Date published: 2025-9-8

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Aminopyrine (CAS 58-15-1)

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Nombres Alternativos:
Aminophenazone; 4-Dimethylaminoantipyrine
Número de CAS:
58-15-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
231.29
Fórmula Molecular:
C13H17N3O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Aminopyrine es un compuesto orgánico clasificado como aminofenol, que presenta tanto un grupo amina como un grupo fenol conectados por un enlace simple en su estructura aromática. Sus aplicaciones en la síntesis de diversos compuestos orgánicos son amplias. Además, sirve como un reactivo y catalizador versátil en química orgánica para la creación de varios compuestos orgánicos. Además, se utiliza como agente cromogénico en la detección de proteínas específicas. Investigaciones sugieren que puede actuar como un inhibidor de la enzima monoaminooxidasa (MAO), responsable de la descomposición de neurotransmisores esenciales como la serotonina y la dopamina.


Aminopyrine (CAS 58-15-1) Referencias

  1. Metabolismo y excreción de la aminopirina en el hombre.  |  Goromaru, T., et al. 1976. Chem Pharm Bull (Tokyo). 24: 1376-83. PMID: 1021292
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  3. AMINOPIRINA, DIPIRONA Y AGRANULOCITOSIS.  |  KATZ, A. 1964. Can Med Assoc J. 91: 1229-30. PMID: 14226100
  4. Desalquilación enzimática de la aminopirina (piramidón) y otras alquilaminas.  |  LA DU, BN., et al. 1955. J Biol Chem. 214: 741-5. PMID: 14381412
  5. Metabolismo ulterior de la 4-acetilaminoantipirina, el principal metabolito de la aminopirina, en ratas.  |  Tanaka, T., et al. 1987. Chem Pharm Bull (Tokyo). 35: 3519-22. PMID: 3427730
  6. Estudios sobre el eflujo biliar de GSH del hígado de rata debido al metabolismo de la aminopirina.  |  Krieter, PA., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 955-60. PMID: 3985999
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  11. Interpretación de los datos de la tasa de exhalación de CO2 a partir de la desmetilación de la aminopirina y su metabolito monometilaminoantipirina.  |  Rhodes, JC., et al. 1982. Br J Clin Pharmacol. 14: 409-14. PMID: 6812609
  12. Degradación bacteriana de la aminopirina.  |  Blecher, H., et al. 1981. Xenobiotica. 11: 749-54. PMID: 7336755
  13. Metabolismo de la aminopirina y derivados en el hombre: estudio in vivo de vías metabólicas monomórficas y polimórficas.  |  Agúndez, JA., et al. 1995. Xenobiotica. 25: 417-27. PMID: 7645307
  14. Oxidación de la aminopirina por el hipoclorito a un dicatión reactivo: posibles implicaciones para la agranulocitosis inducida por la aminopirina.  |  Uetrecht, JP., et al. 1995. Chem Res Toxicol. 8: 226-33. PMID: 7766805
  15. Determinación de aminopirina, dipirona y sus metabolitos en orina mediante cromatografía líquida de alta resolución.  |  Agúndez, JA., et al. 1994. Ther Drug Monit. 16: 316-22. PMID: 8085285

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Aminopyrine, 50 g

sc-484806
50 g
$66.00

Aminopyrine, 250 g

sc-484806A
250 g
$326.00