Date published: 2026-1-14

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H2-Ab Inhibidores

Los inhibidores comunes de H2-Ab incluyen, entre otros, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-acitidina CAS 320-67-2, mitramicina A CAS 18378-89-7, cloroquina CAS 54-05-7 y quercetina CAS 117-39-5.

Los inhibidores de H2-Ab son una clase especializada de compuestos químicos dirigidos al producto génico H2-Ab, que forma parte del sistema murino del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase II. La molécula H2-Ab es fundamental para la presentación de péptidos extracelulares a las células T CD4+, un proceso que inicia respuestas inmunitarias específicas. Como parte de la familia del CMH de clase II, la H2-Ab está compuesta por una cadena alfa que se empareja con una cadena beta, formando un heterodímero. Este heterodímero se une a los péptidos y los despliega en la superficie de las células presentadoras de antígenos para su reconocimiento por las células T. Los inhibidores de los H2-Ab funcionan interrumpiendo estas interacciones moleculares, ya sea inhibiendo la unión del péptido, desestabilizando la estructura de la proteína o bloqueando su capacidad para alcanzar la superficie celular donde se produce la presentación del péptido. Estos inhibidores pueden actuar a través de varios mecanismos, como unirse directamente a la hendidura de unión al péptido de la molécula de H2-Ab o impedir el ensamblaje de las cadenas alfa y beta. Al bloquear estos procesos, los inhibidores de los H2-Ab impiden el reconocimiento y la interacción normales entre las células presentadoras de antígenos y las células T. Dada la naturaleza altamente específica de las moléculas del CMH, los inhibidores suelen diseñarse para interactuar selectivamente con la variante H2-Ab, que es exclusiva de los ratones. El estudio de los inhibidores H2-Ab es especialmente importante en los modelos de investigación inmunológica, ya que ayuda a revelar intrincados detalles de la presentación de antígenos y la regulación del sistema inmunitario en sistemas murinos. Este conocimiento puede contribuir a una comprensión más profunda de cómo las interacciones moleculares en la presentación de antígenos influyen en la señalización y la respuesta inmunitarias.

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