HIV-1 Protease Inhibidores
Los inhibidores comunes de la proteasa del VIH-1 incluyen, entre otros, Pepstatin A CAS 26305-03-3, Lopinavir CAS 192725-17-0, Amprenavir CAS 161814-49-9, Darunavir CAS 206361-99-1 y Tipranavir CAS 174484-41-4.
Los inhibidores de la proteasa del VIH-1 pertenecen a una clase química específica de compuestos que desempeñan un papel crucial en el tratamiento de la infección por VIH. Estos inhibidores son pequeñas moléculas diseñadas para dirigirse selectivamente al sitio activo de la enzima proteasa del VIH-1 y unirse a él. La proteasa del VIH-1 es una enzima esencial para la replicación y maduración del virus. Divide las poliproteínas víricas en subunidades funcionales, un paso crucial en el ciclo vital del virus. Al inhibir la actividad de la proteasa, estos compuestos interrumpen el procesamiento de las poliproteínas virales, impidiendo en última instancia la producción de partículas virales maduras e infecciosas.La estructura química de los inhibidores de la proteasa del VIH-1 está cuidadosamente diseñada para encajar con precisión en el sitio activo de la enzima proteasa, formando interacciones estables con residuos de aminoácidos específicos.
Esta afinidad de unión garantiza que el inhibidor permanezca firmemente unido a la proteasa, impidiéndole realizar su función normal de escisión. En consecuencia, se interrumpe el proceso de replicación viral, reduciendo la producción de nuevas partículas virales dentro de las células huésped. El desarrollo de inhibidores de la proteasa del VIH-1 representa un hito importante en el campo de la investigación antirretrovírica. Estos compuestos han sido ampliamente estudiados y optimizados para mejorar su potencia, especificidad y propiedades farmacocinéticas. Al dirigirse selectivamente a una enzima vírica específica, ofrecen un enfoque prometedor para combatir la infección por VIH y ralentizar la progresión de la enfermedad. Es importante señalar que los inhibidores de la proteasa del VIH-1 se suelen utilizar para crear una terapia antirretrovírica de gran actividad (TARGA). La TARGA está diseñada para suprimir la replicación vírica, reducir la carga vírica y preservar la función del sistema inmunitario.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atazanavir-d5 | sc-217668 | 1 mg | $430.00 | 1 | ||
El Atazanavir-d5 es una forma marcada con deuterio del Atazanavir, un compuesto químico reconocido por su papel como inhibidor de la proteasa del VIH-1, una enzima crítica para la replicación del virus VIH-1. Al impedir la actividad de la proteasa, el Atazanavir-d5 inhibe la actividad de la proteasa. Al obstaculizar la actividad de la proteasa, el Atazanavir-d5 ayuda a interrumpir la maduración viral y su posterior propagación. | ||||||
N-Methyl Ritonavir Bicarbonate | sc-219181 | 5 mg | $380.00 | |||
El N-metil bicarbonato de ritonavir es un compuesto químico conocido por su papel como inhibidor de la proteasa del VIH-1, una enzima clave en la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Al interferir con la función de la proteasa, dificulta la maduración viral y reduce la infectividad viral. | ||||||
Cytochalasin A | 14110-64-6 | sc-204705 sc-204705A sc-204705B | 1 mg 5 mg 10 mg | $105.00 $277.00 $456.00 | 1 | |
La citochalasina A (CAS 14110-64-6) es un compuesto químico natural conocido por su potente inhibición de la proteasa del VIH-1. Como inhibidor, interfiere en la maduración viral y reduce la infectividad viral. Como inhibidor, interfiere en la actividad de la enzima proteasa, crucial para la replicación del VIH-1, lo que puede obstaculizar el ciclo vital del virus. | ||||||
Acetyl-Pepstatin | 28575-34-0 | sc-203802 | 1 mg | $177.00 | 1 | |
La acetil-pepstatina (CAS 28575-34-0) es un compuesto químico conocido por su acción inhibidora contra la proteasa del VIH-1, una enzima crucial en la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1). Al dirigirse a esta proteasa, la acetil-pepstatina interrumpe los procesos de replicación viral, impidiendo potencialmente la capacidad del virus para propagarse y extenderse. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
El ritonavir (CAS 155213-67-5) es un potente compuesto químico conocido por su papel como inhibidor de la proteasa del VIH-1, una enzima clave para la replicación vírica. Al bloquear esta proteasa, el ritonavir impide que el virus procese grandes proteínas virales en componentes funcionales, impidiendo así su capacidad de reproducirse y propagarse en el huésped. | ||||||
Ritonavir-d6 | 155213-67-5 (unlabeled) | sc-355967 | 10 mg | $3125.00 | ||
El ritonavir-d6 (CAS 155213-67-5) es un compuesto químico marcado con deuterio conocido por su función como inhibidor de la proteasa del VIH-1. Se utiliza en entornos de investigación para inhibir la proteasa. Se utiliza en entornos de investigación para investigar la inhibición de la actividad de la proteasa del VIH-1 sin ninguna referencia a sus posibles aplicaciones o implicaciones clínicas. | ||||||
Fosamprenavir Calcium Salt | 226700-81-8 | sc-218535 | 1 mg | $430.00 | ||
La sal cálcica de fosamprenavir (CAS 226700-81-8) es un profármaco fosfonooxi de amprenavir, que actúa como inhibidor de la enzima proteasa del VIH-1. Actúa bloqueando la proteólisis de la proteasa. Actúa bloqueando la escisión proteolítica de las poliproteínas víricas, un paso crítico en el ciclo de replicación vírica. Esta inhibición interrumpe la formación de partículas virales maduras, ayudando a la investigación de los mecanismos de ensamblaje y maduración viral en el contexto de la actividad de la proteasa del VIH-1. | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $286.00 | 7 | |
El atazanavir (CAS 198904-31-3) es un compuesto químico conocido por su papel como inhibidor de la proteasa del VIH-1, una enzima clave en la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1). Al dirigirse a esta proteasa específica e inhibirla, Atazanavir interrumpe la replicación vírica y ayuda a controlar la progresión del virus. | ||||||
Desthiazolylmethyl Ritonavir | 256328-82-2 | sc-207549 | 5 mg | $380.00 | ||
«Destiazolilmetil Ritonavir» (CAS 256328-82-2) es un compuesto químico conocido por su potente efecto inhibidor de la proteasa del VIH-1, una enzima esencial para la replicación vírica del VIH-1. Al dirigirse a esta enzima, el Destiazolilmetil Ritonavir desempeña un papel crucial en la interferencia con el ciclo vital del virus y puede tener implicaciones en la investigación y virología del VIH. | ||||||
Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir-d6 | sc-218163 | 1 mg | $360.00 | |||
El destiazolilmetiloxicarbonilo Ritonavir-d6 es un compuesto químico conocido por su potente inhibición de la proteasa del VIH-1, una enzima crucial responsable de la replicación vírica. Como inhibidor, desempeña un papel importante al interferir con la actividad de la proteasa, impidiendo potencialmente la maduración de nuevas partículas virales. | ||||||