Los activadores de HN1L representan una clase emergente de compuestos químicos diseñados para potenciar la actividad de la proteína HN1L, un factor implicado en una serie de funciones celulares, como la división celular, la diferenciación y, potencialmente, la oncogénesis. El desarrollo de estos activadores está impulsado por la hipótesis de que el aumento de la actividad de HN1L podría tener efectos beneficiosos en contextos biológicos específicos, como la promoción de la reparación de tejidos o la lucha contra ciertas enfermedades en las que es necesaria una mayor regeneración celular. La identificación de activadores de HN1L suele comenzar con técnicas de cribado de alto rendimiento (HTS), que permiten a los investigadores evaluar rápidamente miles de compuestos por su capacidad de aumentar la actividad de HN1L. El objetivo de este cribado es descubrir moléculas que puedan interactuar directamente con HN1L, potenciando su actividad natural, o modular las vías celulares que conducen a su activación.
Tras la fase de descubrimiento, los estudios de relación estructura-actividad (SAR) son fundamentales para refinar la eficacia y especificidad de los activadores de HN1L. Estos estudios implican modificaciones sistemáticas de las estructuras químicas de compuestos prometedores para explorar cómo influyen estos cambios en su capacidad de activar el HN1L. Mediante el análisis SAR, los investigadores pretenden optimizar los compuestos para aumentar su potencia y reducir los efectos no deseados, garantizando que sean eficaces y seguros para un posible uso futuro. Técnicas como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) desempeñan un papel esencial en este proceso, ofreciendo una visión detallada de las interacciones moleculares entre HN1L y los activadores. Esta información es crucial para el diseño racional de activadores más eficaces, guiando las modificaciones posteriores para mejorar su rendimiento. Además, se emplean ensayos celulares para evaluar el impacto funcional de estos activadores en un contexto biológico, verificando su capacidad para estimular la actividad de HN1L en células vivas e influir en los procesos celulares regulados por HN1L. Mediante un enfoque exhaustivo que combina la síntesis química dirigida, el análisis estructural detallado y la validación funcional, se desarrollan activadores de HN1L para modular con precisión la actividad de HN1L.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc e influyendo potencialmente en las vías que implican a HN1L/JPT2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de MEK, utilisé pour étudier les voies de signalisation MAPK/ERK qui pourraient interférer avec la fonction de HN1L/JPT2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K, potencialmente impactante en las vías de señalización relevantes para la función de HN1L/JPT2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK, que puede tener efectos indirectos en los procesos celulares en los que interviene HN1L/JPT2. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, que afecta potencialmente a varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con HN1L/JPT2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K, que podría tener implicaciones en las vías de señalización que implican a HN1L/JPT2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que puede influir en vías que podrían cruzarse con la función de HN1L/JPT2. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Un desestabilizador de microtúbulos, que puede afectar a la dinámica celular y a procesos relevantes para HN1L/JPT2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Presenta diversas actividades biológicas, incluida la modulación de las vías de señalización, que pueden afectar a HN1L/JPT2. | ||||||