Ganglioside GD2 Inhibidores

Los inhibidores comunes del gangliósido GD2 incluyen, entre otros, el ácido retinoico, todos trans CAS 302-79-4, el disulfiram CAS 97-77-8, la 4-hidroxifenilretinamida CAS 65646-68-6, el D-treo-PDMP CAS 109836-82-0 y la genisteína CAS 446-72-0.

El gangliósido GD2 es un glucoesfingolípido que se expresa predominantemente en la superficie de los tejidos derivados del neuroectodermo, en particular en las células neuronales y ciertos tumores, lo que lo convierte en una prometedora diana de intervención. Desde el punto de vista funcional, el gangliósido GD2 desempeña un papel crucial en el reconocimiento, la adhesión y la señalización célula-célula, contribuyendo a diversos procesos fisiológicos como el desarrollo neuronal, la diferenciación celular y la modulación de la respuesta inmunitaria. Además, se ha implicado al gangliósido GD2 en la promoción del crecimiento tumoral, la metástasis y la resistencia a la apoptosis en células cancerosas, lo que pone de relieve su importancia como diana en oncología.

La inhibición del gangliósido GD2 puede lograrse mediante diversos mecanismos, dirigidos principalmente a su biosíntesis, expresión o vías de señalización descendentes. Un enfoque consiste en bloquear los procesos enzimáticos implicados en la síntesis del gangliósido GD2, como la inhibición de las enzimas responsables de la glucosilación o sialilación de las moléculas precursoras. Además, la inhibición de la expresión del gangliósido GD2 puede lograrse alterando la regulación transcripcional de los genes implicados en la biosíntesis del gangliósido GD2 o promoviendo su degradación a través de vías lisosomales o proteasomales. Además, las vías de señalización asociadas a las funciones celulares mediadas por el gangliósido GD2, como los receptores del factor de crecimiento o los efectores posteriores como MAPK y PI3K/AKT, también pueden inhibir eficazmente su actividad. En general, la inhibición del gangliósido GD2 representa una estrategia prometedora para la intervención en diversas condiciones patológicas, en particular en el cáncer, dirigiéndose a sus funciones clave en la señalización celular y la tumorigénesis.