GFR-1 Activadores
Activadores comunes de GFR-1 incluyen, pero no se limitan a (S)-3,5-DHPG CAS 162870-29-3, Mangiferin CAS 4773-96-0, Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4 y Anisomycin CAS 22862-76-6.
Los activadores químicos del receptor 1 del factor neurotrófico derivado de la línea celular glial (GFR-1) intervienen en diversas vías bioquímicas para potenciar la señalización del receptor. El (S)-3,5-DHPG, un agonista del receptor de glutamato metabotrópico del grupo I, inicia una cascada que puede dar lugar a un aumento de los niveles de calcio intracelular. Este aumento del calcio puede influir positivamente en la actividad del coreceptor RET que se asocia al GFR-1, amplificando la señal. Del mismo modo, la mangiferina y el IBMX elevan los niveles de AMPc, lo que conduce a la activación de la proteína cinasa A (PKA). PKA, a su vez, puede fosforilar RET, lo que resulta en un aumento de la señalización mediada por GFR-1. La forskolina, al igual que la mangiferina y el IBMX, también aumenta el AMPc y posteriormente activa la PKA, contribuyendo a la fosforilación y activación de RET. Esta serie de acontecimientos puede amplificar la señalización del GFR-1.
Otras sustancias químicas como la Anisomicina y la Beta-Lapacona funcionan a través de mecanismos diferentes pero convergen en la misma vía. La anisomicina activa la vía JNK, lo que puede conducir a la regulación al alza de la fosforilación de RET y, en consecuencia, de la actividad de GFR-1. La beta-lapacona actúa modulando los estados redox celulares y, por tanto, puede influir indirectamente en la actividad de tirosina quinasas como RET, promoviendo la señalización de GFR-1. La piritiona de zinc eleva los niveles intracelulares de zinc, lo que puede potenciar la actividad de las cinasas implicadas en la fosforilación de RET y la señalización de GFR-1. El ortovanadato sódico y la cantaridina inhiben las proteínas fosfatasas, lo que provoca un aumento de la fosforilación de RET, facilitando así la activación de GFR-1. La genisteína, aunque se conoce principalmente como un inhibidor de la tirosina cinasa, en determinadas concentraciones puede aumentar la fosforilación de RET y la actividad de GFR-1. Del mismo modo, la quercetina modula las vías de señalización de las quinasas, lo que puede contribuir a aumentar la actividad de RET y la consiguiente potenciación de la señalización de GFR-1.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(S)-3,5-DHPG | 162870-29-3 | sc-204256 sc-204256A | 5 mg 10 mg | $210.00 $353.00 | 2 | |
El (S)-3,5-DHPG activa selectivamente los receptores de glutamato metabotrópicos del grupo I, lo que podría provocar un aumento de los niveles de calcio intracelular. El calcio elevado podría aumentar la actividad de RET, el coreceptor asociado al GFR-1, potenciando así la señalización del GFR-1. | ||||||
Mangiferin | 4773-96-0 | sc-491041 | 10 mg | $140.00 | ||
La mangiferina aumenta los niveles de AMPc, lo que puede conducir a la activación de la PKA. La PKA puede fosforilar y activar el receptor RET que forma un complejo con el GFR-1, lo que conduce a un aumento de la señalización mediada por el GFR-1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX aumenta el AMPc intracelular al inhibir las fosfodiesterasas, lo que puede provocar la activación de la PKA. La PKA puede entonces fosforilar y activar la RET que se asocia al GFR-1, aumentando así la señalización del GFR-1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina activa la vía JNK, que se sabe que interactúa con la señalización RET. La activación de JNK podría potenciar la fosforilación de RET y aumentar así indirectamente la actividad de GFR-1. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $49.00 $57.00 $187.00 | 142 | |
El ortovanadato de sodio es un inhibidor de las proteínas tirosina fosfatasas que puede aumentar los niveles de fosforilación de tirosina quinasas como RET, que al asociarse con GFR-1, puede conducir a su activación. | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | $112.00 $459.00 | 8 | |
La beta-lapacona activa la NQO1, que modula los estados redox celulares. Los cambios redox pueden activar tirosina quinasas como RET que están asociadas con GFR-1, lo que conduce a la señalización de GFR-1. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
La piritiona de zinc puede conducir a un aumento de los niveles intracelulares de zinc, lo que puede potenciar la actividad de la cinasa implicada en la fosforilación de RET, promoviendo así la activación de GFR-1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa, pero en determinadas concentraciones puede, paradójicamente, potenciar la actividad de la tirosina quinasa. Esto podría conducir a un aumento de la actividad RET y, como consecuencia, a la activación de GFR-1. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $89.00 $279.00 | 6 | |
La cantaridina inhibe las proteínas fosfatasas, lo que podría provocar un aumento de la fosforilación y la activación de RET, que a su vez potenciaría la señalización de GFR-1. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
Se sabe que la quercetina, un flavonoide, modula las vías de señalización de las quinasas. Podría mejorar el estado de fosforilación de RET, potenciando así la actividad de GFR-1. | ||||||