GPR17 Activadores
Los activadores GPR17 comunes incluyen, entre otros, la sal tetrasódica PF9 CAS 851265-78-6, la Uridina-5'-difosfoglucosa, sal disódica CAS 117756-22-6, la Uridina CAS 58-96-8, el ONO 1078 CAS 103177-37-3 y el Zafirlukast CAS 107753-78-6.
La clase química de los activadores de GPR17 engloba compuestos que influyen indirectamente en GPR17, un receptor acoplado a proteína G que forma parte integral de la diferenciación y mielinización de los oligodendrocitos. Estos compuestos interactúan con las vías de señalización, en particular las que implican la señalización purinérgica y de leucotrienos, que son clave para la modulación funcional de GPR17. Nucleósidos como la Uridina y la Adenosina, conocidos por su papel en la señalización purinérgica, son ligandos naturales de los receptores purinérgicos. Su interacción con estos receptores puede modular las vías de señalización a las que responde el GPR17, lo que pone de relieve la sensibilidad del receptor a los cambios en la dinámica de la señalización purinérgica. Los cisteinil leucotrienos (LTC4, LTD4, LTE4), que actúan como ligandos de GPR17, y sus antagonistas, incluidos Montelukast, Pranlukast y Zafirlukast, subrayan aún más la interacción entre GPR17 y las vías de señalización inflamatorias. Estos antagonistas de los receptores de leucotrienos influyen en las vías de los leucotrienos, afectando así indirectamente a la actividad de GPR17.
Además, compuestos como BIBU 104, MDL29,951, MRS2179, Suramin, Reactive Blue 2 y PPADS, principalmente antagonistas de varios receptores purinérgicos, desempeñan un papel importante en la modulación de las vías de señalización purinérgica. Esta modulación puede afectar indirectamente a la actividad de GPR17. Por ejemplo, la suramina y el azul reactivo 2, como antagonistas de los receptores P2, alteran el paisaje de señalización en el que opera la GPR17, lo que puede afectar a su estado funcional.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PF9 tetrasodium salt | 851265-78-6 | sc-362783 | 1 mg | $235.00 | ||
La sal tetrasódica PF9 funciona como modulador de GPR17, mostrando una afinidad única por el sitio de unión ortostérico del receptor. Esta interacción desencadena vías de señalización específicas que influyen en las respuestas celulares. Su naturaleza iónica mejora la solubilidad y facilita la rápida difusión a través de las membranas, lo que favorece la participación eficaz del receptor. La distinta distribución de la carga y la configuración estérica del compuesto contribuyen a su cinética de unión selectiva, permitiendo una modulación precisa de la actividad de GPR17. | ||||||
Uridine-5′-diphosphoglucose, disodium salt | 117756-22-6 | sc-296687 sc-296687A sc-296687B sc-296687C sc-296687D sc-296687E | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 1 kg | $97.00 $449.00 $2560.00 $12760.00 $16330.00 $40300.00 | 1 | |
La uridina-5'-difosfoglucosa, sal disódica, actúa como modulador de GPR17, caracterizado por su capacidad de participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno con los sitios receptores. Este compuesto influye en las cascadas de señalización intracelular, afectando a varias vías metabólicas. Sus grupos fosfato duales mejoran las interacciones electrostáticas, promoviendo la estabilidad en entornos acuosos. La estereoquímica única del compuesto permite una dinámica de unión a medida, facilitando efectos reguladores matizados sobre la actividad de GPR17. | ||||||
Uridine | 58-96-8 | sc-296685 sc-296685A | 1 g 25 g | $60.00 $98.00 | 1 | |
Un nucleósido que puede unirse a GPR17, modulando potencialmente su actividad al influir en las vías de señalización purinérgica. | ||||||
ONO 1078 | 103177-37-3 | sc-204148 | 50 mg | $65.00 | ||
Otro antagonista de los receptores de leucotrienos, puede influir indirectamente en la actividad de GPR17 a través de la modulación de las vías de los leucotrienos. | ||||||
Zafirlukast | 107753-78-6 | sc-204942 sc-204942A | 10 mg 100 mg | $36.00 $171.00 | 1 | |
Antagoniste des récepteurs des leucotriènes, affectant potentiellement le GPR17 en modifiant les voies de signalisation des leucotriènes. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Nucleósido de purina que puede influir en las vías de señalización purinérgica, modulando potencialmente la actividad de GPR17. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Un antagonista de los receptores P2, puede influir en la señalización purinérgica, afectando indirectamente a la actividad de GPR17. | ||||||