Heterobifunctional Crosslinkers
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Maleimide-PEG12-NHS ester | 1426151-00-9 | sc-397277 sc-397277A | 50 mg 250 mg | $340.00 $750.00 | ||
El éster maleimida-PEG12-NHS es un reactivo heterobifuncional versátil con una fracción maleimida que reacciona selectivamente con tioles, creando enlaces tioéter robustos. El componente éster NHS proporciona una vía rápida y eficaz para el acoplamiento de aminas, dando lugar a enlaces amida estables. La cadena extendida de PEG aumenta la solubilidad y la flexibilidad, facilitando la mejora de las interacciones moleculares y la cinética de reacción, lo que lo hace adecuado para diversas estrategias de bioconjugación y ensamblaje de biomoléculas complejas. | ||||||
monodisperse Mal-PEG4-NHS-ester | 756525-99-2 | sc-397273 | 100 mg | $323.00 | ||
El éster Mal-PEG4-NHS monodisperso es un enlazador heterobifuncional especializado caracterizado por su peso molecular preciso y su uniformidad. El grupo éster NHS permite un acoplamiento amínico rápido y selectivo, mientras que la fracción maleimida se une a los tioles, formando enlaces tioéter estables. Su segmento PEG4 mejora la solubilidad y la biocompatibilidad, promoviendo interacciones moleculares eficientes. Esta combinación única de funcionalidades permite estrategias de conjugación a medida y una dinámica de reacción optimizada en diversas aplicaciones. | ||||||
Maleimide-PEG8-NHS ester | 756525-93-6 | sc-397276 sc-397276A | 50 mg 250 mg | $206.00 $599.00 | ||
El éster maleimida-PEG8-NHS es un reactivo heterobifuncional versátil con un espaciador de polietilenglicol (PEG) que mejora la solubilidad y la flexibilidad. El éster NHS facilita reacciones rápidas y específicas con aminas, mientras que el grupo maleimida reacciona selectivamente con compuestos que contienen tioles, dando lugar a enlaces tioéter robustos. La estructura única de este compuesto favorece la conjugación eficaz y el ajuste fino de las interacciones moleculares, por lo que resulta ideal para diversas aplicaciones bioquímicas. | ||||||
[N-(2-Maleimidoethyl]diethylenetriaminepentaacetic Acid, Monoamide | 180152-82-3 | sc-218918 | 10 mg | $500.00 | ||
El ácido N-(2-maleimidoetil]dietilentriaminopentaacético, monoamida es un compuesto heterobifuncional caracterizado por su doble reactividad. La fracción maleimida permite la conjugación selectiva con tioles, formando enlaces tioéter estables, mientras que el componente ácido dietilentriaminopentaacético ofrece múltiples sitios de coordinación para iones metálicos. Esta combinación única permite un ensamblaje molecular intrincado y una mayor estabilidad en entornos bioquímicos complejos, facilitando diversas vías de interacción. | ||||||
2-maleimidoethylamine hydrochloride | 134272-64-3 | sc-265752 sc-265752A sc-265752B | 100 mg 1 g 5 g | $90.00 $311.00 $984.00 | ||
El clorhidrato de 2-maleimidoetilamina es un compuesto heterobifuncional caracterizado por su capacidad para formar enlaces covalentes estables con grupos tiol, lo que permite el etiquetado selectivo y la reticulación de biomoléculas. Sus funcionalidades únicas de amina y maleimida facilitan interacciones específicas, permitiendo una conjugación precisa en entornos bioquímicos complejos. El pH y la temperatura influyen en la reactividad del compuesto, lo que puede modular su cinética y aumentar su utilidad en diversas aplicaciones químicas. | ||||||
N-(2-Maleimidoethyl)-6-aminohexanamide, Trifluoroacetic Acid Salt | 1185075-13-1 | sc-218916 | 10 mg | $300.00 | ||
La N-(2-Maleimidoetil)-6-aminohexanamida, sal de ácido trifluoroacético es un compuesto heterobifuncional que se distingue por su capacidad de participar en reacciones selectivas de reticulación y conjugación. El grupo maleimida proporciona un sitio reactivo para la unión tiol, promoviendo la formación de enlaces tioéter robustos. Mientras tanto, la sal de ácido trifluoroacético mejora la solubilidad y la estabilidad, facilitando una cinética de reacción eficiente en diversos entornos, permitiendo así complejas interacciones y ensamblajes moleculares. | ||||||