Reticulantes homobifuncionales
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Disuccinimidyl glutarate | 79642-50-5 | sc-285455 sc-285455B sc-285455C sc-285455D sc-285455A | 100 mg 1 g 5 g 10 g 500 mg | $160.00 $800.00 $2560.00 $5100.00 $415.00 | 24 | |
El disuccinimidilglutarato es un reticulante homobifuncional que presenta dos grupos éster N-hidroxisuccinimida (NHS) reactivos, lo que le permite formar enlaces amida estables con aminas primarias en proteínas u otras biomoléculas. Esta doble reactividad facilita la creación de enlaces covalentes, mejorando la estabilidad molecular y la especificidad en las reacciones de conjugación. Su estructura única permite un control preciso de la disposición espacial de las entidades enlazadas, lo que influye en las interacciones moleculares y los resultados funcionales en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Glutaraldehyde solution, 70% w/w | 111-30-8 | sc-257558 | 10 ml | $46.00 | 1 | |
La solución de glutaraldehído, 70% p/p, actúa como reticulante homobifuncional, caracterizado por sus dos grupos aldehídos que reaccionan fácilmente con nucleófilos, como aminas y tioles. Esta doble reactividad promueve la formación de enlaces covalentes estables, facilitando la creación de intrincadas redes en diversos materiales. Su capacidad para inducir la reticulación mejora la integridad estructural y altera las propiedades físicas, como la solubilidad y la resistencia mecánica, lo que lo convierte en un agente versátil en diversas aplicaciones químicas. | ||||||
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $50.00 $160.00 $280.00 $670.00 | 6 | |
La sal disódica DIDS actúa como reticulante homobifuncional, con dos grupos sulfonato reactivos que interactúan de forma selectiva con las biomoléculas. Su capacidad única para formar enlaces covalentes estables mediante ataque nucleofílico permite la modificación precisa de proteínas y polisacáridos. Esta especificidad mejora la formación de arquitecturas moleculares complejas, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo propiedades físicas a medida, como una mayor rigidez y una solubilidad alterada en diversos entornos. | ||||||
Glutaraldehyde solution, 25% w/w | 111-30-8 | sc-300764A sc-300764 sc-300764B | 10 ml 100 ml 1 L | $20.00 $51.00 $180.00 | 1 | |
La solución de glutaraldehído, 25% p/p, actúa como un agente homobifuncional con dos grupos aldehído que participan fácilmente en reacciones de condensación. Esta doble reactividad facilita la formación de enlaces cruzados entre compuestos que contienen aminas, promoviendo la creación de intrincadas redes. Su rápida cinética de reacción permite una unión eficaz, mientras que las estructuras resultantes presentan una mayor resistencia mecánica y estabilidad. Además, la reactividad de la solución puede ajustarse con precisión modificando el pH, lo que influye en la dinámica general de interacción en diversos sistemas. | ||||||
Dimethyl pimelimidate dihydrochloride | 58537-94-3 | sc-268943 sc-268943A | 250 mg 1 g | $60.00 $74.00 | 1 | |
El dihidrocloruro de pimelimidato de dimetilo actúa como reticulante homobifuncional, con dos grupos imidato reactivos que realizan ataques nucleofílicos, especialmente con aminas. Este compuesto presenta una capacidad única para formar enlaces covalentes estables, lo que conduce a la creación de robustas redes poliméricas. Su cinética de reacción se ve influida por la polaridad del disolvente y la temperatura, lo que permite controlar la velocidad de reticulación. Las estructuras resultantes suelen presentar una mayor resistencia térmica y química, lo que las hace adecuadas para diversas aplicaciones. | ||||||
3,3′-Dithiodipropionic acid di(N-hydroxysuccinimide ester) | 57757-57-0 | sc-266859 | 500 mg | $228.00 | ||
El ácido 3,3'-ditiodipropiónico di(éster de N-hidroxisuccinimida) actúa como reticulante homobifuncional, caracterizado por sus dos grupos éster de N-hidroxisuccinimida que se someten fácilmente a sustitución nucleofílica. Este compuesto facilita la formación de enlaces disulfuro, aumentando la estabilidad de las estructuras reticuladas. Su reactividad se ve influida por el pH y la presencia de nucleófilos, lo que permite un control preciso del proceso de reticulación y de las propiedades del material resultante. | ||||||
Suberic acid bis(N-hydroxysuccinimide ester) | 68528-80-3 | sc-253611 sc-253611A | 500 mg 1 g | $107.00 $224.00 | ||
El ácido subérico bis(éster de N-hidroxisuccinimida) sirve como enlazador homobifuncional, con dos ésteres de N-hidroxisuccinimida que participan en reacciones nucleofílicas selectivas. Este compuesto presenta una capacidad única para formar enlaces amida estables, lo que favorece la conjugación eficaz entre biomoléculas. Su reactividad está modulada por factores ambientales, lo que permite estrategias de reticulación a medida que influyen en las propiedades mecánicas y químicas de las redes resultantes. | ||||||
3,3′-Dithiobispropionic Acid Bis-sulfosuccinimidyl Ester | 81069-02-5 | sc-206694 | 100 mg | $296.00 | ||
El éster bisulfosuccinimidílico de ácido 3,3'-ditiobispropiónico actúa como reticulante homobifuncional, caracterizado por sus dos grupos éster sulfosuccinimidílico que facilitan la conjugación dirigida. Este compuesto muestra una propensión a formar enlaces disulfuro, mejorando la estabilidad en diversos entornos. Su reactividad única permite interacciones selectivas con moléculas que contienen aminas, permitiendo la formación de redes robustas que pueden ajustarse para aplicaciones específicas. | ||||||
1,2-Ethanediyl Bismethanethiosulfonate | 55-95-8 | sc-208746 | 25 mg | $395.00 | 3 | |
El 1,2-etanodiil bismetanetosulfonato es un reticulante homobifuncional que se distingue por sus grupos duales de metanosulfonato que promueven reacciones eficientes mediadas por tioles. Este compuesto muestra una notable capacidad para formar enlaces tioéter estables, facilitando la creación de arquitecturas moleculares complejas. Su perfil de reactividad permite una rápida conjugación con sustratos que contienen tioles, lo que permite un control preciso de la polimerización y la formación de redes en diversos entornos químicos. | ||||||
DTME | 71865-37-7 | sc-214925A sc-214925 sc-214925B sc-214925C sc-214925D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $199.00 $331.00 $556.00 $1122.00 $2045.00 | ||
El DTME es un compuesto homobifuncional caracterizado por su capacidad única para participar en reacciones nucleofílicas selectivas debido a su funcionalidad de haluro ácido. Este compuesto presenta una elevada reactividad frente a aminas y alcoholes, lo que conduce a la formación de enlaces amida y éster estables. Su marcada cinética de reacción permite un acoplamiento rápido y eficaz, por lo que resulta ideal para construir intrincados entramados moleculares. Además, las propiedades físicas de la DTME mejoran su compatibilidad con diversos disolventes, lo que amplía su potencial de aplicación en la química sintética. | ||||||