group VI iPLA2 Activadores
Los activadores iPLA2 comunes del grupo VI incluyen, entre otros, (5Z)-7-Oxozeaenol CAS 253863-19-3, Anisomicina CAS 22862-76-6, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8 y PMA CAS 16561-29-8.
Los activadores de iPLA2 del grupo VI comprenden un conjunto diverso de compuestos que se dirigen selectivamente a la actividad enzimática de iPLA2 del grupo VI y la modulan, influyendo en los procesos celulares asociados al metabolismo lipídico, la inflamación y la dinámica de membranas. Entre los activadores enumerados, Oxozeaenol destaca como potente inductor de la actividad iPLA2 del grupo VI. El oxozeaenol consigue esta activación indirectamente mediante la inhibición de TAK1, una cinasa crítica en la vía de señalización MAPK. La anisomicina, otro activador, influye en la iPLA2 del grupo VI a través de la modulación de la vía de señalización JNK. Al promover la activación de JNK, la anisomicina estimula indirectamente la iPLA2 del grupo VI, potenciando la liberación de ácido araquidónico y la señalización lipídica. La estaurosporina, un inhibidor de la quinasa, activa el grupo VI iPLA2 a través de su impacto en la vía de señalización PKC. Al inhibir la PKC, la estaurosporina promueve indirectamente la activación del grupo VI iPLA2, lo que conduce a un aumento de la liberación de ácido araquidónico y de la señalización lipídica.
La tautomicina, un inhibidor de la fosfatasa, influye en el grupo VI iPLA2 a través de su impacto en la vía de señalización MAPK. Al inhibir las fosfatasas, la tautomicina estimula indirectamente la iPLA2 del grupo VI, aumentando la liberación de ácido araquidónico y la señalización lipídica. El ácido okadaico, un potente inhibidor de las fosfatasas, activa el grupo VI iPLA2 a través de su influencia en la vía de señalización MAPK. Al inhibir las fosfatasas, el ácido ocadaico promueve indirectamente la activación del grupo VI iPLA2, lo que conduce a un aumento de la liberación de ácido araquidónico y de la señalización lipídica. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA), un activador de la PKC, estimula directamente el grupo VI iPLA2 a través de la vía de señalización de la PKC. Al activar la PKC, el PMA potencia la activación del grupo VI iPLA2, lo que conduce a un aumento de la liberación de ácido araquidónico y de la señalización lipídica. La resolvina D1, un mediador lipídico pro-resolución especializado, activa la iPLA2 del grupo VI promoviendo la liberación de ácido araquidónico. Esta estimulación directa conduce a un aumento de las vías de señalización lipídica asociadas a la resolución de la inflamación. El fasudil, un inhibidor de la Rho cinasa, activa la iPLA2 del grupo VI a través de su influencia en la vía de señalización Rho/ROCK. Al suprimir la actividad de la Rho cinasa, el fasudil promueve indirectamente la activación de la iPLA2 del grupo VI, lo que conduce a un aumento de la liberación de ácido araquidónico y de la señalización lipídica.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | $154.00 $633.00 | 13 | |
El (5Z)-7-Oxozeaenol es un potente activador del grupo VI iPLA2, que actúa mediante la inhibición de TAK1, una cinasa clave en la vía de señalización MAPK. Al suprimir la TAK1, el oxozeaenol activa indirectamente la iPLA2 del grupo VI, lo que provoca un aumento de la liberación de ácido araquidónico y la subsiguiente señalización lipídica. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un compuesto que activa la iPLA2 del grupo VI a través de la modulación de la vía de señalización JNK. Al promover la activación de la JNK, la anisomicina estimula indirectamente la iPLA2 del grupo VI, potenciando la liberación de ácido araquidónico y la señalización lipídica. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la quinasa que activa la iPLA2 del grupo VI a través de su impacto en la vía de señalización PKC. Al inhibir la PKC, la estaurosporina promueve indirectamente la activación del grupo VI iPLA2, lo que conduce a un aumento de la liberación de ácido araquidónico y de la señalización lipídica. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
El ácido ocadaico es un potente inhibidor de las fosfatasas que activa la iPLA2 del grupo VI a través de su impacto en la vía de señalización MAPK. Al inhibir las fosfatasas, el ácido ocadaico promueve indirectamente la activación de la iPLA2 del grupo VI, lo que provoca un aumento de la liberación de ácido araquidónico y de la señalización lipídica. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un activador de la PKC que estimula la iPLA2 del grupo VI a través de la vía de señalización de la PKC. Al activar la PKC, la PMA potencia directamente la activación del grupo VI iPLA2, lo que conduce a un aumento de la liberación de ácido araquidónico y de la señalización lipídica. | ||||||
Resolvin D1 | 872993-05-0 | sc-204877 sc-204877A | 10 µg 25 µg | $257.00 $602.00 | 1 | |
La resolvina D1 es un mediador lipídico pro-resolución especializado que activa la iPLA2 del grupo VI. Al promover la liberación de ácido araquidónico, la Resolvina D1 estimula directamente la iPLA2 del grupo VI, potenciando las vías de señalización lipídica asociadas a la resolución de la inflamación. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
El fasudil es un inhibidor de la Rho quinasa que activa la iPLA2 del grupo VI a través de su influencia en la vía de señalización Rho/ROCK. Al suprimir la actividad de la Rho quinasa, el fasudil promueve indirectamente la activación de la iPLA2 del grupo VI, lo que conduce a un aumento de la liberación de ácido araquidónico y de la señalización lipídica. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor del proteasoma que activa la iPLA2 del grupo VI a través de su impacto en la señalización NF-κB. Al inhibir el proteasoma, la epoxomicina estimula indirectamente la iPLA2 del grupo VI, potenciando la liberación de ácido araquidónico y la señalización lipídica asociada a la inflamación. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La briostatina 1 es un modulador de la PKC que activa la iPLA2 del grupo VI a través de la vía de señalización de la PKC. Al regular la actividad de la PKC, la briostatina 1 potencia directamente la activación de la iPLA2 del grupo VI, lo que conduce a un aumento de la liberación de ácido araquidónico y de la señalización lipídica. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomicina B es un inhibidor de la CRM1 que activa la iPLA2 del grupo VI a través de su influencia en la exportación nuclear. Al inhibir la CRM1, la leptomicina B promueve indirectamente la activación de la iPLA2 del grupo VI, lo que conduce a un aumento de la liberación de ácido araquidónico y de la señalización lipídica. | ||||||