Heterocycles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Neo Heliopan® AP | 180898-37-7 | sc-478024A sc-478024B sc-478024 sc-478024C sc-478024D | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $204.00 $275.00 $357.00 $614.00 $2458.00 | ||
Neo Heliopan® AP es un sofisticado compuesto heterocíclico caracterizado por su estructura electrónica única, que promueve interacciones selectivas de apilamiento π-π. Esta característica mejora su fotoestabilidad y sus propiedades de absorción de la luz, lo que lo hace especialmente eficaz en diversos entornos químicos. El distinto sistema de anillos del compuesto permite diversas vías de reacción, facilitando una transferencia eficaz de electrones e influyendo en su reactividad en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
N-Nitrosopiperidine-d4 | 99389-11-4 | sc-478073 sc-478073A sc-478073B | 1 mg 5 mg 10 mg | $340.00 $1150.00 $2087.00 | ||
La N-Nitrosopiperidina-d4 es un compuesto heterocíclico notable que se distingue por su grupo nitroso estable, que influye en su reactividad e interacción con nucleófilos. El anillo de piperidina deuterado mejora el etiquetado isotópico en estudios mecanísticos, lo que permite un seguimiento preciso de las vías de reacción. Sus propiedades electrónicas únicas facilitan los enlaces de hidrógeno específicos y las interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos y contribuye a su perfil cinético en las reacciones. | ||||||
4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline-d10 | 5465-86-1 unlabeled | sc-483338 sc-483338A | 2.5 mg 25 mg | $340.00 $2400.00 | ||
La 4-metil-2-(1-piperidinil)-quinolina-d10 presenta un marco heterocíclico característico que favorece interacciones de apilamiento π-π únicas, mejorando su estabilidad en diversos entornos. La presencia del anillo de piperidina introduce un átomo de nitrógeno básico que facilita el ataque nucleofílico en las reacciones. Su naturaleza deuterada permite realizar estudios cinéticos avanzados, proporcionando información sobre los mecanismos y vías de reacción. Además, la lipofilia del compuesto influye en su solubilidad e interacción con otras especies moleculares. | ||||||
(2′S)-2′-Deoxy-2′-fluoro-5-ethynyluridine | 95740-26-4 | sc-500350 | 25 mg | $700.00 | ||
La (2′S)-2′-Deoxi-2′-fluoro-5-etiniluridina, un compuesto heterocíclico, presenta una notable estabilidad y reactividad debido a su estructura fluorada. La presencia del grupo etileno mejora sus propiedades electrónicas, permitiendo efectos de conjugación únicos. Este compuesto puede participar en sustituciones nucleofílicas selectivas, influidas por su entorno estérico y electrónico. Además, su capacidad para formar complejos estables mediante interacciones π-π y enlaces de hidrógeno amplía su potencial en diversos contextos químicos. | ||||||
2-Amino-4,6-dichloropyrimidine | 56-05-3 | sc-206384 sc-206384A sc-206384B sc-206384C | 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $60.00 $90.00 $290.00 $1400.00 | ||
La 2-amino-4,6-dicloropirimidina es un compuesto heterocíclico característico que presenta un anillo de pirimidina con importantes propiedades de retención de electrones debido a sus sustituyentes clorados. Esta configuración aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, permitiendo interacciones selectivas con varios nucleófilos. La presencia del grupo amino introduce basicidad, favoreciendo el enlace de hidrógeno e influyendo en la solubilidad en disolventes polares, lo que puede afectar a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
(2R)-Arimoclomol Maleic Acid | 289893-26-1 | sc-481591A sc-481591 sc-481591B sc-481591C | 500 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $291.00 $485.00 $2045.00 $3932.00 | ||
El Ácido Maleico (2R)-Arimoclomol presenta una compleja arquitectura heterocíclica que promueve intrigantes interacciones moleculares, particularmente a través de sus grupos funcionales duales. Este compuesto presenta características únicas de extracción de electrones, que pueden influir significativamente en los mecanismos de ataque nucleofílico. Su estereoquímica introduce distintas orientaciones espaciales, que afectan a la cinética de reacción y a la selectividad en los procesos de ciclización. La interacción de sus elementos estructurales crea una plataforma versátil para diversas transformaciones químicas. | ||||||
2-Methanol-1,4-dioxane | 29908-11-0 | sc-482572A sc-482572 sc-482572B sc-482572C sc-482572D sc-482572E sc-482572F | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $132.00 $184.00 $348.00 $513.00 $1009.00 $1503.00 $2215.00 | ||
El 2-metanol-1,4-dioxano presenta una fascinante estructura heterocíclica caracterizada por su singular sistema de anillos, que facilita la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares específicos. Este compuesto presenta una notable polaridad, lo que potencia los efectos de solvatación en diversos entornos de reacción. Su fracción de dioxano rica en electrones puede participar en sustituciones electrofílicas selectivas, mientras que el grupo metanol contribuye a su perfil de reactividad, permitiendo diversas vías sintéticas e influyendo en las velocidades de reacción a través de efectos estéricos y electrónicos. | ||||||
4-N-Acetylamino-1-oxaspiro[5.5]undecane | 946051-14-5 | sc-262107 sc-262107A | 100 mg 1 g | $215.00 $638.00 | ||
El 4-N-acetilamino-1-oxaspiro[5.5]undecano presenta una arquitectura espirocíclica distintiva que favorece interacciones estéricas y electrónicas únicas. La presencia del grupo acetilamino aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Su estructura espiro introduce tensión, lo que puede acelerar ciertas vías de reacción, mientras que el enlace oxaspiro proporciona una plataforma versátil para una mayor funcionalización. La geometría única de este compuesto también puede afectar a su interacción con diversos sustratos, dando lugar a una cinética de reacción novedosa. | ||||||
Chloro-APB hydrobromide | 80751-65-1 | sc-252573 sc-252573A | 5 mg 25 mg | $154.00 $527.00 | ||
El hidrobromuro de cloro-APB es un compuesto heterocíclico que destaca por sus propiedades electrónicas únicas, derivadas de la presencia de sustituyentes halógenos. Estos halógenos mejoran la reactividad mediante efectos de polarización, facilitando las reacciones de sustitución aromática electrofílica. La estructura rígida del compuesto favorece conformaciones específicas, lo que influye en las interacciones intermoleculares y la solubilidad en diversos disolventes. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos amplía aún más su utilidad en la química de coordinación, influyendo en la cinética y las vías de reacción. | ||||||
Nitrocefin | 41906-86-9 | sc-478489C sc-478489D sc-478489 sc-478489A sc-478489B | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $153.00 $224.00 $347.00 $663.00 $959.00 | ||
La nitrocefina es un compuesto heterocíclico notable por su estructura electrónica distintiva, que promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π. Esta propiedad aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. El grupo nitro actúa como un potente sustituyente que retira electrones, alterando significativamente la densidad electrónica del anillo aromático. Además, la nitrocefina presenta una dinámica de solvatación única, que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos y facilita la reactividad selectiva en mezclas complejas. | ||||||