El VIH-1 p17, una proteína matriz del VIH-1, es fundamental en los procesos de ensamblaje e infección del virus. Aunque no suelen destacarse los activadores químicos directos de la p17 del VIH-1, ciertos compuestos pueden influir indirectamente en su actividad o expresión, principalmente al afectar a la replicación del VIH-1 o a la reactivación del virus latente. Se sabe que compuestos como la Prostratina, el Disulfiram, el Panobinostat y el Vorinostat afectan a la activación latente del VIH-1. Estas sustancias químicas, a través de diversos mecanismos, pueden conducir a un aumento de la replicación del VIH-1, aumentando así potencialmente la expresión de proteínas virales, incluida la p17.
Los inhibidores de la histona desacetilasa, como el panobinostat, el vorinostat y la romidepsina, intervienen en la remodelación de la cromatina y pueden activar el VIH-1 latente. Esta activación puede provocar un aumento de la expresión de las proteínas del VIH-1, incluida la p17. Los inhibidores de los bromodominios BET, como JQ1, y los moduladores epigenéticos, como GSK126, también tienen implicaciones en la activación del VIH-1 y podrían influir en la expresión de p17. Además, se han estudiado los efectos de compuestos como el mebutato de ingenol, el ácido valproico, el ácido betulínico y la nicotinamida sobre el VIH-1 latente. Al activar los reservorios de virus latentes, estos compuestos pueden provocar un aumento de la replicación viral, lo que incluiría un aumento de la síntesis de p17. Se ha estudiado la briostatina-1, un activador de la proteína quinasa C, por su posible papel en la activación del VIH-1, que puede tener implicaciones para los niveles de p17.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Prostratin | 60857-08-1 | sc-203422 sc-203422A | 1 mg 5 mg | $138.00 $530.00 | 24 | |
La prostratina, un éster de forbol no promotor de tumores, puede activar el VIH-1 latente en células reservorio, influyendo potencialmente en la expresión de p17. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Se ha demostrado que el disulfiram, utilizado en el tratamiento de la dependencia del alcohol, activa el VIH latente, lo que podría influir en la expresión de p17. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El panobinostat, un inhibidor de la histona desacetilasa, puede activar el VIH-1 latente, afectando potencialmente a la expresión de p17. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibidor del bromodominio BET, afecta a la regulación de la transcripción y podría influir en la activación latente del VIH-1, afectando a los niveles de p17. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El vorinostat, otro inhibidor de la histona desacetilasa, puede activar el VIH-1 latente, lo que podría influir en la expresión de p17. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La briostatina-1, un activador de la proteína quinasa C, se ha estudiado por su potencial para activar el VIH-1 latente, impactando en la expresión de p17. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsina, un potente inhibidor de la histona desacetilasa, puede activar el VIH-1 latente, afectando potencialmente a la expresión de p17. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK126, un inhibidor de la metiltransferasa EZH2, podría influir en la expresión latente del VIH-1 y de p17 a través de la modulación epigenética. | ||||||
Ingenol 3-angelate | 75567-37-2 | sc-364214 sc-364214A | 1 mg 5 mg | $189.00 $734.00 | 3 | |
Le mébutate d'ingénol, présent dans l'Euphorbia peplus, peut activer le VIH-1 latent, ce qui pourrait influencer les niveaux de p17. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico, un inhibidor de la histona desacetilasa, ha sido explorado por su potencial para activar el VIH-1 latente, impactando en la expresión de p17. | ||||||