Heterocycles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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(2-Amino-3-methyl-3H-imidazol-4-yl)methanol | 885281-27-6 | sc-287700 sc-287700A sc-287700B | 250 mg 1 g 5 g | $280.00 $700.00 $2462.00 | ||
El (2-amino-3-metil-3H-imidazol-4-il)metanol es un compuesto heterocíclico que destaca por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno debido a la presencia de grupos amino e hidroximetilo. Esta doble funcionalidad facilita interacciones únicas con diversos sustratos, potenciando su papel en catálisis y química de coordinación. El anillo de imidazol del compuesto contribuye a su planaridad y deslocalización electrónica, influyendo en la cinética de reacción y permitiendo diversas vías en la síntesis orgánica. | ||||||
(S)-4-Hydroxy mephenytoin | 82695-93-0 | sc-471498A sc-471498B sc-471498 sc-471498C sc-471498D sc-471498E | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $199.00 $270.00 $352.00 $632.00 $1474.00 $2453.00 | 1 | |
La (S)-4-hidroxi mefenitoína es un compuesto heterocíclico quiral caracterizado por su estereoquímica única, que influye en su reactividad e interacción con otras moléculas. El grupo hidroxilo aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, favoreciendo la solubilidad en disolventes polares. Su estructura cíclica permite una gran flexibilidad conformacional, lo que afecta a las vías de reacción y a la cinética. La capacidad del compuesto para participar en sustituciones aromáticas electrofílicas y su potencial para formar compuestos intermedios estables lo convierten en un tema interesante para futuras exploraciones químicas. | ||||||
Nimbin | 5945-86-8 | sc-478322B sc-478322 sc-478322A | 1 mg 5 mg 25 mg | $250.00 $400.00 $1484.00 | ||
La nimbina, clasificada como compuesto heterocíclico, presenta notables propiedades electrónicas debido a su sistema π conjugado, que aumenta su reactividad en sustituciones aromáticas electrofílicas. La presencia de nitrógeno en su estructura anular introduce interacciones dipolares únicas, que influyen en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Además, la capacidad de la Nimbina para participar en reacciones de apertura de anillo y formar diversos derivados pone de relieve su versatilidad en química sintética, lo que la convierte en un tema de interés para explorar nuevos mecanismos de reacción. | ||||||
Amlodipine N-Lactoside (Mixture of Diastereomers) | sc-481555 sc-481555A | 1 mg 10 mg | $340.00 $2400.00 | |||
El N-lactósido de amlodipino (mezcla de diastereómeros) presenta una notable complejidad estructural, caracterizada por sus diversas disposiciones estereoquímicas. Esta diversidad da lugar a distintos estados conformacionales que influyen en su reactividad e interacción con otras moléculas. La capacidad del compuesto para formar intrincados enlaces de hidrógeno y participar en interacciones dipolo-dipolo específicas aumenta su estabilidad en diversos disolventes. Además, la presencia de múltiples diastereómeros puede dar lugar a perfiles cinéticos únicos, que afectan a las velocidades y vías de reacción en entornos químicos complejos. | ||||||
α-Decitabine | 22432-95-7 | sc-500301 sc-500301A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2448.00 | ||
La α-decitabina, un notable heterociclo, presenta una reactividad única gracias a su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que refuerza su papel en la química de coordinación. Su estructura anular nitrogenada facilita la deslocalización de electrones, lo que puede influir en la cinética y las vías de reacción. Además, la geometría plana del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que puede influir en su comportamiento en diversos entornos químicos y contribuir a sus propiedades físicas distintivas. | ||||||
2′-Deoxymugineic Acid | 74235-24-8 | sc-500398 | 250 µg | $583.00 | ||
El ácido 2′-doximugínico es un compuesto heterocíclico notable caracterizado por sus características estructurales únicas que promueven interacciones moleculares específicas. Su estructura cíclica permite una gran flexibilidad conformacional, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π aumenta su estabilidad en diversos entornos. Además, su naturaleza polar contribuye a la dinámica de solvatación, lo que influye en su reactividad en sistemas bioquímicos complejos. | ||||||
1-(Cyclopenta-2,4-dien-1-ylidene)ethyl acetate | 701-12-2 | sc-506622 | 100 mg | $420.00 | ||
El acetato de 1-(ciclopenta-2,4-dien-1-ilideno)etilo presenta una reactividad intrigante debido a su sistema conjugado único, que facilita la deslocalización de electrones. Esta propiedad aumenta su capacidad para participar en reacciones de Diels-Alder, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. Las características estéricas y electrónicas del compuesto influyen en su estabilidad y reactividad, permitiendo interacciones selectivas con nucleófilos y electrófilos, configurando así su papel en diversas transformaciones químicas. | ||||||
3-Bromo-1,8-naphthyridin-2(1H)-one | 56247-28-0 | sc-506623 | 100 mg | $420.00 | ||
La 3-bromo-1,8-naftiridina-2(1H)-ona presenta un marco bicíclico único que promueve diversas propiedades electrónicas, potenciando su papel en diversas transformaciones químicas. El sustituyente bromo introduce obstáculos estéricos que influyen en la selectividad y la cinética de las reacciones. Su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno intramoleculares puede estabilizar los estados de transición, mientras que su naturaleza aromática permite una estabilización de resonancia significativa. Las características electrónicas distintivas de este compuesto le permiten participar en la complejación con iones metálicos, alterando su perfil de reactividad. | ||||||
2-Amino-5-(pentafluorothio)benzonitrile | 159727-27-2 | sc-506634 | 250 mg | $411.00 | ||
El 2-amino-5-(pentafluorotio)benzonitrilo presenta propiedades electrónicas notables debido a la presencia del grupo pentafluorotio, que aumenta significativamente su electrofilia. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que la fuerte naturaleza de extracción de electrones del grupo tiol fluorado facilita una rápida cinética de reacción. Además, su estructura heterocíclica contribuye a distintas interacciones intermoleculares, lo que influye en la solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. | ||||||
3-Bromo-5-chloro-2-hydroxybenzonitrile | 938117-34-1 | sc-506636 | 1 g | $409.00 | ||
El 3-bromo-5-cloro-2-hidroxibenzonitrilo destaca en el ámbito de los heterociclos por su capacidad para participar en diversas interacciones intermoleculares. El grupo hidroxilo facilita un fuerte enlace de hidrógeno, que puede alterar su perfil de reactividad en diversos entornos. Los sustituyentes halógenos contribuyen a una distribución electrónica única, potenciando su carácter electrófilo. Las características estructurales de este compuesto también pueden favorecer la coordinación específica con iones metálicos, influyendo en los procesos catalíticos y en las propiedades de los materiales. | ||||||