GABAA R α 3 Activadores
Los activadores GABAA Rα3 comunes incluyen, entre otros, CL 218872 CAS 66548-69-4, TB 21007 CAS 207306-50-1, L-838417 CAS 286456-42-6, clorhidrato de THIP CAS 64603-91-4 e isoflurano CAS 26675-46-7.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de activadores GABAA R alfa 3 para su uso en diversas aplicaciones. Estos activadores son cruciales en la investigación neurocientífica, ya que ofrecen información sobre la diversidad funcional del receptor GABAA, un componente crítico de la neurotransmisión inhibitoria en el sistema nervioso central. El receptor GABAA es un canal de cloruro activado por ligando que media los efectos del ácido gamma-aminobutírico (GABA), el principal neurotransmisor inhibidor del cerebro. La subunidad alfa 3 del receptor GABAA ha suscitado un gran interés. Activando específicamente la subunidad alfa 3, los investigadores pueden explorar su contribución a la función general del receptor y cómo influye en los circuitos neuronales. Esta comprensión es vital para diseccionar los complejos mecanismos de la señalización inhibidora y su impacto en la función cerebral. Los Activadores GABAA R alfa 3 permiten a los científicos investigar las distintas funciones fisiológicas de esta subunidad, ofreciendo una comprensión más profunda de su implicación en la transmisión sináptica y la dinámica de las redes neuronales. Estas investigaciones pueden aportar valiosos conocimientos sobre la modulación de las vías inhibitorias y sus implicaciones más amplias en neurociencia. Consulte información detallada sobre nuestros Activadores GABAA R alfa 3 disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CL 218872 | 66548-69-4 | sc-203552 sc-203552A | 10 mg 50 mg | $85.00 $319.00 | ||
El CL 218872 es un modulador selectivo del receptor GABA_A, que se une específicamente a la subunidad alfa-3. Su perfil de unión se caracteriza por una combinación de interacciones iónicas e hidrofóbicas que estabilizan el receptor en una conformación activa. Su perfil de unión se caracteriza por una combinación de interacciones iónicas e hidrofóbicas, que estabilizan el receptor en una conformación activa. Este compuesto presenta un rápido inicio de acción, facilitando la activación inmediata del receptor. Además, sus características estructurales únicas permiten cambios conformacionales distintivos, que influyen en las vías de señalización posteriores y mejoran la eficacia sináptica. | ||||||
TB 21007 | 207306-50-1 | sc-204322 sc-204322A | 10 mg 50 mg | $172.00 $729.00 | ||
TB 21007 es un modulador selectivo del receptor GABA_A dirigido a la subunidad alfa-3, con una afinidad de unión única que favorece la desensibilización del receptor. Sus interacciones moleculares implican un delicado equilibrio de enlaces de hidrógeno y fuerzas de van der Waals, lo que conduce a una alteración de la dinámica del receptor. El perfil cinético del compuesto revela una lenta tasa de disociación, lo que prolonga sus efectos sobre la neurotransmisión. Además, las características estructurales del TB 21007 le permiten influir en sitios alostéricos, modulando la actividad del receptor con precisión. | ||||||
L-838417 | 286456-42-6 | sc-211693 sc-211693A sc-211693B sc-211693C sc-211693D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $249.00 $430.00 $3000.00 $13500.00 $19500.00 | ||
El L-838417 es un modulador selectivo del receptor GABA_A, que actúa específicamente sobre la subunidad alfa-3. Su perfil de interacción único incluye un alto grado de especificidad, lo que permite la activación selectiva del receptor y minimiza los efectos fuera de diana. Su perfil de interacción único incluye un alto grado de especificidad, lo que permite la activación selectiva del receptor al tiempo que minimiza los efectos no deseados. El compuesto presenta un mecanismo de acción distintivo, caracterizado por un inicio rápido y una activación sostenida del receptor. Sus características estructurales facilitan cambios conformacionales únicos en el receptor, mejorando la inhibición sináptica e influyendo en las vías de señalización descendentes. | ||||||
THIP hydrochloride | 64603-91-4 | sc-204342 | 50 mg | $155.00 | 2 | |
El clorhidrato de THIP es un agonista selectivo de los receptores GABAA que se dirige a los receptores que contienen subunidades δ, a menudo junto con subunidades α, incluido el Rα3. Al activar directamente estos receptores GABAA, el gaboxadol aumenta el flujo de iones cloruro y la neurotransmisión inhibitoria. | ||||||
Isoflurane | 26675-46-7 | sc-470926 sc-470926A | 5 g 25 g | $69.00 $219.00 | 7 | |
El isoflurano, un anestésico inhalatorio, potencia la neurotransmisión inhibitoria mediada por el receptor GABAA. Actúa como modulador alostérico positivo del receptor, afectando potencialmente a los receptores con la subunidad Rα3, y aumenta la sensibilidad del receptor al GABA. | ||||||
Muscimol | 2763-96-4 | sc-200460 sc-200460A | 5 mg 25 mg | $161.00 $537.00 | 2 | |
El muscimol es un agonista del GABA que se encuentra en el hongo Amanita muscaria. Activa directamente los receptores GABAA, incluidos los que contienen la subunidad Rα3, imitando la acción del GABA y potenciando la neurotransmisión inhibitoria. | ||||||
Taurine | 107-35-7 | sc-202354 sc-202354A | 25 g 500 g | $48.00 $102.00 | 1 | |
La taurina es un aminoácido que puede actuar como modulador alostérico positivo de los receptores GABAA. Se une a un sitio distinto del receptor, potenciando la respuesta del receptor al GABA. Este efecto puede incluir la modulación de los receptores GABAA que contienen la subunidad Rα3, lo que contribuye a aumentar la neurotransmisión inhibitoria. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $56.00 $258.00 | ||
Aunque el baclofeno es principalmente un agonista de los receptores GABAB, puede influir indirectamente en la actividad de los receptores GABAA, incluida la subunidad Rα3. Su acción sobre los receptores GABAB puede modular las vías de señalización descendentes que afectan a la función de los receptores GABAA, provocando cambios en la neurotransmisión inhibitoria. | ||||||