GPR141 Activadores

Los Activadores GPR141 comunes incluyen, entre otros, D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, Forskolina CAS 66575-29-9, Adenosina CAS 58-61-7, Ácido nicotínico CAS 59-67-6 y Ácido lisofosfatídico CAS 325465-93-8.

Los activadores de GPR141 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de GPR141 al interactuar con diversas vías de señalización de receptores acoplados a proteínas G (GPCR). Por ejemplo, la esfingosina 1-fosfato, que se une a los receptores S1P, puede potenciar indirectamente la actividad de GPR141 a través de cascadas de señalización compartidas mediadas por GPCR, mientras que la forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, activando así la PKA, que es capaz de fosforilar GPCR, incluido GPR141. La adenosina y el ácido nicotínico actúan a través de sus respectivos receptores de adenosina y GPR109A para activar potencialmente de forma cruzada el GPR141 a través de vías compartidas. Del mismo modo, la activación de los receptores LPA por el ácido lisofosfatídico y de los receptores de glutamato metabotrópicos por el glutamato inicia eventos de señalización descendentes que pueden potenciar la actividad de GPR141. La dopamina y la oxitocina, cada una a través de sus interacciones GPCR específicas, también pueden promover la actividad de GPR141 mediante la participación en redes de señalización GPCR interconectadas.

Además, la angiotensina II activa los receptores de angiotensina, la serotonina activa varios receptores de serotonina y la histamina interactúa con los receptores de histamina, todos los cuales pertenecen a la familia de los GPCR y pueden potenciar la actividad de GPR141 a través de sus respectivos mecanismos de señalización. La prostaglandina E2, al unirse a los receptores de prostaglandina, puede desencadenar vías de señalización que podrían amplificar la funcionalidad de GPR141. En conjunto, estos compuestos, al dirigirse a vías y moléculas específicas dentro del panorama más amplio de señalización de GPCR, contribuyen a la activación reforzada de GPR141 sin aumentar directamente su expresión ni requerir agonismo directo. Esta intrincada red de interacciones de señalización posiciona a estos Activadores de GPR141 como componentes críticos en la modulación de las funciones fisiológicas de GPR141, aprovechando la extensa red de vías GPCR para alcanzar un estado de mayor actividad.