Glutamatergics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
7-Chlorokynurenic acid | 18000-24-3 | sc-358717 sc-358717A | 10 mg 50 mg | $81.00 $342.00 | ||
El ácido 7-cloroquinurénico actúa como antagonista selectivo del receptor NMDA, influyendo en las vías de señalización glutamatérgica. Su sustitución única por cloro altera las propiedades electrónicas, mejorando la afinidad y especificidad de unión. Este compuesto presenta una cinética de interacción distinta, modulando las tasas de desensibilización y recuperación del receptor. Además, su conformación estructural permite patrones únicos de enlace de hidrógeno, lo que afecta a su solubilidad e interacción con bicapas lipídicas, influyendo así en la captación y distribución celular. | ||||||
(RS)-3,5-DHPG | 19641-83-9 | sc-205496 sc-205496A | 10 mg 50 mg | $149.00 $620.00 | ||
El (RS)-3,5-DHPG es un potente agonista de los receptores metabotrópicos de glutamato, que influye especialmente en los subtipos mGluR1 y mGluR5. Su estereoquímica desempeña un papel crucial en la activación del receptor, promoviendo distintas cascadas de señalización intracelular. El compuesto presenta una modulación alostérica única, aumentando la sensibilidad del receptor y alterando las vías descendentes. Su naturaleza hidrofílica facilita la interacción con proteínas de membrana, lo que repercute en la plasticidad sináptica y la dinámica de liberación de neurotransmisores. | ||||||
DL-2-Amino-3-phosphonopropionic acid (AP3) | 20263-06-3 | sc-200433 | 100 mg | $117.00 | ||
El ácido DL-2-amino-3-fosfonopropiónico (AP3) actúa como antagonista selectivo de los receptores metabotrópicos de glutamato, especialmente de los mGluR2 y mGluR3. Su conformación estructural permite interacciones de unión específicas que inhiben la activación del receptor, modulando así los niveles de calcio intracelular y la liberación de neurotransmisores. El grupo fosfonato del compuesto aumenta su solubilidad, favoreciendo interacciones eficaces con las membranas celulares e influyendo en las vías de señalización sináptica. | ||||||
DL-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (AP4) | 20263-07-4 | sc-200430 sc-200430A | 50 mg 100 mg | $34.00 $67.00 | ||
El ácido DL-2-amino-4-fosfonobutanoico (AP4) es un potente antagonista de los receptores de glutamato ionotrópicos, que influye especialmente en la actividad del receptor NMDA. Su columna vertebral única de cuatro carbonos y su fracción de fosfonato facilitan fuertes interacciones con los receptores, alterando el flujo de iones y la dinámica de la transmisión sináptica. La capacidad del AP4 para modular la excitotoxicidad inducida por el glutamato está relacionada con su perfil cinético, que permite una rápida unión y disociación del receptor, lo que repercute en las cascadas de señalización neuronal. | ||||||
L-AP3 | 23052-80-4 | sc-202201 sc-202201B | 5 mg 25 mg | $44.00 $199.00 | ||
El L-AP3 es un antagonista selectivo de los receptores metabotrópicos de glutamato, especialmente de los subtipos mGluR2 y mGluR3. Su configuración estructural le permite interrumpir eficazmente las vías de señalización mediadas por receptores, influyendo en los niveles de calcio intracelular y en la liberación de neurotransmisores. El compuesto presenta una cinética de unión única, caracterizada por un inicio de acción rápido y una ocupación prolongada del receptor, lo que puede alterar significativamente la plasticidad sináptica y la comunicación neuronal. | ||||||
Ifenprodil Tartrate Salt | 23210-56-2 | sc-295173 sc-295173A | 5 mg 10 mg | $55.00 $71.00 | ||
La sal de tartrato de ifenprodilo actúa como modulador de la señalización glutamatérgica al interaccionar selectivamente con los receptores NMDA, influyendo especialmente en la subunidad NR2B. Su singular afinidad de unión altera la conformación del receptor, afectando a la permeabilidad del canal iónico y a la transmisión sináptica. El compuesto presenta propiedades alostéricas distintas, aumentando o inhibiendo la actividad del receptor en función de la presencia de otros ligandos, lo que influye en la excitabilidad neuronal y la dinámica sináptica. | ||||||
Felbamate | 25451-15-4 | sc-203579 sc-203579A | 10 mg 50 mg | $101.00 $373.00 | ||
El felbamato actúa como modulador de la neurotransmisión glutamatérgica, principalmente inhibiendo la actividad de los receptores NMDA. Su interacción única con los sitios de unión del receptor altera la cinética de las corrientes inducidas por el glutamato, lo que conduce a una reducción de la neurotransmisión excitatoria. Además, el felbamato presenta un mecanismo dual al potenciar la actividad GABAérgica, lo que influye aún más en la plasticidad sináptica y en los patrones de disparo neuronal, contribuyendo a su complejo papel en la señalización neuronal. | ||||||
(RS)-3-Hydroxyphenylglycine | 31932-87-3 | sc-204246 sc-204246A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
La (RS)-3-hidroxifenilglicina actúa como modulador selectivo de la señalización glutamatérgica, influyendo principalmente en la actividad de los receptores AMPA. Su conformación estructural permite interacciones específicas con las subunidades receptoras, mejorando la transmisión sináptica y promoviendo la afluencia de calcio. Este compuesto también desempeña un papel en la regulación de las vías de señalización intracelular, afectando a la potenciación a largo plazo y a la plasticidad sináptica, configurando así la comunicación neuronal y la dinámica de la red. | ||||||
1-BCP | 34023-62-6 | sc-203454 sc-203454A | 10 mg 50 mg | $119.00 $510.00 | ||
El 1-BCP es un potente modulador de la neurotransmisión glutamatérgica que presenta interacciones únicas con los receptores NMDA. Su estructura molecular facilita la estabilización de las conformaciones del receptor, aumentando la afinidad de unión del ligando. Este compuesto influye en el flujo de iones de calcio y promueve la eficacia sináptica a través de distintos mecanismos alostéricos. Además, el 1-BCP influye en las cascadas de señalización posteriores, contribuyendo a la modulación de la fuerza sináptica y la excitabilidad neuronal. | ||||||
ACDPP hydrochloride | 37804-11-8 | sc-203494 sc-203494A | 10 mg 50 mg | $163.00 $648.00 | ||
El clorhidrato de ACDPP actúa como modulador selectivo de las vías glutamatérgicas, interaccionando con los receptores AMPA para ajustar la transmisión sináptica. Sus características estructurales únicas permiten interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que mejoran la cinética de activación y desensibilización del receptor. Este compuesto también influye en la dinámica de liberación del glutamato, alterando la plasticidad sináptica mediante mecanismos de retroalimentación. Su comportamiento diferenciado en la modulación de receptores subraya su papel en los procesos neurofisiológicos. | ||||||