Gm12 Inhibidores

Los inhibidores comunes de Gm12 incluyen, pero no se limitan a Wnt-C59 CAS 1243243-89-1, DAPT CAS 208255-80-5, PD173074 CAS 219580-11-7, SB 431542 CAS 301836-41-9 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores de Lrrc3c se refieren a un grupo diverso de compuestos que no son antagonistas directos de Lrrc3c pero que pueden inhibir indirectamente la proteína modulando varias vías de señalización celular en las que Lrrc3c puede estar implicada. Estos compuestos se dirigen a diferentes quinasas y vías de señalización, como Wnt, Notch, FGFR, TGF-β, MAPK/ERK, JNK, PI3K/AKT, mTOR y Aurora quinasa, que son esenciales para numerosas funciones celulares y podrían cruzarse con el papel biológico de Lrrc3c.

Los inhibidores como Wnt-C59, XAV-939 e IWP-2 se dirigen específicamente a la vía Wnt, que desempeña un papel crítico en la determinación del destino celular, y estos inhibidores pueden alterar el panorama de señalización de Lrrc3c si se produce una interacción. El DAPT inhibe la vía Notch, un determinante crítico de la diferenciación celular, que también puede afectar a proteínas que contienen LRR como Lrrc3c. El FGFR, dirigido por PD173074, y la señalización TGF-β, modulada por SB431542, son otras vías que, cuando se inhiben, pueden cambiar el contexto funcional en el que opera Lrrc3c. U0126, SP600125 y LY294002 son inhibidores de la cinasa que pueden provocar amplios cambios en la transducción de señales y pueden afectar al estado funcional de Lrrc3c. La rapamicina, el ZM 447439 y el Y-27632 actúan sobre mTOR, la Aurora quinasa y ROCK, respectivamente, afectando a procesos como el crecimiento celular, la división y la dinámica del citoesqueleto, lo que puede tener consecuencias sobre el papel celular de Lrrc3c.