HAL Inhibidores

Entre los inhibidores HAL más comunes se incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de L-histidinol CAS 1596-64-1, el ácido fólico CAS 59-30-3, el piridoxal-5-fosfato CAS 54-47-7, el acifluorfeno CAS 50594-66-6 y el glifosato CAS 1071-83-6.

Los inhibidores de la HAL son un conjunto de sustancias químicas que se dirigen directamente a la actividad enzimática de la histidina amoníaco-liasa o afectan a vías que influyen en su función. Los inhibidores directos, como la 3-amino-2,4(3H)-pirimidinediona y el histidinol, se unen al sitio activo de la HAL o compiten con la histidina. Al hacerlo, bloquean eficazmente la capacidad de la enzima para convertir la histidina en ácido trans-urocánico y amoníaco. Estos inhibidores suelen imitar al sustrato o al producto, lo que los convierte en inhibidores competitivos.

Por otro lado, los inhibidores indirectos actúan modulando los niveles de histidina o los procesos metabólicos más amplios relacionados con la HAL. El ácido fólico, por ejemplo, aunque no actúa directamente sobre la HAL, afecta al metabolismo de la histidina y, por tanto, puede ejercer un efecto indirecto sobre la actividad de la HAL. Del mismo modo, productos químicos como el glifosato y el acifluorfeno actúan sobre la vía del shikimato y la síntesis de aminoácidos aromáticos, respectivamente. Al alterar la disponibilidad de histidina, estos compuestos influyen en la disponibilidad de sustrato para la HAL. Otro grupo de inhibidores, como la D-fenilalanina y la D-tirosina, perturban el metabolismo de los aminoácidos aromáticos, lo que afecta indirectamente a la actividad de la HAL al influir en los niveles de histidina en la célula.