Los activadores de GluR-7 pertenecen a una clase química distintiva caracterizada por su capacidad de modular la actividad de los receptores de glutamato ionotrópicos, concretamente los que entran en la categoría de GluR-7. Estos receptores son componentes integrales del sistema nervioso central, donde desempeñan un papel crucial en la mediación de la neurotransmisión excitatoria. GluR-7, un subtipo de la familia de receptores de glutamato ionotrópicos, se expresa predominantemente en varias regiones cerebrales, como el hipocampo y el cerebelo. La activación de GluR-7 está asociada a la regulación de la transmisión sináptica y la plasticidad.
Químicamente, los activadores de GluR-7 interactúan con el receptor GluR-7 para modular su función, influyendo así en las señales excitatorias transmitidas entre neuronas. La estructura molecular de estos activadores está diseñada para interactuar selectivamente con el receptor GluR-7, provocando cambios conformacionales específicos que alteran la conductancia del canal iónico. Esta modulación del flujo de iones a través del receptor tiene implicaciones para la plasticidad sináptica y la comunicación neuronal. El desarrollo y el estudio de los activadores de GluR-7 contribuyen a nuestra comprensión de los intrincados mecanismos que rigen la neurotransmisión y la función sináptica. La investigación ulterior de esta clase química puede desvelar nuevos conocimientos sobre la compleja interacción de los acontecimientos moleculares que subyacen a los procesos neuronales y allanar el camino para los avances en neurofarmacología.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $297.00 $577.00 | ||
Como principal neurotransmisor excitador del cerebro, el glutamato activa directamente el GluR-7 uniéndose al receptor y desencadenando la apertura del canal iónico. | ||||||
Kainic acid monohydrate | 58002-62-3 | sc-269283 | 10 mg | $275.00 | ||
El ácido kainico es un agonista directo de los receptores de kainato, incluido el GluR-7, e imita los efectos del glutamato, lo que provoca la activación del receptor. | ||||||
(R,S)-ATPA | 140158-50-5 | sc-203232 sc-203232A sc-203232B sc-203232C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $50.00 $150.00 $209.00 $865.00 | ||
El ATPA activa directamente la subunidad GluR5 de los receptores de kainato, otra subunidad de la misma familia de receptores que GluR-7, influyendo potencialmente en el funcionamiento de todo el complejo de receptores de kainato. | ||||||
(S)-(-)-5-Iodowillardiine | 140187-25-3 | sc-361327 sc-361327A | 10 mg 50 mg | $169.00 $712.00 | ||
La 5-Iodowillardiina actúa como agonista en los receptores AMPA y kainato, imitando directamente los efectos del glutamato y activando potencialmente los receptores, incluido el GluR-7. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $109.00 $369.00 | 2 | |
El NMDA es un agonista del receptor de glutamato NMDA y, aunque no activa directamente el GluR-7, afecta a la señalización del glutamato en todo el sistema, influyendo potencialmente de forma indirecta en el funcionamiento del GluR-7. | ||||||
AMPA | 74341-63-2 | sc-200437 sc-200437A | 5 mg 50 mg | $153.00 $796.00 | ||
Es un agonista del receptor AMPA, otro tipo de receptor de glutamato. Aunque no activa directamente el GluR-7, puede influir indirectamente en él modulando el sistema general de señalización del glutamato. | ||||||
(-)-MK 801 maleate | 77086-19-2 | sc-361253 sc-361253A | 10 mg 50 mg | $59.00 $265.00 | ||
El MK-801 es un antagonista del receptor NMDA. No activa directamente el GluR-7, pero al inhibir los receptores NMDA, podría modular indirectamente la actividad del GluR-7 a través de cambios en la señalización global del glutamato. | ||||||
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
El NBQX es un antagonista de los receptores AMPA y no activa directamente el GluR-7. Sin embargo, al modular la señalización del glutamato a través de los receptores AMPA, podría afectar indirectamente a la actividad de GluR-7. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $69.00 | 4 | |
La memantina es un antagonista de los receptores NMDA. Aunque no activa directamente el GluR-7, su modulación de la señalización del glutamato a través de los receptores NMDA podría afectar indirectamente al GluR-7. | ||||||