplean en el desarrollo de biomateriales, donde mejoran las propiedades mecánicas y la estabilidad de polímeros sintéticos e hidrogeles. Además, los reticulantes homobifuncionales desempeñan un papel importante en la inmovilización de enzimas y otras moléculas bioactivas en soportes sólidos, lo que facilita su uso en biosensores, bioensayos y biocatálisis. Al ofrecer una amplia selección de reticulantes homobifuncionales de alta calidad, Santa Cruz Biotechnology apoya la investigación avanzada en bioquímica, biología molecular y ciencia de materiales. Estos productos permiten a los científicos obtener resultados precisos y reproducibles, impulsando innovaciones en la comprensión de las interacciones moleculares y el desarrollo de nuevas aplicaciones biotecnológicas. Consulte información detallada sobre nuestros reticulantes homobifuncionales disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

1,11-Bis(methanesulfonyloxy)-3,6,9-trioxandecane

55400-73-2sc-208714
1 g
$320.00
(0)

El 1,11-Bis(metanosulfoniloxi)-3,6,9-trioxandecano es un reactivo homobifuncional con dos grupos metanosulfoniloxi que mejoran su reactividad frente a nucleófilos. Este compuesto presenta interacciones moleculares únicas que permiten el acoplamiento selectivo con funcionalidades hidroxilo y amina. Sus distintas vías de reacción permiten la rápida formación de ésteres de sulfonato, facilitando la síntesis de estructuras complejas. La estabilidad y el perfil de reactividad del compuesto lo hacen adecuado para diversas aplicaciones en síntesis orgánica.

Bis[2-(succinimidooxycarbonyloxy)ethyl] Sulfone

57683-72-4sc-210948
25 mg
$306.00
(0)

La bis[2-(succinimidooxicarboniloxi)etil] sulfona es un reactivo homobifuncional caracterizado por sus grupos succinimidooxicarboniloxi duales, que promueven la reticulación eficaz con nucleófilos. Este compuesto presenta una reactividad única, que permite la formación de enlaces amida estables a través de sus sitios electrófilos. Su comportamiento cinético diferenciado permite controlar la velocidad de reacción, lo que lo hace ideal para modificaciones precisas en química de polímeros y ciencia de materiales. La solubilidad del compuesto y su compatibilidad con diversos disolventes aumentan aún más su versatilidad en aplicaciones sintéticas.

(+/-)-trans-1,2-Bis(chloroacetamido)cyclohexane

150576-46-8sc-213079
250 mg
$300.00
(0)

El (+/-)-trans-1,2-Bis(cloroacetamido)ciclohexano es un compuesto homobifuncional con dos grupos cloroacetamido reactivos que facilitan la conjugación selectiva con nucleófilos. Su estructura única de ciclohexano introduce efectos estéricos que influyen en la cinética de reacción, permitiendo perfiles de reactividad a medida. La capacidad del compuesto para formar enlaces amida estables aumenta su utilidad en diversas vías sintéticas, mientras que su solubilidad en disolventes orgánicos amplía su aplicabilidad en diversos entornos químicos.

1,14-Diazido-3,6,9,12-tetraoxatetradecane

182760-73-2sc-206217
250 mg
$388.00
(0)

El 1,14-diazido-3,6,9,12-tetraoxatetradecano es un compuesto homobifuncional caracterizado por sus grupos azida duales, que permiten reacciones eficientes de química de clic. La presencia de múltiples enlaces éter contribuye a sus propiedades únicas de solubilidad, facilitando las interacciones con una variedad de sustratos. Su simetría estructural permite una reactividad predecible, mientras que los grupos azida pueden participar en diversas reacciones de acoplamiento, aumentando su versatilidad en aplicaciones sintéticas.

Heptaoxatricosanedioic Acid Bis(N-Hydroxysuccinimide) Ester

211746-85-9sc-211585
25 mg
$360.00
(0)

El éster bis(N-hidroxisuccinimida) de ácido heptaoxatricosanodioico es un compuesto homobifuncional que se distingue por sus funcionalidades duales de éster N-hidroxisuccinimida, que promueven el acoplamiento selectivo de aminas. La presencia de múltiples enlaces éster aumenta su reactividad, permitiendo una conjugación eficaz con biomoléculas. Su estructura alargada y su carácter hidrófilo facilitan la solvatación y la interacción con diversos sustratos, lo que la convierte en una herramienta versátil en síntesis química y bioconjugación.

3,6,9-Trioxaundecane-1,11-diyl-bismethanethiosulfonate

212262-02-7sc-209728
10 mg
$380.00
(0)

El 3,6,9-trioxaundecano-1,11-diil-bismetanetosulfonato es un compuesto homobifuncional caracterizado por sus exclusivos grupos bismetanetosulfonato, que permiten reacciones robustas mediadas por tioles. El esqueleto de éter extendido del compuesto mejora su solubilidad y flexibilidad, promoviendo interacciones moleculares eficaces. Su perfil de reactividad distintivo permite una reticulación y conjugación eficaces, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones en química de polímeros y ciencia de materiales.

3,6-Dioxaoctane-1,8-diyl Bismethanethiosulfonate

212262-04-9sc-209726
10 mg
$360.00
(0)

El 3,6-Dioxaoctano-1,8-diil bismetanetosulfonato es una molécula homobifuncional con dos elementos de bismetanetosulfonato que facilitan las reacciones selectivas de tiol. Los enlaces éter exclusivos del compuesto contribuyen a su mayor movilidad molecular y compatibilidad con diversos sustratos. Su reactividad se caracteriza por una rápida cinética de intercambio tiol-disulfuro, que permite la formación eficaz de redes reticuladas estables, lo que resulta ventajoso en el desarrollo de materiales avanzados y sistemas poliméricos.

3,6,9,12-Tetraoxatetradecane-1,14-diyl-bis-methanethiosulfonate

212262-08-3sc-209729
10 mg
$388.00
(0)

El 3,6,9,12-Tetraoxatetradecano-1,14-diil-bis-metanetosulfonato es un compuesto homobifuncional que se distingue por su esqueleto de éter extendido, que mejora la solubilidad y la flexibilidad. La presencia de dos grupos metanosulfonato permite reacciones eficaces mediadas por tioles, lo que favorece una sólida reticulación. Sus características estructurales únicas facilitan las interacciones moleculares específicas, dando lugar a vías de reacción a medida y a una cinética mejorada en los procesos de polimerización, lo que lo convierte en una herramienta versátil en la ciencia de materiales.

1,6-Hexane-bis-[3-(2-pyridyldithio)propionamide]

359435-46-4sc-208807
25 mg
$300.00
(0)

La 1,6-hexano-bis-[3-(2-piridilditio)propionamida] es un compuesto homobifuncional caracterizado por su doble piridilditio, que permite reacciones selectivas de intercambio tiol-disulfuro. Este compuesto presenta una reactividad única debido a la disposición espacial de sus grupos funcionales, lo que favorece una reticulación y estabilización eficaces en diversos entornos. Sus distintas interacciones moleculares mejoran la cinética de las reacciones de conjugación, lo que lo convierte en un valioso activo en el desarrollo de arquitecturas moleculares complejas.

Dimethyl suberimidate dihydrochloride

34490-86-3sc-239782
5 g
$78.00
(0)

El dihidrocloruro de suberimidato de dimetilo es un reactivo homobifuncional caracterizado por sus grupos imidato, que permiten el acoplamiento selectivo con nucleófilos. Su estructura única permite la formación eficaz de enlaces estables, facilitando la creación de arquitecturas biomoleculares complejas. La reactividad del compuesto se ve influida por su capacidad para someterse rápidamente a reacciones de acilación, promoviendo diversas vías de reticulación. Además, su solubilidad en varios disolventes aumenta su versatilidad en aplicaciones sintéticas.