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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2′-Amino-5′-bromo-2,2,2-trifluoroacetophenone | 1233967-22-0 | sc-506539 | 500 mg | $510.00 | ||
La 2'-amino-5'-bromo-2,2,2-trifluoroacetofenona es un notable compuesto heterocíclico caracterizado por su estructura de trifluoroacetofenona, que introduce importantes efectos de retirada de electrones. La presencia del átomo de bromo potencia su naturaleza electrófila, promoviendo una reactividad única en reacciones de sustitución aromática electrófila. Además, el grupo amino contribuye a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables, lo que influye en la solubilidad y la interacción con diversos nucleófilos, afectando así a las vías de reacción y la cinética. | ||||||
2′-[4-(2-Pyridylsulfamoyl)phenyl] Sulfasalazine | 1391062-37-5 free base | sc-476719 sc-476719A | 1 mg 10 mg | $540.00 $4000.00 | ||
La 2′-[4-(2-piridilsulfamoil)fenil] sulfasalazina presenta una arquitectura heterocíclica compleja que mejora sus características electrónicas y su reactividad. La integración de grupos piridilo y sulfonamida fomenta interacciones moleculares únicas, como el apilamiento π-π y la coordinación con iones metálicos. La diversidad estructural de este compuesto le permite participar en vías de reacción selectivas, lo que influye en su cinética y estabilidad en diversos contextos químicos, ampliando así sus aplicaciones potenciales en química sintética. | ||||||
5-Bromo-2-(trifluoromethyl)-1,3-benzoxazole | 375369-08-7 | sc-506549 | 250 mg | $510.00 | ||
El 5-bromo-2-(trifluorometil)-1,3-benzoxazol es un compuesto heterocíclico característico con un anillo de benzoxazol que presenta una notable deslocalización de electrones debido al grupo trifluorometil. Esta configuración aumenta su reactividad en el ataque nucleofílico, mientras que el sustituyente bromo incrementa su electrofilia. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto facilitan diversas interacciones, influyendo en su comportamiento en varios entornos químicos y mecanismos de reacción, particularmente en procesos de ciclación y sustitución. | ||||||
Actiphenol | 526-02-3 | sc-506554 | 1 mg | $485.00 | ||
El actifenol es un compuesto heterocíclico caracterizado por su estructura aromática única, que favorece una importante estabilización de la resonancia. La presencia de sustituyentes hidroxilo y alquilo aumenta su capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Este compuesto presenta distintas vías en la sustitución aromática electrofílica, donde su naturaleza rica en electrones permite una rápida cinética de reacción. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede alterar su reactividad en la química de coordinación. | ||||||
5-Bromo-2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine | 785777-92-6 | sc-506556 | 250 mg | $485.00 | ||
La 5-bromo-2-cloro-4-(trifluorometil)pirimidina es un compuesto heterocíclico que destaca por su grupo trifluorometil, secuestrador de electrones, que influye significativamente en su reactividad y estabilidad. Los sustituyentes halógenos potencian su carácter electrofílico, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Su geometría molecular única permite interacciones específicas con otros reactivos, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, la naturaleza polar del compuesto afecta a la solubilidad en disolventes orgánicos, lo que repercute en su comportamiento en aplicaciones sintéticas. | ||||||
(2S,4S)-Fmoc-4-trifluoromethylpyrrolidine-2-carboxylic acid | 1242934-32-2 | sc-506557 | 250 mg | $485.00 | ||
El ácido (2S,4S)-Fmoc-4-trifluorometilpirrolidina-2-carboxílico es un compuesto heterocíclico caracterizado por su exclusivo grupo trifluorometilo, que le confiere importantes efectos estéricos y electrónicos. Esta configuración aumenta su acidez y reactividad, promoviendo interacciones selectivas con nucleófilos. Los centros quirales del compuesto contribuyen a su complejidad estereoquímica, influyendo en la cinética y las vías de reacción. Su perfil de solubilidad en diversos disolventes afecta además a su comportamiento en las transformaciones sintéticas, lo que lo convierte en un bloque versátil en la química orgánica. | ||||||
(6-Bromo-5-methoxy-2-pyridinyl)methanol | 905562-91-6 | sc-506558 | 250 mg | $480.00 | ||
El (6-bromo-5-metoxi-2-piridinil)metanol es un compuesto heterocíclico que destaca por sus exclusivos sustituyentes bromo y metoxi, que mejoran sus propiedades electrónicas e influyen en las interacciones de enlace de hidrógeno. La presencia del anillo de piridina contribuye a su planaridad, facilitando el apilamiento π-π y la coordinación potencial con iones metálicos. Su reactividad se caracteriza por la sustitución electrofílica selectiva, lo que lo convierte en un candidato para diversas vías sintéticas en transformaciones orgánicas. | ||||||
(R)-(−)-Littorine hydrochloride | 21956-47-8 | sc-489377 sc-489377A sc-489377B | 100 mg 250 mg 2.5 g | $275.00 $562.00 $3988.00 | 1 | |
El clorhidrato de (R)-(-)-Littorina presenta un marco bicíclico único que contribuye a sus propiedades electrónicas distintivas. La presencia de un centro de amonio cuaternario mejora su capacidad para participar en interacciones iónicas, lo que aumenta su estabilidad en entornos polares. Este compuesto exhibe una notable selectividad en sustituciones aromáticas electrofílicas, impulsada por sus características estéricas y electrónicas. Además, su capacidad para formar aductos estables con ácidos de Lewis puede influir significativamente en los procesos catalíticos, alterando la dinámica y las vías de reacción. | ||||||
Aminopyrine | 58-15-1 | sc-484806 sc-484806A | 50 g 250 g | $66.00 $326.00 | ||
La aminopirina presenta una estructura heterocíclica única que mejora su reactividad mediante la estabilización por resonancia, permitiendo diversas interacciones electrofílicas y nucleofílicas. La presencia de átomos de nitrógeno en el sistema de anillos contribuye a su basicidad, facilitando las reacciones de transferencia de protones. Su capacidad para formar complejos estables con diversos iones metálicos puede influir en la cinética de reacción, mientras que su naturaleza polar favorece los efectos de solvatación en diferentes disolventes, lo que afecta a su perfil de reactividad global. | ||||||
rac-2-Hydroxy Nicotine | 2055-24-5 | sc-491226 sc-491226A | 1 mg 10 mg | $340.00 $2700.00 | ||
La Rac-2-Hidroxi Nicotina presenta características heterocíclicas intrigantes, en particular gracias a sus grupos funcionales duales que permiten interacciones versátiles de enlace de hidrógeno y dipolo-dipolo. El grupo hidroxilo aumenta su solubilidad en disolventes polares, mientras que el átomo de nitrógeno del anillo contribuye a su basicidad, facilitando los procesos de protonación y desprotonación. La estructura electrónica única de este compuesto permite una reactividad selectiva en diversos entornos químicos, lo que influye en su comportamiento en vías de reacción complejas. |