Date published: 2025-9-8

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(2′S)-2′-Deoxy-2′-fluoro-5-ethynyluridine (CAS 95740-26-4)

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Nombres Alternativos:
F-ara-EdU; 5-Ethynyl-Arabino-Uridine
Número de CAS:
95740-26-4
Peso Molecular:
270.21
Fórmula Molecular:
C11H11FN2O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La (2'S)-2'-Deoxi-2'-fluoro-5-etiniluridina es un análogo de nucleósido que funciona como un potente inhibidor de la síntesis de ARN. Ejerce su mecanismo de acción incorporándose a las cadenas nacientes de ARN, lo que provoca la terminación prematura de la transcripción del ARN. La (2'S)-2'-Deoxi-2'-Fluoro-5-Etiniluridina interrumpe la elongación de las cadenas de ARN por la ARN polimerasa, inhibiendo en última instancia la síntesis de ARN. Al interferir en el proceso de transcripción, la (2'S)-2'-Deoxi-2'-fluoro-5-etiniluridina puede utilizarse para estudiar la regulación de la expresión génica y el papel de moléculas específicas de ARN en los procesos celulares. Su capacidad para inhibir selectivamente la síntesis de ARN puede ser útil para investigar los mecanismos moleculares subyacentes a la expresión génica y el procesamiento del ARN.


(2′S)-2′-Deoxy-2′-fluoro-5-ethynyluridine (CAS 95740-26-4) Referencias

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  3. Etiquetado de ADN in vivo: cuantificación del contenido de cromatina de células madre epidérmicas en folículos pilosos enteros de ratón mediante el software de procesamiento de imágenes Fiji.  |  Carrasco, E., et al. 2014. Methods Mol Biol. 1094: 79-88. PMID: 24162981
  4. La sonoporación aumenta la eficacia terapéutica de la administración génica in vivo de BMP2/7 inducible y constitutiva.  |  Feichtinger, GA., et al. 2014. Hum Gene Ther Methods. 25: 57-71. PMID: 24164605
  5. Obtención de imágenes de células vivas mediante dispersión Raman estimulada de biomoléculas marcadas con alquino.  |  Hong, S., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 5827-31. PMID: 24753329
  6. Imágenes Raman bioortogonales de células vivas.  |  Hong, S., et al. 2015. Curr Opin Chem Biol. 24: 91-6. PMID: 25461727
  7. Un indicador químico bioortogonal de la infección vírica.  |  Neef, AB., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 7911-4. PMID: 25974835
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  9. Métodos de Etiquetado de Replicación In Vivo e In Situ para Microscopía de Iluminación Estructurada de Superresolución de Territorios Cromosómicos y Dominios de Cromatina.  |  Miron, E., et al. 2016. Methods Mol Biol. 1431: 127-40. PMID: 27283306
  10. Mapa Topográfico de la Neurona Motora del Vago Determinado por Mecanismos Paralelos de Expresión de hox5 y Tiempo de Iniciación del Axón.  |  Barsh, GR., et al. 2017. Curr Biol. 27: 3812-3825.e3. PMID: 29225029
  11. Segregación de la cadena molde del ADN en el pez cebra en desarrollo.  |  Glasauer, SMK., et al. 2021. Cell Chem Biol. 28: 1638-1647.e4. PMID: 34592171
  12. Métodos de Etiquetado de Replicación para la Obtención de Imágenes de Superresolución de Territorios Cromosómicos y Dominios de Cromatina.  |  Miron, E., et al. 2022. Methods Mol Biol. 2476: 111-128. PMID: 35635700
  13. Reparación del ADN durante la meiosis no reduccional en el rotífero asexual Adineta vaga.  |  Terwagne, M., et al. 2022. Sci Adv. 8: eadc8829. PMID: 36449626

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(2′S)-2′-Deoxy-2′-fluoro-5-ethynyluridine, 25 mg

sc-500350
25 mg
$700.00