Los inhibidores de la histona desacetilasa como la tricostatina A, el butirato sódico y el SAHA (Vorinostat) aumentan los niveles de acetilación de las histonas, lo que afecta a la histona H2BM y a su papel en la remodelación de la cromatina. El aumento de la acetilación conduce generalmente a una estructura de cromatina más abierta, facilitando la transcripción de genes. Por el contrario, los inhibidores de las histonas metiltransferasas (como Methylstat y BIX-01294) y de las ADN metiltransferasas (como 5-Azacytidine y RG108) pueden alterar el paisaje de metilación, afectando indirectamente a la Histona H2BM y a la regulación de la expresión génica.
Compuestos como la curcumina, que influye en múltiples vías celulares, y el JQ1, dirigido a los bromodominios BET, representan enfoques más amplios para modular la dinámica de la cromatina y afectar a la Histona H2BM. Los inhibidores de las histonas acetiltransferasas, como el ácido anacárdico, el disulfiram y el C646, también contribuyen a regular la acetilación de las histonas, influyendo indirectamente en la función y el papel de la histona H2BM en la estructura de la cromatina.
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