GSC Inhibidores
Los inhibidores comunes del GSC incluyen, pero no se limitan a, Temozolomida CAS 85622-93-1, Dasatinib CAS 302962-49-8, Bortezomib CAS 179324-69-7, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de GSC son una clase de compuestos químicos dirigidos contra Goosecoid (GSC), un factor de transcripción homeobox implicado en la regulación del desarrollo embrionario, en particular en la formación de los ejes corporales y la organogénesis. El GSC desempeña un papel clave en el control de la expresión de genes críticos para el desarrollo mesodérmico y neural. Actúa como represor transcripcional, regulando varias vías de señalización que guían la determinación del destino celular, la diferenciación de tejidos y los movimientos morfogenéticos durante el desarrollo temprano. Los inhibidores del GSC alteran su capacidad para unirse al ADN y regular la expresión génica, afectando así a los procesos celulares y a las vías de desarrollo que dependen de un control preciso de la activación y represión génicas.El mecanismo de acción de los inhibidores del GSC implica generalmente la unión al dominio de unión al ADN de la proteína GSC, impidiendo que interactúe con sus secuencias génicas diana o con otras proteínas reguladoras esenciales para la represión transcripcional. Al inhibir la función del GSC, estos compuestos pueden alterar el paisaje transcripcional dentro de las células, alterando los patrones normales de expresión génica que son cruciales para el desarrollo. Los investigadores utilizan los inhibidores del GSC para estudiar los mecanismos moleculares por los que el GSC regula el patrón embrionario y cómo las alteraciones de su función afectan a la diferenciación celular y a la formación de tejidos. Estos inhibidores proporcionan valiosos conocimientos sobre el papel de los factores de transcripción en la orquestación de complejos procesos de desarrollo y ofrecen una comprensión más profunda de las redes reguladoras que controlan la embriogénesis temprana y el establecimiento de los planes corporales.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Un agente alquilante que interfiere en la replicación del ADN, lo que provoca la detención del ciclo celular y la apoptosis, inhibiendo potencialmente la proliferación de las CMG. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibidor de la quinasa Src que altera múltiples vías de señalización implicadas en la proliferación y supervivencia celular, inhibiendo potencialmente el crecimiento de las CMG. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que altera las vías de degradación de proteínas, lo que provoca la detención del ciclo celular y la apoptosis, inhibiendo potencialmente el crecimiento de las CMG. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa que actúa sobre la señalización RAF/MEK/ERK, la angiogénesis y los receptores tirosina quinasa, inhibiendo potencialmente la proliferación de las CMG. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que altera las vías de señalización celular implicadas en el crecimiento y la proliferación celular, inhibiendo potencialmente la proliferación de las CMG. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Inhibidor de la pan-histona deacetilasa que altera la expresión génica e induce la apoptosis, inhibiendo potencialmente la supervivencia y proliferación de las CMG. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa EGFR que altera las vías de señalización descendentes, inhibiendo potencialmente la proliferación y supervivencia de las CMG. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa BCR-ABL que bloquea múltiples vías de señalización, inhibiendo potencialmente el crecimiento y la supervivencia de las CMG. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Inhibidor de la DHODH que interrumpe la síntesis de pirimidina, afectando potencialmente a la replicación del ADN e inhibiendo la proliferación de las CMG. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agente quimioterapéutico a base de platino que forma aductos de ADN, induciendo daños en el ADN y apoptosis, inhibiendo potencialmente el crecimiento de las CMG. | ||||||