Los activadores de la gp39 del VIH-2 incluyen un espectro de compuestos que influyen potencialmente en el papel funcional de la proteína gp39 del VIH-2 de forma indirecta, modulando diversas vías bioquímicas y celulares. Por ejemplo, se sabe que el disulfiram interactúa con motivos de dedos de zinc, lo que, por analogía, podría sugerir su capacidad para modificar el ensamblaje viral que implica a la gp39. Agentes como la cafeína pueden estimular vías celulares, lo que indirectamente podría afectar a procesos esenciales para la replicación viral en los que la gp39 desempeña un papel. La briostatina 1 y la prostratina son activadores de la proteína cinasa C, que pueden alterar las vías de señalización celular, lo que podría conducir a un aumento de la transcripción de los genes del VIH, incluidos los que codifican la gp39.
Además, la tunicamicina y la D-penicilamina son sustancias químicas que interfieren en el plegamiento de las proteínas y en la formación de enlaces disulfuro, respectivamente, y podrían afectar a la conformación y, por tanto, a la función de la gp39. La curcumina, conocida por su amplia modulación de las vías celulares, puede afectar a la replicación del VIH-2, alterando potencialmente la expresión y la actividad de la gp39. Compuestos como la ciclosporina A y la ionomicina actúan sobre vías de señalización intracelular como la calcineurina y la señalización del calcio, respectivamente, que son críticas para diversas funciones celulares, incluidas las secuestradas por el VIH-2.
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