Date published: 2025-9-10

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3-Isochromanone (CAS 4385-35-7)

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Número de CAS:
4385-35-7
Peso Molecular:
148.16
Fórmula Molecular:
C9H8O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

3-Isochromanone (3-ICN) es un compuesto aromático heterocíclico que se encuentra de forma natural y que tiene aplicaciones tanto en la investigación científica como en diversos emprendimientos industriales. Su versatilidad lo convierte en un candidato prometedor para la investigación y el desarrollo, debido a sus diversos efectos biológicos. Además, ha contribuido significativamente al estudio de importantes vías bioquímicas, como la síntesis de serotonina y la regulación de la expresión génica. Aunque el mecanismo preciso de acción de 3-Isochromanone sigue siendo desconocido, se cree que implica la inhibición de las enzimas monoaminooxidasa (MAO). Estas enzimas son responsables de descomponer neurotransmisores como la serotonina, y al inhibirlas, 3-ICN puede provocar niveles elevados de serotonina. Además, se ha demostrado que este compuesto interactúa con otras enzimas involucradas en vías bioquímicas esenciales, como las enzimas del citocromo P450. A medida que avanza la investigación, es probable que surjan más conocimientos sobre el potencial de 3-Isochromanone y sus aplicaciones tanto en la exploración científica como en la industria. Sus diversos efectos y su capacidad para interactuar con vías bioquímicas vitales continúan haciéndolo un tema intrigante para futuras investigaciones y desarrollo.


3-Isochromanone (CAS 4385-35-7) Referencias

  1. Un nuevo derivado de isoquinolinona con actividad vasorrelajante noble.  |  Lin, CH., et al. 2003. Pharmacology. 67: 202-10. PMID: 12595751
  2. Purificación y caracterización de una nueva lactonohidrolasa, que cataliza la hidrólisis de lactonas aldonadas y lactonas aromáticas, procedente de Fusarium oxysporum.  |  Shimizu, S., et al. 1992. Eur J Biochem. 209: 383-90. PMID: 1396712
  3. Análisis de los espectros vibracionales de nuevas E-4-arilmetilen-3-isocromanonas y 3-arilcumarinas que contienen OH.  |  Keresztury, G., et al. 2006. J Biochem Biophys Methods. 69: 163-77. PMID: 16624418
  4. Reacciones de 3-isocromanona con aldehídos aromáticos--condensaciones asistidas por microondas realizadas sobre soportes inorgánicos básicos sólidos.  |  Vass, A., et al. 2006. J Biochem Biophys Methods. 69: 179-87. PMID: 16678272
  5. Activación y funcionalización de derivados benzílicos mediante catalizadores de paladio.  |  Liégault, B., et al. 2008. Chem Soc Rev. 37: 290-9. PMID: 18197345
  6. Aumento de la luminiscencia de nanoarrays de pireno/dispersantes impulsado por el efecto espacial a nanoescala en la mezcla.  |  Lo, KH., et al. 2013. Langmuir. 29: 1627-33. PMID: 23293950
  7. Acilación descarboxilativa catalizada por Pd(II) de fenilacetamidas con ácidos α-oxocarboxílicos mediante activación de enlaces C-H.  |  Park, J., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 1654-6. PMID: 23334232
  8. Adición Catalítica Asimétrica Conjugada de Ácidos Carboxílicos vía Reacción Oxa-Michael de Hemiacetales Peroxídicos seguida de Fragmentación Kornblum DeLaMare.  |  Parhi, B., et al. 2016. Org Lett. 18: 5220-5223. PMID: 27690466
  9. Síntesis enantioselectiva de α-alil-α-arildihidrocumarinas y 3-isocromanonas mediante alquilación alílica asimétrica descarboxilativa catalizada por Pd.  |  Akula, R. and Guiry, PJ. 2016. Org Lett. 18: 5472-5475. PMID: 27780358
  10. Vinilación y alilación de arilacetamidas con acetatos alílicos catalizadas por rodio(III) con O débil neutro y redox.  |  Jambu, S. and Jeganmohan, M. 2019. Org Lett. 21: 5655-5659. PMID: 31283249
  11. Nuevos Antifúngicos de la Pared Celular Revelan una Actividad Sinérgica Especial en Mutantes pbr1 Resistentes a los Antifúngicos de Síntesis de Glucano Papulacandinas y Equinocandinas.  |  Berzaghi, R., et al. 2019. Front Microbiol. 10: 1692. PMID: 31428061
  12. Polimerización radical de apertura en anillo de tionoisocromanona de origen sostenible.  |  Prebihalo, EA., et al. 2023. Chem Sci. 14: 5689-5698. PMID: 37265728
  13. Nuevos metabolitos en la degradación de fluoreno por Arthrobacter sp. cepa F101.  |  Casellas, M., et al. 1997. Appl Environ Microbiol. 63: 819-26. PMID: 9055403

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

3-Isochromanone, 1 g

sc-231776
1 g
$31.00