Date published: 2025-10-6

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Heterocycles

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de heterociclos para su uso en diversas aplicaciones. Los heterociclos son una clase diversa de compuestos orgánicos caracterizados por estructuras de anillo que contienen al menos un átomo distinto del carbono, como nitrógeno, oxígeno o azufre. Estos compuestos son fundamentales en el campo de la investigación química por su complejidad estructural y su amplia gama de propiedades químicas. En la investigación científica, los heterociclos tienen un valor incalculable para estudiar mecanismos de reacción, desarrollar metodologías sintéticas y explorar nuevos materiales. Sus estructuras de anillo únicas los convierten en elementos fundamentales para la síntesis de moléculas complejas, lo que permite a los químicos diseñar y producir nuevos compuestos con propiedades y funciones específicas. Los heterociclos se utilizan ampliamente en el desarrollo de nuevos catalizadores, polímeros y materiales electrónicos, aportando conocimientos sobre la ciencia de los materiales y la nanotecnología. Además, sirven como sondas e intermediarios esenciales en estudios bioquímicos, ayudando a los investigadores a estudiar funciones enzimáticas, interacciones de receptores y rutas metabólicas. Al ofrecer una amplia selección de heterociclos, Santa Cruz Biotechnology facilita la investigación avanzada en química orgánica, ciencia de materiales y biología molecular, apoyando a los científicos en su búsqueda de innovación y comprensión de los principios fundamentales de la química y la biología. Vea información detallada sobre nuestros heterociclos disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

2′-Amino-5′-bromo-2,2,2-trifluoroacetophenone

1233967-22-0sc-506539
500 mg
$510.00
(0)

La 2'-amino-5'-bromo-2,2,2-trifluoroacetofenona es un notable compuesto heterocíclico caracterizado por su estructura de trifluoroacetofenona, que introduce importantes efectos de retirada de electrones. La presencia del átomo de bromo potencia su naturaleza electrófila, promoviendo una reactividad única en reacciones de sustitución aromática electrófila. Además, el grupo amino contribuye a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables, lo que influye en la solubilidad y la interacción con diversos nucleófilos, afectando así a las vías de reacción y la cinética.

2′-[4-(2-Pyridylsulfamoyl)phenyl] Sulfasalazine

1391062-37-5 free basesc-476719
sc-476719A
1 mg
10 mg
$540.00
$4000.00
(0)

La 2′-[4-(2-piridilsulfamoil)fenil] sulfasalazina presenta una arquitectura heterocíclica compleja que mejora sus características electrónicas y su reactividad. La integración de grupos piridilo y sulfonamida fomenta interacciones moleculares únicas, como el apilamiento π-π y la coordinación con iones metálicos. La diversidad estructural de este compuesto le permite participar en vías de reacción selectivas, lo que influye en su cinética y estabilidad en diversos contextos químicos, ampliando así sus aplicaciones potenciales en química sintética.

5-Bromo-2-(trifluoromethyl)-1,3-benzoxazole

375369-08-7sc-506549
250 mg
$510.00
(0)

El 5-bromo-2-(trifluorometil)-1,3-benzoxazol es un compuesto heterocíclico característico con un anillo de benzoxazol que presenta una notable deslocalización de electrones debido al grupo trifluorometil. Esta configuración aumenta su reactividad en el ataque nucleofílico, mientras que el sustituyente bromo incrementa su electrofilia. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto facilitan diversas interacciones, influyendo en su comportamiento en varios entornos químicos y mecanismos de reacción, particularmente en procesos de ciclación y sustitución.

Actiphenol

526-02-3sc-506554
1 mg
$485.00
(0)

El actifenol es un compuesto heterocíclico caracterizado por su estructura aromática única, que favorece una importante estabilización de la resonancia. La presencia de sustituyentes hidroxilo y alquilo aumenta su capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Este compuesto presenta distintas vías en la sustitución aromática electrofílica, donde su naturaleza rica en electrones permite una rápida cinética de reacción. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar su reactividad en la química de coordinación.

5-Bromo-2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine

785777-92-6sc-506556
250 mg
$485.00
(0)

La 5-bromo-2-cloro-4-(trifluorometil)pirimidina es un compuesto heterocíclico que destaca por su grupo trifluorometil, secuestrador de electrones, que influye significativamente en su reactividad y estabilidad. Los sustituyentes halógenos potencian su carácter electrofílico, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Su geometría molecular única permite interacciones específicas con otros reactivos, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, la naturaleza polar del compuesto afecta a la solubilidad en disolventes orgánicos, lo que repercute en su comportamiento en aplicaciones sintéticas.

(2S,4S)-Fmoc-4-trifluoromethylpyrrolidine-2-carboxylic acid

1242934-32-2sc-506557
250 mg
$485.00
(0)

El ácido (2S,4S)-Fmoc-4-trifluorometilpirrolidina-2-carboxílico es un compuesto heterocíclico caracterizado por su exclusivo grupo trifluorometilo, que le confiere importantes efectos estéricos y electrónicos. Esta configuración aumenta su acidez y reactividad, promoviendo interacciones selectivas con nucleófilos. Los centros quirales del compuesto contribuyen a su complejidad estereoquímica, influyendo en la cinética y las vías de reacción. Su perfil de solubilidad en diversos disolventes afecta además a su comportamiento en las transformaciones sintéticas, lo que lo convierte en un bloque versátil en la química orgánica.

(6-Bromo-5-methoxy-2-pyridinyl)methanol

905562-91-6sc-506558
250 mg
$480.00
(0)

El (6-bromo-5-metoxi-2-piridinil)metanol es un compuesto heterocíclico que destaca por sus exclusivos sustituyentes bromo y metoxi, que mejoran sus propiedades electrónicas e influyen en las interacciones de enlace de hidrógeno. La presencia del anillo de piridina contribuye a su planaridad, facilitando el apilamiento π-π y la coordinación potencial con iones metálicos. Su reactividad se caracteriza por la sustitución electrofílica selectiva, lo que lo convierte en un candidato para diversas vías sintéticas en transformaciones orgánicas.

(R)-(−)-Littorine hydrochloride

21956-47-8sc-489377
sc-489377A
sc-489377B
100 mg
250 mg
2.5 g
$275.00
$562.00
$3988.00
1
(0)

El clorhidrato de (R)-(-)-Littorina presenta un marco bicíclico único que contribuye a sus propiedades electrónicas distintivas. La presencia de un centro de amonio cuaternario mejora su capacidad para participar en interacciones iónicas, lo que aumenta su estabilidad en entornos polares. Este compuesto exhibe una notable selectividad en sustituciones aromáticas electrofílicas, impulsada por sus características estéricas y electrónicas. Además, su capacidad para formar aductos estables con ácidos de Lewis puede influir significativamente en los procesos catalíticos, alterando la dinámica y las vías de reacción.

Aminopyrine

58-15-1sc-484806
sc-484806A
50 g
250 g
$66.00
$326.00
(0)

La aminopirina presenta una estructura heterocíclica única que mejora su reactividad mediante la estabilización por resonancia, permitiendo diversas interacciones electrofílicas y nucleofílicas. La presencia de átomos de nitrógeno en el sistema de anillos contribuye a su basicidad, facilitando las reacciones de transferencia de protones. Su capacidad para formar complejos estables con diversos iones metálicos puede influir en la cinética de reacción, mientras que su naturaleza polar favorece los efectos de solvatación en diferentes disolventes, lo que afecta a su perfil de reactividad global.

rac-2-Hydroxy Nicotine

2055-24-5sc-491226
sc-491226A
1 mg
10 mg
$340.00
$2700.00
(0)

La Rac-2-Hidroxi Nicotina presenta características heterocíclicas intrigantes, en particular gracias a sus grupos funcionales duales que permiten interacciones versátiles de enlace de hidrógeno y dipolo-dipolo. El grupo hidroxilo aumenta su solubilidad en disolventes polares, mientras que el átomo de nitrógeno del anillo contribuye a su basicidad, facilitando los procesos de protonación y desprotonación. La estructura electrónica única de este compuesto permite una reactividad selectiva en diversos entornos químicos, lo que influye en su comportamiento en vías de reacción complejas.