La clase de los inhibidores de la granzima A comprende una gama diversa de compuestos caracterizados principalmente por su capacidad para interferir con la actividad proteolítica de la granzima A. Estos inhibidores emplean diversos mecanismos, como la unión directa al sitio activo de la enzima (como en el caso del AEBSF y el mesilato de gabexato), o la afectación indirecta de su función mediante la modulación de proteasas relacionadas o de vías de señalización (como el marimastat o el E-64).
La granzima A desempeña un papel crucial en la respuesta inmunitaria al inducir la apoptosis en las células diana. Los inhibidores como la Aprotinina y la Leupeptina actúan uniéndose a la proteasa, dificultando su interacción con los sustratos. Otros, como la Pepstatina A y la Z-VAD-FMK, son más indirectos, ya que se dirigen a otras enzimas de la vía de la apoptosis, modulando así potencialmente el efecto global de la Granzima A. Los inhibidores TLCK y TPCK son más específicos en su acción, ya que se dirigen selectivamente a serina proteasas con características similares a la Granzima A.
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