Date published: 2026-1-11

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GRHPR Inhibidores

Los inhibidores comunes de GRHPR incluyen, pero no se limitan a Suramin sodium CAS 129-46-4, Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.

La GRHPR, o glioxilato reductasa/hidroxipiruvato reductasa, es una enzima que se encuentra principalmente en el hígado y los riñones, y que desempeña un papel crucial en el metabolismo del glioxilato y el hidroxipiruvato. La función de la GRHPR es esencial para mantener los niveles fisiológicos normales de estos metabolitos, ya que su desregulación puede conducir a la acumulación de oxalato y la consiguiente formación de cálculos renales o contribuir al desarrollo de hiperoxaluria primaria tipo 2 (PH2). La GRHPR cataliza la reducción de glioxilato a glicolato y de hidroxipiruvato a D-glicerato, utilizando NADH como cofactor en ambas reacciones. A través de estas actividades enzimáticas, la GRHPR ayuda a desviar el glioxilato y el hidroxipiruvato de las vías que conducen a la síntesis de oxalato, evitando así la acumulación de oxalato y manteniendo la homeostasis metabólica.

La inhibición de la actividad de la GRHPR representa una estrategia para reducir la producción de oxalato y mitigar las complicaciones asociadas a las enfermedades relacionadas con el oxalato, como los cálculos renales y la HP2. Los mecanismos generales de inhibición pueden implicar dirigirse al sitio activo de la GRHPR para interrumpir su actividad catalítica, impidiendo la conversión de glioxilato e hidroxipiruvato a sus respectivas formas reducidas. Además, la modulación de la expresión o estabilidad de la GRHPR mediante estrategias como el silenciamiento de genes o las vías de degradación de proteínas podría inhibir aún más su actividad enzimática y reducir la producción de oxalato. Comprender los mecanismos precisos de la inhibición de la GRHPR y su impacto en el metabolismo del oxalato proporcionará información valiosa sobre las intervenciones para las enfermedades relacionadas con el oxalato.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$152.00
$214.00
$728.00
$2601.00
$10965.00
$21838.00
$41096.00
5
(1)

La suramina es una naftilurea polisulfonada que inhibe varias enzimas, incluida la enzima del metabolismo de las purinas GRHPR. Puede inhibir la actividad de la GRHPR uniéndose al sitio activo de la enzima, impidiendo la unión del sustrato y reduciendo así su actividad funcional.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$153.00
$938.00
5
(0)

El sunitinib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa receptora (RTK). Aunque no se dirige directamente a la GRHPR, puede inhibir las RTK implicadas en vías que afectan a la actividad funcional de la GRHPR. Al inhibir estas RTK, los eventos de señalización descendentes que regulan la actividad de la GRHPR podrían verse afectados, lo que provocaría una disminución de la función de la GRHPR.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede disminuir la síntesis de proteínas y la proliferación celular. Esto puede influir en la actividad funcional de la GRHPR, ya que la actividad de la proteína suele estar relacionada con la proliferación celular y la actividad metabólica.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede inhibir potencialmente la vía PI3K-Akt, una vía conocida por regular varias funciones celulares, incluyendo potencialmente la actividad funcional de GRHPR.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$67.00
$223.00
$425.00
97
(3)

La Wortmannina es un inhibidor de la PI3K, similar al LY294002. Al inhibir la PI3K, la Wortmannina puede disminuir potencialmente la actividad funcional de la GRHPR al inhibir la señalización descendente en la vía PI3K-Akt.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$87.00
$135.00
$293.00
$505.00
$3827.00
42
(0)

El erlotinib es un inhibidor del EGFR. Al inhibir el EGFR, los eventos de señalización descendentes que podrían regular la actividad de GRHPR podrían verse afectados, lo que llevaría a una disminución de la actividad de GRHPR.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$26.00
$119.00
$213.00
27
(1)

El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL. Al inhibir el BCR-ABL, el imatinib podría disminuir potencialmente la actividad funcional del GRHPR, si la actividad del GRHPR está influida por el BCR-ABL o sus vías de señalización descendentes.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$63.00
$114.00
$218.00
$349.00
74
(2)

El Gefitinib es otro inhibidor del EGFR. Al inhibir el EGFR, el Gefitinib podría disminuir potencialmente la actividad funcional de la GRHPR, si el EGFR o sus vías de señalización descendentes desempeñan un papel en la regulación de la actividad de la GRHPR.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$70.00
$145.00
51
(1)

El dasatinib es un inhibidor de quinasas multiobjetivo, incluido el BCR-ABL. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib podría inhibir potencialmente la actividad funcional de la GRHPR, si estas quinasas o sus vías de señalización descendentes influyen en la actividad de la GRHPR.

Afatinib

439081-18-2sc-364398
sc-364398A
5 mg
10 mg
$114.00
$198.00
13
(2)

Afatinib es un inhibidor de la familia EGFR. Puede inhibir la familia EGFR, influyendo potencialmente en los eventos de señalización corriente abajo que podrían regular la actividad GRHPR, lo que lleva a la disminución de la actividad GRHPR.