Los inhibidores de la GH-1, clasificados dentro del ámbito de los compuestos bioactivos, constituyen una categoría química diseñada para influir en la función de la hormona del crecimiento-1 (GH-1), también reconocida como somatotropina u hormona del crecimiento. La GH-1, una hormona peptídica, es fabricada y descargada por la glándula pituitaria anterior situada en el cerebro. Su función principal es fomentar el crecimiento, la replicación celular y la regeneración. Las acciones biológicas de la GH-1 dependen de su interacción con receptores específicos en células diana, principalmente en el hígado, donde estimula la producción del factor de crecimiento similar a la insulina-1 (IGF-1), un mediador fundamental de numerosos efectos fisiológicos. Los inhibidores de la GH-1 se elaboran deliberadamente para impedir este proceso, ya sea impidiendo que la GH-1 se una a sus receptores o inhibiendo las vías de señalización posteriores.
Estructuralmente, los inhibidores de la GH-1 presentan diversas formas, que abarcan moléculas pequeñas, péptidos o anticuerpos. Los inhibidores de la GH-1 de moléculas pequeñas suelen centrarse en el receptor de la GH-1 o en moléculas implicadas en cascadas de señalización posteriores, mientras que los inhibidores basados en péptidos pueden imitar fragmentos de la molécula de GH-1 para competir por la unión al receptor. El objetivo principal de la inhibición de la GH-1 gira en torno a la regulación de la secreción excesiva o aberrante de GH-1, ya que los desequilibrios en los niveles de GH-1 pueden dar lugar a diversas afecciones médicas, como el gigantismo (exceso de GH-1 durante la infancia) o la acromegalia (exceso de GH-1 durante la edad adulta). Además, los inhibidores de GH-1 resultan útiles en contextos de investigación para ahondar en las intrincadas vías de señalización que subyacen a la regulación de la hormona del crecimiento, contribuyendo a una comprensión más profunda de los trastornos relacionados con el crecimiento.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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13C6-Lys octreotide tri(trifluoroacetate) | 83150-76-9 (unlabeled free base) | sc-477942 | 500 µg | $388.00 | ||
La octreotida es un análogo de la somatostatina que se une a los receptores de somatostatina de las células hipofisarias. Esto inhibe la secreción de GH por la hipófisis, reduciendo los niveles de GH en sangre. | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
La bromocriptina es un agonista de los receptores de dopamina que inhibe la secreción de GH mediante la estimulación de los receptores de dopamina en los lactótropos hipofisarios, reduciendo la liberación de GH. | ||||||
Cabergoline | 81409-90-7 | sc-203864 sc-203864A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1055.00 | ||
La cabergolina, al igual que la bromocriptina, es un agonista de los receptores dopaminérgicos que inhibe la secreción de GH al actuar sobre los receptores dopaminérgicos y reducir la liberación hipofisaria de GH. | ||||||
Anamorelin | 249921-19-5 | sc-480157 | 10 mg | $260.00 | ||
La anamorelina es un agonista selectivo del receptor de grelina que activa el receptor GHS-R1a, estimulando la liberación de GH de la hipófisis a través de la vía de la grelina. |