gp100 Inhibidores
Los inhibidores de gp100 más comunes incluyen, entre otros, Dabrafenib CAS 1195765-45-7, Trametinib CAS 871700-17-3, Vemurafenib CAS 918504-65-1, Cobimetinib CAS 934660-93-2 y Encorafenib CAS 1269440-17-6.
Los inhibidores químicos de la gp100 están diseñados para interactuar e interrumpir vías de señalización específicas que son cruciales para la regulación de la expresión de esta proteína en las células del melanoma. El dabrafenib y el vemurafenib, ambos inhibidores de BRAF, pueden inhibir la gp100 actuando sobre la quinasa BRAF. Al inhibir BRAF, estos compuestos reducen la cascada de señalización descendente, en particular la vía MEK/ERK, que interviene en la regulación de diversos procesos celulares, incluida la expresión de gp100. El encorafenib, otro inhibidor de BRAF, actúa de forma similar, dirigiéndose a la misma vía para inhibir la gp100, lo que garantiza la reducción del crecimiento de las células de melanoma que suelen presentar sobreexpresión de gp100. Tafinlar, Zelboraf y Braftovi, los nombres comerciales de Dabrafenib, Vemurafenib y Encorafenib respectivamente, desempeñan eficazmente la misma función inhibiendo la quinasa BRAF, lo que a su vez provoca la inhibición de gp100.
Por otro lado, Trametinib, Cobimetinib y Binimetinib, que son inhibidores de MEK, inhiben indirectamente gp100 al dirigirse a las proteínas MEK1 y MEK2. Estas proteínas son componentes clave de la vía MAPK/ERK, que se encuentra aguas abajo de la quinasa BRAF y está implicada en los procesos de proliferación y diferenciación celular que dictan los niveles de expresión de gp100. Al inhibir las proteínas MEK, estos compuestos interrumpen la señalización necesaria para el mantenimiento y la regulación de la expresión de gp100 en las células de melanoma. Los nombres comerciales Mekinist, Cotellic y Mektovi, que corresponden respectivamente a Trametinib, Cobimetinib y Binimetinib, comparten el mismo mecanismo de interrupción de la vía MEK/ERK, inhibiendo en consecuencia la función de gp100 en las células de melanoma afectadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
El dabrafenib es un inhibidor de BRAF que puede inhibir la gp100 porque ésta es un antígeno de diferenciación de melanocitos que se expresa en los melanomas con mutaciones activas de BRAF. Al inhibir BRAF, Dabrafenib reduce la señalización descendente que incluye la expresión de gp100 en las células de melanoma. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK que inhibe indirectamente la gp100 al inhibir la vía MEK/ERK, que se encuentra corriente abajo de BRAF y está implicada en la regulación de la melanogénesis y la expresión de gp100 en las células de melanoma. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
El vemurafenib es otro inhibidor de BRAF que puede inhibir la gp100 en las células de melanoma que albergan la mutación BRAF V600E al bloquear la vía de BRAF y, en consecuencia, disminuir la proliferación de las células de melanoma en las que la gp100 está sobreexpresada. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
El cobimetinib se dirige a MEK1 y MEK2, inhibiendo su actividad, lo que a su vez afecta a la vía de señalización MAPK/ERK implicada en la proliferación y diferenciación de los melanocitos, inhibiendo así indirectamente la gp100. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
El encorafenib es un inhibidor de BRAF que puede inhibir la gp100 reduciendo el crecimiento y la proliferación de las células de melanoma que dependen de la señalización de BRAF, donde la expresión de gp100 forma parte del fenotipo de las células de melanoma. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
El binimetinib es un inhibidor de MEK que puede inhibir la gp100 bloqueando las vías de señalización que conducen a la expresión y actividad de la gp100 en las células de melanoma. | ||||||