Heterocycles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,3-Dibromopyrazine | 95538-03-7 | sc-506747 | 1 g | $228.00 | ||
La 2,3-dibromopirazina es un compuesto heterocíclico notable que presenta dos sustituyentes de bromo que influyen significativamente en su reactividad y estabilidad. La presencia de bromo aumenta el carácter electrófilo del compuesto, convirtiéndolo en un candidato ideal para las reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura plana permite interacciones π-π eficaces, que pueden afectar a la solubilidad y la agregación. Además, las propiedades electrónicas únicas del compuesto facilitan diversas vías sintéticas, sobre todo en la formación de arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
7-Diethylamino-4-(trifluoromethyl)coumarin | 41934-47-8 | sc-506752 | 200 mg | $225.00 | ||
La 7-Dietilamino-4-(trifluorometil)cumarina es un notable compuesto heterocíclico que presenta un grupo trifluorometil que influye significativamente en su distribución electrónica y sus propiedades fotofísicas. La fracción dietilamino aumenta su capacidad para donar electrones, lo que se traduce en un aumento de la fluorescencia y unas características únicas de absorción de la luz. Este compuesto muestra un intrigante comportamiento dependiente del disolvente, con solubilidad y reactividad variables, lo que lo convierte en un tema de interés en estudios de interacciones moleculares y procesos de transferencia de energía. | ||||||
Methyl 3-acetyl-4-[(propan-2-yl)oxy]benzoate | 259147-67-6 | sc-506765 | 1 g | $207.00 | ||
El 3-acetil-4-[(propan-2-il)oxi]benzoato de metilo presenta características intrigantes como compuesto heterocíclico, en particular debido a sus funcionalidades éster y cetona. La presencia del grupo isopropoxi aumenta el impedimento estérico, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La distribución electrónica única de este compuesto permite interacciones selectivas con varios reactivos, facilitando distintas vías de reacción. Su solubilidad en disolventes orgánicos facilita aún más sus diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
6-Thioxanthine | 2002-59-7 | sc-472656 sc-472656A sc-472656B sc-472656C sc-472656D | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g | $275.00 $536.00 $969.00 $1847.00 $4039.00 | ||
La 6-tioxantina es un compuesto heterocíclico que destaca por su sustitución por azufre, que altera su estructura electrónica y su reactividad. Este compuesto presenta formas tautoméricas únicas, lo que le permite participar en diversas reacciones químicas. Su naturaleza aromática facilita fuertes interacciones π-π, aumentando su estabilidad en diversos entornos. Además, el átomo de azufre puede participar en la coordinación con iones metálicos, lo que influye en su comportamiento en procesos catalíticos y en la formación de complejos. | ||||||
1-Boc-3-azetidinone | 398489-26-4 | sc-253895 | 1 g | $90.00 | ||
La 1-Boc-3-azetidinona es un compuesto heterocíclico distintivo caracterizado por su estructura de anillo de cuatro miembros, que introduce una tensión angular que puede potenciar la reactividad. La presencia del grupo protector Boc (terc-butiloxicarbonilo) influye en su comportamiento electrofílico, permitiendo reacciones selectivas. Este compuesto puede participar en reacciones de apertura de anillo y es conocido por su capacidad para estabilizar productos intermedios, lo que lo convierte en objeto de interés en metodologías sintéticas y estudios mecanísticos. | ||||||
3′-Hydroxytyrosol 3′-glucuronide | 425408-50-0 | sc-488948 | 1 mg | $394.00 | 1 | |
El 3′-hidroxitirosol 3′-glucurónido es un compuesto heterocíclico complejo que se distingue por su única molécula glucurónida, que altera sus propiedades electrónicas y mejora su reactividad en entornos bioquímicos. Esta modificación permite aumentar su hidrofilia, favoreciendo las interacciones con disolventes polares. El compuesto presenta una notable flexibilidad conformacional, lo que le permite participar en diversas interacciones moleculares, incluidas interacciones electrostáticas e hidrofóbicas, que pueden influir en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
3-Methyluric Acid | 605-99-2 | sc-500919 sc-500919A | 25 mg 250 mg | $352.00 $2453.00 | 1 | |
El ácido 3-metilúrico es un compuesto heterocíclico que destaca por su intrincada estructura anular, que facilita diversas interacciones químicas. Su posición única de nitrógeno permite una coordinación específica con iones metálicos, lo que influye en la cinética de reacción en diversos procesos catalíticos. Los grupos funcionales polares del compuesto contribuyen a su perfil de solubilidad, lo que le permite participar en reacciones de complejación. Además, su capacidad para participar en cambios tautoméricos aumenta su reactividad, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
3-phenyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine | sc-347240 sc-347240A | 250 mg 1 g | $188.00 $399.00 | |||
La 3-fenil-3,4-dihidro-2H-1,4-benzotiazina presenta propiedades heterocíclicas distintivas, atribuidas principalmente a su estructura de benzotiazina fusionada. Este compuesto presenta una notable deslocalización de electrones, lo que aumenta su estabilidad y reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia del grupo fenilo influye en el impedimento estérico, afectando a la cinética de reacción. Además, su capacidad para formar interacciones de apilamiento π-π contribuye a sus propiedades físicas únicas, afectando a la solubilidad y al comportamiento de cristalización. | ||||||