Los inhibidores de Gcap14 abarcan una amplia gama de compuestos químicos diseñados para atacar específicamente e impedir la función de la proteína Gcap14, un componente regulador implicado en las vías de señalización celular. Estos inhibidores actúan sobre los mecanismos moleculares en los que influye la Gcap14, reduciendo su actividad reguladora. El proceso de inhibición es muy matizado e implica o bien la unión directa a la proteína Gcap14, que altera su capacidad de interactuar con otros componentes celulares, o bien la interferencia indirecta con las cascadas de señalización que modula Gcap14. Los inhibidores directos de Gcap14 se unen fuertemente a los sitios activos o alostéricos de la proteína, impidiendo así su interacción con las moléculas de señalización posteriores. Este bloqueo es esencial para impedir la progresión de los eventos de señalización que Gcap14 suele regular. Por el contrario, los inhibidores indirectos podrían no interactuar con la propia Gcap14, sino dirigirse a reguladores anteriores o vías paralelas que son cruciales para la activación de Gcap14 o su acción posterior. Estos compuestos pueden alterar el estado de fosforilación de Gcap14 o modificar las concentraciones celulares de mensajeros secundarios que son vitales para la función de Gcap14.
La especificidad de los inhibidores de Gcap14 es un aspecto clave de su diseño, ya que garantiza que tengan un efecto específico sobre la proteína sin afectar a otras proteínas o vías celulares. Esta especificidad se deriva de la estructura química de los inhibidores, que se adapta a las características únicas de Gcap14 o de sus componentes de señalización asociados. Algunos inhibidores pueden imitar a los sustratos o ligandos naturales de Gcap14, inhibiendo competitivamente su unión e inactivando así la función de la proteína. Otros podrían unirse irreversiblemente a la proteína, provocando una supresión sostenida de su actividad. Los inhibidores indirectos, por su parte, podrían actuar modulando la actividad de quinasas o fosfatasas responsables de la modificación postraduccional de Gcap14, influyendo así en su estado de actividad. Ambos tipos de inhibidores son cruciales para dilucidar el papel biológico de Gcap14 y para entender cómo su desregulación puede afectar a las funciones celulares. A través de estos mecanismos, los inhibidores de Gcap14 sirven como valiosas herramientas en el estudio de la señalización celular, permitiendo a los investigadores diseccionar las complejas redes en las que opera Gcap14 y comprender mejor el papel de la proteína en el mantenimiento de la homeostasis celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de la proteincinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que afecta indirectamente a la proteína Gcap14 al reducir la actividad de la vía MAPK/ERK a la que podría estar asociada Gcap14, lo que llevaría a una disminución de la función de Gcap14 debido a la reducción de los acontecimientos de fosforilación que son esenciales para su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladores ascendentes de la vía de señalización AKT. La inhibición de esta vía puede reducir la fosforilación y activación de componentes posteriores que pueden ser cruciales para el papel de Gcap14 en los procesos celulares, causando indirectamente una disminución de la actividad de Gcap14. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a la FKBP12 y juntas inhiben la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que desempeña un papel clave en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. La inhibición de mTOR puede desregular procesos potencialmente vitales para la función de Gcap14, reduciendo así su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK, una cinasa implicada en las respuestas inflamatorias y en la señalización inducida por el estrés. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar las respuestas celulares en las que está implicada la Gcap14, provocando su inhibición funcional. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
El NSC 23766 inhibe la activación de Rac1 impidiendo su interacción con factores específicos de intercambio de nucleótidos de guanina (GEF). Como Rac1 participa en la reorganización del citoesqueleto de actina y en la motilidad celular, la inhibición de Rac1 podría afectar a procesos que regula Gcap14, inhibiendo así la actividad de Gcap14. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede afectar a las vías de degradación de las proteínas. Al inhibir la degradación mediada por el proteasoma, el MG132 podría influir en el recambio de proteínas que modulan la vía de Gcap14, reduciendo indirectamente la actividad de Gcap14. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede afectar a la activación de los factores de transcripción y a las respuestas celulares al estrés. La inhibición de JNK podría disminuir la actividad de las proteínas que regulan la función de Gcap14, lo que conduciría a una disminución de la actividad de Gcap14. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio permeable a las células que puede reducir los niveles de calcio intracelular, lo que podría afectar a las vías de señalización dependientes del calcio en las que podría estar implicado el Gcap14, provocando su inhibición funcional. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
El WZ4003 es un inhibidor selectivo de la quinasa de la familia NUAK (NUAK1), que interviene en las respuestas al estrés celular y en el metabolismo. La inhibición de NUAK1 podría afectar a las vías que regulan la actividad de Gcap14, reduciendo así su función. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
El XAV939 es un inhibidor de la tanquinasa que provoca la estabilización de la axina y la inhibición de la vía de señalización Wnt/β-catenina. Aunque Gcap14 no participa directamente en esta vía, los efectos secundarios de la inhibición de la señalización Wnt podrían conducir a una reducción de la actividad de Gcap14 debido a la alteración de los contextos celulares. |