Date published: 2025-9-7

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L-AP3 (CAS 23052-80-4)

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Nombres Alternativos:
L(+)-2-Amino-3-phosphonopropanoic acid
Solicitud:
L-AP3 es un antagonista selectivo de la respuesta del glutamato metabotrópico ligado a PI
Número de CAS:
23052-80-4
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
169.07
Fórmula Molecular:
C3H8NO5P
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El L-AP3 es un antagonista selectivo de los receptores metabotrópicos del glutamato (mGluR), que influye especialmente en los mGluR del grupo III, localizados predominantemente en la presináptica e implicados en la modulación de la liberación de neurotransmisores en el sistema nervioso central. Al unirse a estos receptores, el L-AP3 inhibe eficazmente la respuesta fisiológica normalmente desencadenada por el ligando natural, el glutamato, que es el principal neurotransmisor excitador del cerebro. Esta inhibición puede alterar significativamente la transmisión sináptica y el funcionamiento de los circuitos neuronales, por lo que la L-AP3 resulta útil en la investigación neurofisiológica. Su utilidad radica en sondear las funciones de los mGluR del grupo III en diversos procesos neurofisiológicos, como la plasticidad sináptica, fundamental para comprender los mecanismos de aprendizaje y memoria. Además, al modular la señalización glutamatérgica, la L-AP3 contribuye a la exploración de la fisiopatología de enfermedades neurológicas que se cree que implican una neurotransmisión disfuncional del glutamato, proporcionando información sobre posibles dianas moleculares para la intervención en dichas enfermedades.


L-AP3 (CAS 23052-80-4) Referencias

  1. Agentes farmacológicos que actúan en subtipos de receptores de glutamato metabotrópicos.  |  Schoepp, DD., et al. 1999. Neuropharmacology. 38: 1431-76. PMID: 10530808
  2. Efecto neurotóxico de dosis elevadas de ácido L-(+)-2-amino-3-fosfonopropiónico en ratas tras inyección intracaudatal.  |  Yuan, F., et al. 2001. Acta Pharmacol Sin. 22: 556-60. PMID: 11747764
  3. L-AP3 bloquea el aumento del calcio intracelular asociado a la LTP de la CA1 del hipocampo.  |  Matias, C., et al. 2002. Neuroreport. 13: 751-5. PMID: 11997681
  4. Neurotoxicidad in vitro a largo plazo y en dosis repetidas del antagonista del receptor de glutamato L-AP3, demostrada en cultivos de rodajas de hipocampo de rata mediante incubación continua con yoduro de propidio.  |  Kristensen, BW., et al. 2007. Altern Lab Anim. 35: 211-21. PMID: 17559310
  5. Cartografía de las frecuencias de colisión de las etiquetas de espín del ácido esteárico mediante resonancia paramagnética electrónica de saturación-recuperación.  |  Schoepp, DD., et al. 1990. Mol Pharmacol. 38: 222-8. PMID: 2166902
  6. 1S,3R-ACPD estimula y L-AP3 bloquea la movilización de Ca2+ en neuronas cerebelosas de rata.  |  Irving, AJ., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 186: 363-5. PMID: 2289537
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  8. Aumento duradero de la transmisión sináptica mediada por receptores NMDA mediante la activación de receptores de glutamato metabotrópicos.  |  O'Connor, JJ., et al. 1994. Nature. 367: 557-9. PMID: 7906392
  9. Las acciones del ácido (1S,3R)-1-aminociclopentano-1,3-dicarboxílico (1S,3R-ACPD) en las células bipolares del ON retiniano indican que es un agonista de los receptores L-AP4.  |  Thoreson, WB. and Miller, RF. 1994. J Gen Physiol. 103: 1019-34. PMID: 7931135
  10. Los efectos del L-glutamato y del trans-(+-)-1-amino-1,3-ciclopentanedicarboxilato sobre la hidrólisis del fosfoinositido pueden diferenciarse farmacológicamente.  |  Littman, L. and Robinson, MB. 1994. J Neurochem. 63: 1291-302. PMID: 7931281
  11. La reducción de la hidrólisis de fosfoinositidos por el L-amino-3-fosfonopropionato puede deberse a la inhibición de la síntesis de fosfatidilinositoles.  |  Ikeda, M. 1993. Neurosci Lett. 157: 87-90. PMID: 8233038
  12. Evidencia funcional de un receptor metabotrópico sensible a L-AP3 diferente del receptor metabotrópico de glutamato mGluR1.  |  Manev, RM., et al. 1993. Neurosci Lett. 155: 73-6. PMID: 8361667
  13. El bloqueo de las funciones de segundo mensajero del receptor metabotrópico del glutamato se asocia a cambios degenerativos en la retina y el cerebro de roedores inmaduros.  |  Price, MT., et al. 1995. Neuropharmacology. 34: 1069-79. PMID: 8532156
  14. El antagonista del receptor de glutamato metabotrópico ácido L-2-amino-3-fosfonopropiónico inhibe la fosfoserina fosfatasa.  |  Hawkinson, JE., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 307: 219-25. PMID: 8832224
  15. Efectos estimulantes del antagonista putativo del receptor de glutamato metabotrópico L-AP3 sobre el recambio de fosfoinositidos en la corteza cerebral neonatal de rata.  |  Mistry, R., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1309-17. PMID: 8882630

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

L-AP3, 5 mg

sc-202201
5 mg
$44.00

L-AP3, 25 mg

sc-202201B
25 mg
$199.00