GluR Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NBQX disodium salt | 479347-86-9 | sc-222048 sc-222048A | 5 mg 25 mg | $113.00 $420.00 | 5 | |
La sal disódica de NBQX actúa como antagonista selectivo de los receptores AMPA, bloqueando eficazmente la neurotransmisión excitatoria. Su conformación estructural permite una unión específica al dominio de unión al ligando del receptor, inhibiendo las corrientes inducidas por el glutamato. La alta afinidad y la rápida cinética del compuesto le permiten modular la plasticidad sináptica, mientras que su solubilidad mejora su distribución en los sistemas biológicos, influyendo en los procesos de desensibilización y recuperación del receptor. | ||||||
CNQX disodium salt | 479347-85-8 | sc-203003B sc-203003 sc-203003A sc-203003C sc-203003D sc-203003E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $53.00 $73.00 $123.00 $259.00 $485.00 $918.00 | 5 | |
La sal disódica de CNQX es un potente antagonista de los receptores AMPA, caracterizado por su capacidad para interrumpir la señalización del glutamato. Su estructura molecular única facilita fuertes interacciones con el sitio de unión del receptor, lo que conduce a una inhibición eficaz de las corrientes postsinápticas excitatorias. El compuesto presenta una rápida cinética de unión, lo que permite una rápida modulación de la actividad sináptica. Además, su perfil de solubilidad favorece una amplia distribución, lo que repercute en la dinámica del receptor y en la eficacia de la transmisión sináptica. | ||||||
6,7-Dinitroquinoxaline-2,3-dione (DNQX) | 2379-57-9 | sc-200444 sc-200444A | 10 mg 50 mg | $61.00 $130.00 | 6 | |
La 6,7-dinitroquinoxalina-2,3-diona (DNQX) es un antagonista selectivo del receptor AMPA, conocido por su capacidad única de estabilizar la conformación inactiva del receptor. Esta estabilización altera el flujo de iones y la dinámica de los neurotransmisores, modulando eficazmente la plasticidad sináptica. Las propiedades electrónicas distintivas de DNQX mejoran su interacción con los sitios alostéricos del receptor, influyendo en la cinética de reacción y proporcionando información sobre las vías de señalización glutamatérgica. Sus características estructurales contribuyen a una mejor comprensión de la neurotransmisión excitatoria. | ||||||
γDGG | 6729-55-1 | sc-203728 | 50 mg | $155.00 | 1 | |
El γDGG es un potente modulador de los receptores de glutamato, con una capacidad única para aumentar la desensibilización del receptor. Este compuesto interactúa específicamente con el dominio de unión al ligando, promoviendo cambios conformacionales que afectan a la permeabilidad del canal iónico. Su perfil cinético distintivo permite una rápida unión y desunión, influyendo en la dinámica de la transmisión sináptica. Las características estructurales del compuesto facilitan las interacciones selectivas con varios subtipos de receptores, lo que permite comprender mejor los mecanismos de señalización excitatoria. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La espermina actúa como modulador de los receptores de glutamato, influyendo en su función mediante interacciones específicas con los sitios alostéricos del receptor. Esta poliamina aumenta la actividad del receptor al estabilizar la conformación abierta, afectando así al flujo de iones y a la plasticidad sináptica. Su capacidad única para formar enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas con residuos de aminoácidos contribuye a su papel en la regulación de la cinética del receptor y en la mejora de la eficacia de la neurotransmisión. | ||||||
Spermine, Tetrahydrochloride | 306-67-2 | sc-202817 | 5 g | $166.00 | ||
La espermina, tetrahidrocloruro presenta propiedades únicas como modulador de los receptores de glutamato, participando en intrincadas interacciones moleculares que influyen en la dinámica del receptor. Su naturaleza policationica le permite interactuar con regiones cargadas negativamente del receptor, promoviendo cambios conformacionales que mejoran la permeabilidad del canal iónico. Además, la capacidad de la espermina para formar complejas redes de interacciones electrostáticas desempeña un papel crucial en el ajuste de las vías de señalización del receptor y la eficacia sináptica. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
El ácido cinurénico actúa como un notable antagonista de los receptores de glutamato, influyendo especialmente en el subtipo NMDA. Su estructura única permite una unión selectiva, interrumpiendo la neurotransmisión excitatoria. Las interacciones del ácido cinurénico con los receptores pueden modular la entrada de calcio, lo que afecta a la excitabilidad neuronal. Además, su papel en la vía de la cinurenina pone de relieve su implicación en los procesos metabólicos, vinculando el metabolismo de los neurotransmisores a los mecanismos neuroprotectores. | ||||||
4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid | 13593-94-7 | sc-277591 | 250 mg | $230.00 | ||
El ácido 4-oxo-1,4-dihidroquinolina-2-carboxílico presenta interesantes propiedades como modulador de los receptores de glutamato. Su conformación estructural facilita interacciones específicas con los sitios receptores, influyendo en la dinámica de los canales iónicos y en la transmisión sináptica. La capacidad del compuesto para alterar los estados conformacionales del receptor puede provocar variaciones en las vías de señalización, afectando a las respuestas celulares posteriores. Además, su reactividad como haluro ácido permite transformaciones químicas versátiles, potenciando su papel en los procesos bioquímicos. | ||||||
L-AP3 | 23052-80-4 | sc-202201 sc-202201B | 5 mg 25 mg | $44.00 $199.00 | ||
L-AP3 es un antagonista selectivo de los receptores metabotrópicos de glutamato, con características de unión únicas que interrumpen la activación del receptor. Su estructura molecular le permite participar en enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, modulando la conformación del receptor e influyendo en las cascadas de señalización intracelular. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, que influye en la plasticidad sináptica y la comunicación neuronal. Su reactividad como haluro ácido permite además diversas aplicaciones sintéticas en la investigación bioquímica. | ||||||
N-(4-Hydroxyphenylpropanoyl) spermine trihydrochloride | 130631-59-3 | sc-204109 | 250 µg | $200.00 | ||
El trihidrocloruro de N-(4-hidroxifenilpropanoyl) espermina presenta interesantes interacciones con los receptores de glutamato, que influyen especialmente en la dinámica de los canales iónicos. Sus características estructurales únicas facilitan las interacciones electrostáticas específicas, aumentando la afinidad del receptor y alterando los mecanismos de compuerta. La estabilidad del compuesto en medios acuosos favorece una actividad sostenida, mientras que su comportamiento cinético sugiere una modulación gradual de las respuestas sinápticas. Además, su papel en las vías de señalización celular pone de relieve su potencial de efectos reguladores matizados en neurobiología. | ||||||