Halogenated Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-Bromo-3-methyl-1H-indole-7-carbonitrile | 1221448-64-1 | sc-506341 | 250 mg | $1313.00 | ||
El 5-bromo-3-metil-1H-indol-7-carbonitrilo es un compuesto halogenado caracterizado por su estructura de indol, que contribuye a sus propiedades electrónicas únicas. La presencia del átomo de bromo aumenta su reactividad, sobre todo en las reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo ciano introduce fuertes interacciones dipolares, que influyen en la solubilidad y la reactividad. Las características estructurales de este compuesto facilitan diversas vías en la síntesis orgánica, convirtiéndolo en un bloque versátil para arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
AY 9944 | 366-93-8 | sc-202965 | 5 mg | $142.00 | 4 | |
El AY 9944, un compuesto halogenado, presenta propiedades únicas debido a sus sustituyentes halogenados específicos, que influyen en su reactividad y estabilidad. La presencia de átomos de bromo aumenta su capacidad para participar en reacciones radicales, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. Su estructura electrónica distintiva permite sustituciones electrofílicas selectivas, mientras que su naturaleza lipofílica contribuye a su solubilidad en disolventes apolares, facilitando diversas transformaciones químicas. | ||||||
1H,1H,2H-Perfluoro-1-decene | 21652-58-4 | sc-229836 | 5 g | $37.00 | ||
El 1H,1H,2H-Perfluoro-1-deceno es un compuesto halogenado caracterizado por su cadena de carbono perfluorado, que le confiere una estabilidad térmica y química excepcional. Los átomos de flúor crean un fuerte efecto de retirada de electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. Su geometría molecular única favorece interacciones específicas con disolventes polares, mientras que su baja energía superficial contribuye a sus propiedades antiadherentes, lo que lo convierte en un candidato interesante para diversas aplicaciones en ciencia de materiales. | ||||||
Diclofenac Sodium | 15307-79-6 | sc-202136 sc-202136A | 5 g 25 g | $40.00 $125.00 | 4 | |
El diclofenaco sódico, como compuesto halogenado, presenta una estructura aromática distintiva que aumenta su reactividad mediante la estabilización por resonancia. La presencia de átomos de halógeno influye en su densidad electrónica, facilitando las reacciones de sustitución electrofílica. Su singular perfil de solubilidad permite interacciones selectivas con diversos disolventes, mientras que la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno puede dar lugar a intrigantes comportamientos de agregación. Estas características lo convierten en un tema de interés en estudios de dinámica molecular y patrones de reactividad. | ||||||
Lumefantrine | 82186-77-4 | sc-207836 | 5 mg | $122.00 | 2 | |
La lumefantrina, un compuesto halogenado, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a su compleja estructura, que incluye múltiples anillos aromáticos. Los sustituyentes halógenos alteran significativamente sus propiedades electrónicas, potenciando su reactividad en escenarios de ataque nucleofílico. Su naturaleza hidrófoba influye en la solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo fenómenos de agregación únicos. Además, la estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su flexibilidad conformacional, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos químicos. | ||||||
Eosin Y Disodium Trihydrate | 17372-87-1 | sc-202776 sc-202776A sc-202776B sc-202776C sc-202776D | 50 mg 500 mg 5 g 50 g 100 g | $117.00 $153.00 $194.00 $388.00 $663.00 | 1 | |
La eosina Y disódica trihidratada, un compuesto halogenado, presenta propiedades distintivas gracias a su extenso sistema conjugado, que mejora sus características de absorción de la luz. La presencia de átomos halógenos contribuye a sus efectos de retirada de electrones, facilitando interacciones únicas de transferencia de carga. Su naturaleza aniónica permite fuertes interacciones electrostáticas con especies catiónicas, lo que influye en su comportamiento en diversos medios. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes polares da lugar a una interesante dinámica de agregación, que afecta a su reactividad y estabilidad en distintos contextos químicos. | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | $122.00 $335.00 $948.00 | 12 | |
El compuesto E, un compuesto halogenado, presenta una reactividad notable debido a su naturaleza electrófila, que se deriva de la presencia de sustituyentes halógenos. Estos halógenos aumentan la susceptibilidad del compuesto al ataque nucleofílico, dando lugar a diversas vías de reacción. Su configuración estérica única influye en las interacciones moleculares, favoreciendo la unión selectiva con diversos sustratos. Además, las características hidrófobas del compuesto pueden afectar a su comportamiento de partición en sistemas de disolventes mixtos, lo que repercute en su reactividad y estabilidad generales. | ||||||
Chlordecone | 143-50-0 | sc-394278 sc-394278A sc-394278B sc-394278C | 100 mg 1 g 7 g 10 g | $165.00 $1430.00 $8160.00 $11220.00 | 5 | |
La clordecona, un compuesto halogenado, se caracteriza por su presencia persistente en el medio ambiente y su naturaleza lipofílica, que facilita la bioacumulación en organismos acuáticos y terrestres. Sus enlaces únicos carbono-halógeno contribuyen a su estabilidad, haciéndolo resistente a la degradación. La estructura molecular del compuesto permite interacciones específicas con las membranas biológicas, lo que influye en su transporte y acumulación en los sistemas vivos. Además, su hidrofobicidad afecta a su solubilidad en diversos medios, lo que repercute en su comportamiento medioambiental. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
El fenofibrato, un compuesto halogenado, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a sus sustituyentes halógenos, que aumentan su lipofilia y alteran su reactividad. La presencia de átomos halógenos influye en las propiedades electrónicas del compuesto, facilitando vías de reacción únicas, sobre todo en reacciones de sustitución nucleofílica. Su distinta configuración estérica puede afectar a las fuerzas intermoleculares, dando lugar a perfiles de solubilidad variados en distintos disolventes, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
PDM 2 | 688348-25-6 | sc-205428 sc-205428A | 10 mg 50 mg | $53.00 $315.00 | ||
El PDM 2, un compuesto halogenado, presenta una notable reactividad atribuida a sus moléculas halógenas, que modifican significativamente su carácter electrófilo. Estos átomos halógenos pueden estabilizar los estados de transición durante las reacciones químicas, aumentando la velocidad de reacción en las sustituciones aromáticas electrófilas. Además, la disposición estérica única del compuesto influye en su interacción con los nucleófilos, dando lugar a patrones de reactividad selectivos. Sus distintas propiedades físicas, como la densidad y la viscosidad, contribuyen también a su comportamiento en diversos sistemas químicos. | ||||||