Heterocycles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Methyl-5-nitroimidazole | 3034-42-2 | sc-224745 | 1 g | $151.00 | ||
El 1-metil-5-nitroimidazol es un compuesto heterocíclico caracterizado por sus funcionalidades nitro e imidazol, que contribuyen a sus propiedades electrónicas distintivas. El grupo nitro aumenta el carácter electrófilo del compuesto, permitiendo interacciones selectivas con nucleófilos. Su estructura anular única facilita los enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en la estabilidad y la reactividad. Este compuesto también presenta una notable solubilidad en disolventes polares, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Iodoimidazole | 3034-62-6 | sc-230431 | 1 g | $122.00 | ||
El 2-yodoimidazol es un compuesto heterocíclico caracterizado por su singular estructura en anillo que contiene nitrógeno, lo que aumenta su reactividad gracias a la presencia del sustituyente yodo. Este halógeno puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de diversos derivados. El anillo de imidazol rico en electrones del compuesto permite fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en complejación y catálisis. Sus distintas propiedades electrónicas también permiten interacciones selectivas con diversos reactivos, lo que lo convierte en un valioso intermediario en la química sintética. | ||||||
1,2-Dihydro-2-oxo-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)3-pyridinecarbonitrile | 3335-44-2 | sc-222834 sc-222834A sc-222834B sc-222834C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $51.00 $233.00 $910.00 $3125.00 | ||
El 1,2-Dihidro-2-oxo-6-fenil-4-(trifluorometil)-3-piridinocarbonitrilo es un compuesto heterocíclico caracterizado por su grupo trifluorometil único, que aumenta sus propiedades de retención de electrones. Esta característica influye significativamente en su reactividad, especialmente en las reacciones de sustitución nucleofílica. La estructura plana del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que puede afectar a su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Sus distintas propiedades electrónicas también pueden facilitar la coordinación específica con iones metálicos, lo que influye en los procesos catalíticos. | ||||||
1-[2-(Dimethylamino)ethyl]piperazine | 3644-18-6 | sc-237452 sc-237452A sc-237452D sc-237452B sc-237452C | 1 g 5 g 100 g 500 g 1 kg | $24.00 $79.00 $1428.00 $6125.00 $10200.00 | ||
La 1-[2-(dimetilamino)etil]piperazina es un compuesto heterocíclico que destaca por su estructura única rica en nitrógeno, que facilita fuertes interacciones intermoleculares mediante enlaces de hidrógeno. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, debido a la presencia del grupo dimetilamino. Su naturaleza cíclica contribuye a la flexibilidad conformacional, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo diversas vías en la química sintética. La capacidad del compuesto para estabilizar los estados de transición refuerza su papel en la catálisis y la formación de complejos. | ||||||
4-(Aminomethyl)pyridine | 3731-53-1 | sc-238731 | 5 g | $34.00 | ||
La 4-(aminometil)piridina es un compuesto heterocíclico que se distingue por sus funcionalidades amino y piridina, que facilitan fuertes interacciones intermoleculares, incluidos los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolo-dipolo. Este compuesto presenta una notable reactividad debido a su átomo de nitrógeno básico, que le permite actuar como nucleófilo en diversas reacciones. Su estructura electrónica única permite la coordinación selectiva con iones metálicos, influyendo en las vías catalíticas y mejorando la cinética de reacción en diversos procesos químicos. | ||||||
2,5-Thiophenedicarbonyl dichloride | 3857-36-1 | sc-251862 | 1 g | $59.00 | ||
El dicloruro de 2,5-tiofenicarbonilo es un compuesto heterocíclico versátil conocido por su reactividad como cloruro ácido. La presencia de dos grupos carbonilo adyacentes a un anillo de tiofeno potencia su carácter electrófilo, lo que permite rápidas reacciones de acilación con nucleófilos. Este compuesto presenta propiedades de coordinación únicas con metales de transición, lo que facilita la formación de diversos complejos. Su peculiar estructura electrónica también influye en su estabilidad y reactividad en diversas vías sintéticas. | ||||||
2-Benzofurancarboxaldehyde | 4265-16-1 | sc-254156 | 1 g | $64.00 | ||
El 2-benzofurano-carboxaldehído es un compuesto heterocíclico caracterizado por su sistema aromático único rico en electrones, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π. Esta propiedad aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. El grupo funcional aldehído contribuye a su capacidad para participar en reacciones de adición nucleofílica, mientras que la estructura de benzofurano fusionado promueve una dinámica conformacional distinta, que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
2,5-Thiophenedicarboxylic acid | 4282-31-9 | sc-231138 | 5 g | $58.00 | ||
El ácido 2,5-tiofenodicarboxílico presenta notables propiedades como compuesto heterocíclico, debido principalmente a su funcionalidad de ácido dicarboxílico. La presencia de grupos carboxilo aumenta su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad en disolventes polares. Su estructura única de anillo de tiofeno permite interacciones de apilamiento π-π, que pueden estabilizar los ensamblajes moleculares. Además, la reactividad del compuesto se caracteriza por su propensión a la descarboxilación y la esterificación, lo que da lugar a diversas vías sintéticas. | ||||||
3-Isochromanone | 4385-35-7 | sc-231776 | 1 g | $31.00 | ||
La 3-isocromanona es un compuesto heterocíclico caracterizado por su estructura de anillo única, que facilita interacciones electrónicas intrigantes. La presencia del grupo carbonilo aumenta su reactividad, permitiendo diversas vías de ataque electrofílico. Su geometría distintiva influye en los efectos estéricos y el empaquetamiento molecular, lo que repercute en la solubilidad y el comportamiento de cristalización. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno puede alterar su reactividad en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
Furan-3-methanol | 4412-91-3 | sc-250035 | 5 g | $171.00 | ||
El furano-3-metanol es un compuesto heterocíclico único que se distingue por su anillo furano rico en electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. El grupo hidroximetilo en la posición 3 introduce polaridad, facilitando el enlace de hidrógeno e influyendo en la solubilidad en diversos disolventes. Su capacidad para participar en reacciones de ciclización y polimerización demuestra su versatilidad para formar estructuras complejas, mientras que sus distintas propiedades electrónicas permiten una reactividad selectiva en las vías sintéticas. | ||||||