Glutamatergics
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-3-Carboxy-4-hydroxyphenylglycine | 13861-03-5 | sc-204871 sc-204871A | 10 mg 50 mg | $335.00 $1405.00 | ||
La (R)-3-Carboxi-4-hidroxifenilglicina es un potente modulador de la actividad glutamatérgica, que se distingue por su capacidad de unirse selectivamente a subtipos específicos de receptores. Este compuesto participa en interacciones moleculares únicas que influyen en la plasticidad sináptica y la liberación de neurotransmisores. Su configuración estructural facilita distintos cambios conformacionales en los complejos receptores, lo que influye en las vías de señalización posteriores. Además, interviene en la regulación de la captación de glutamato, ajustando así la neurotransmisión excitatoria. | ||||||
L-Glutamic acid γ-(β-naphthylamide) | 14525-44-1 | sc-215219 sc-215219A | 100 mg 1 g | $32.00 $166.00 | ||
El ácido L-glutámico γ-(β-naftilamida) actúa como modulador selectivo de la señalización glutamatérgica, caracterizado por su capacidad única de interactuar con los receptores de glutamato. Este compuesto presenta afinidades de unión distintas que influyen en la cinética de activación y desensibilización del receptor. Sus características estructurales promueven cambios conformacionales específicos en los complejos receptores, mejorando la eficacia de la transmisión sináptica. Además, puede afectar a la dinámica de los transportadores de glutamato, contribuyendo a la regulación de la neurotransmisión excitatoria. | ||||||
Arcaine sulfate | 14923-17-2 | sc-200475 sc-200475A | 20 mg 50 mg | $70.00 $74.00 | ||
El sulfato de arcaína funciona como un potente modulador de la actividad glutamatérgica, presentando interacciones únicas con los receptores NMDA y AMPA. Su conformación estructural permite una unión selectiva, influyendo en los estados de fosforilación de los receptores y en las cascadas de señalización posteriores. La cinética del compuesto revela un rápido inicio de acción, con un notable impacto en la plasticidad sináptica. Además, el sulfato de arcaína puede alterar la distribución espacial del glutamato en las hendiduras sinápticas, potenciando la dinámica de la señalización excitatoria. | ||||||
ACBC | 22264-50-2 | sc-203493 | 1 g | $61.00 | ||
El ACBC actúa como modulador distintivo de la neurotransmisión glutamatérgica, interactuando con los subtipos de receptores NMDA y AMPA. Su estructura molecular única facilita interacciones alostéricas específicas, que pueden ajustar la actividad del receptor e influir en la afluencia de iones de calcio. El compuesto demuestra un efecto matizado sobre la eficacia sináptica, modificando potencialmente los patrones de liberación de glutamato y la cinética de desensibilización del receptor, lo que repercute en el funcionamiento general del circuito neuronal. | ||||||
IDRA 21 | 22503-72-6 | sc-202659 sc-202659A | 5 mg 25 mg | $72.00 $246.00 | ||
IDRA 21 es un potenciador selectivo de la señalización glutamatérgica, que influye principalmente en la dinámica de los receptores AMPA. Su perfil de unión único promueve un aumento de la fosforilación del receptor, lo que puede potenciar la plasticidad sináptica. El compuesto muestra una capacidad distintiva para modular la cinética de las corrientes inducidas por el glutamato, lo que conduce a una alteración de la neurotransmisión excitatoria. Esta modulación puede afectar al equilibrio de las señales excitatorias e inhibitorias dentro de las redes neuronales, contribuyendo a procesos cognitivos complejos. | ||||||
SIB 1757 | 31993-01-8 | sc-204277 sc-204277A | 10 mg 50 mg | $91.00 $403.00 | ||
El SIB 1757 actúa como un potente modulador de la actividad glutamatérgica, dirigiéndose específicamente a los subtipos de receptores NMDA. Su interacción única con los sitios alostéricos del receptor aumenta la afluencia de iones de calcio, influyendo así en las cascadas de señalización intracelular. Este compuesto presenta una cinética rápida, facilitando respuestas sinápticas ágiles y promoviendo la neuroplasticidad. Además, la afinidad selectiva del SIB 1757 permite un ajuste preciso de la neurotransmisión excitatoria, lo que influye en la dinámica de los circuitos neuronales. | ||||||
cis-ACPD | 39026-63-6 | sc-202102 | 5 mg | $60.00 | ||
El Cis-ACPD es un agonista selectivo de los receptores metabotrópicos de glutamato, que influye especialmente en los subtipos del grupo I. Su capacidad única para activar estos receptores conduce a la modulación del recambio de fosfoinositidos, lo que resulta en un aumento de los niveles de calcio intracelular. Este compuesto presenta distintas vías de señalización que mejoran la plasticidad sináptica y la excitabilidad neuronal. La cinética del cis-ACPD facilita la rápida activación de los receptores, permitiendo ajustes dinámicos en la transmisión glutamatérgica y el comportamiento de la red neuronal. | ||||||
VU 0364770 | 61350-00-3 | sc-364719 | 10 mg | $186.00 | ||
El VU 0364770 es un potente modulador de la señalización glutamatérgica, dirigido específicamente a los receptores de glutamato metabotrópicos. Participa en interacciones alostéricas únicas que ajustan la actividad del receptor, influyendo en las cascadas de señalización descendentes. Este compuesto exhibe un perfil distintivo en la alteración de la dinámica de transmisión sináptica, promoviendo una mejor comunicación neuronal. Su cinética de reacción permite un control temporal preciso de la activación del receptor, contribuyendo a la modulación de la neurotransmisión excitatoria. | ||||||
(±)-threo-3-Methylglutamic acid | 63088-04-0 | sc-204344 sc-204344A | 5 mg 50 mg | $312.00 $1539.00 | ||
El ácido (±)-treo-3-metilglutámico es un agente glutamatérgico versátil que presenta afinidades de unión únicas con los receptores de glutamato ionotrópicos y metabotrópicos. Su conformación estructural facilita interacciones específicas que pueden modular la desensibilización del receptor y la cinética de recuperación. Este compuesto influye en la plasticidad sináptica alterando la afluencia de iones de calcio y la liberación de neurotransmisores, lo que repercute en la excitabilidad neuronal y la dinámica de la red en el sistema nervioso central. | ||||||
L-Pyroglutamic acid 4-nitroanilide | 66642-35-1 | sc-211711 | 25 mg | $54.00 | ||
La 4-nitroanilida del ácido L-piroglutámico actúa como un potente modulador de la señalización glutamatérgica, caracterizado por su capacidad para unirse selectivamente a los receptores de glutamato. Su grupo nitroanilida único mejora las interacciones moleculares, promoviendo cambios conformacionales distintivos en la unión al receptor. Este compuesto influye en las vías de señalización posteriores, afectando a la transmisión sináptica y a la comunicación neuronal. Su perfil cinético revela rápidas tasas de asociación y disociación, lo que subraya su papel dinámico en los procesos neurofisiológicos. | ||||||