GABAA R α 2 Activadores
Los activadores GABAA Rα2 comunes incluyen, entre otros, CL 218872 CAS 66548-69-4, TB 21007 CAS 207306-50-1, TCS 1205 CAS 355022-97-8, L-838417 CAS 286456-42-6 y GABA CAS 56-12-2.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de activadores GABAA R alfa 2 para su uso en diversas aplicaciones. Los activadores GABAA R alfa 2 son una categoría importante de compuestos en la investigación neurocientífica, ya que proporcionan información sobre las funciones específicas y los mecanismos reguladores de la subunidad alfa 2 del receptor GABAA. El receptor GABAA es un canal de cloruro pentamérico que desempeña un papel crucial en la mediación de la neurotransmisión inhibitoria en todo el sistema nervioso central. La subunidad alfa 2 es una de las muchas subunidades que componen el receptor GABAA, y se sabe que influye en las propiedades biofísicas del receptor. Los activadores dirigidos a esta subunidad específica se utilizan para aumentar la actividad del receptor, lo que puede ayudar a explicar el papel de la subunidad alfa 2 en la inhibición sináptica, la modulación de los circuitos neuronales y el equilibrio general de las señales excitatorias e inhibitorias en el cerebro. Los investigadores utilizan estos activadores para estudiar cómo la subunidad alfa 2 contribuye a los procesos neurofisiológicos, incluidos el aprendizaje y la memoria, la regulación emocional y el procesamiento sensorial. Mediante la modulación selectiva de la actividad de los receptores GABAA que contienen la subunidad alfa 2, los científicos pueden obtener información valiosa sobre la diversidad funcional del receptor y sus implicaciones para la neurobiología. Para obtener información detallada sobre nuestros activadores de los receptores GABAA R alfa 2, haga clic en el nombre del producto.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CL 218872 | 66548-69-4 | sc-203552 sc-203552A | 10 mg 50 mg | $85.00 $319.00 | ||
El CL 218872 se caracteriza por su afinidad de unión selectiva a la subunidad alfa-2 del receptor GABA_A, que modula la actividad de los neurotransmisores. Su arquitectura molecular única permite interacciones específicas con los sitios receptores, lo que influye en la modulación alostérica. La marcada flexibilidad conformacional del compuesto aumenta su capacidad para estabilizar los complejos receptor-ligando, afectando así a las vías de señalización descendentes y contribuyendo a su farmacodinámica matizada. | ||||||
GABA | 56-12-2 | sc-203053 sc-203053A sc-203053B sc-203053C | 10 g 25 g 5 kg 10 kg | $64.00 $136.00 $459.00 $765.00 | 2 | |
El ligando natural para los receptores GABA(A), la unión del GABA conduce a la activación del receptor, permitiendo que los iones de cloruro entren en la neurona y la hiperpolaricen. | ||||||
TB 21007 | 207306-50-1 | sc-204322 sc-204322A | 10 mg 50 mg | $172.00 $729.00 | ||
TB 21007 presenta una notable selectividad por la subunidad alfa-2 del receptor GABA_A, facilitando intrincadas interacciones moleculares que potencian su eficacia de unión. Sus características estructurales únicas promueven cambios conformacionales específicos dentro del receptor, optimizando la modulación de la neurotransmisión inhibitoria. El perfil cinético del compuesto revela rápidas tasas de asociación y disociación, permitiendo una regulación dinámica de la actividad sináptica e influyendo en la excitabilidad neuronal de forma matizada. | ||||||
TCS 1205 | 355022-97-8 | sc-358561 sc-358561A | 10 mg 50 mg | $141.00 $619.00 | ||
El TCS 1205 demuestra una afinidad distintiva por la subunidad alfa-2 del receptor GABA_A, caracterizada por su capacidad de inducir cambios alostéricos específicos que estabilizan la conformación del receptor. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas únicas, aumentando su estabilidad de unión. Su cinética de reacción está marcada por un rápido inicio de acción, lo que permite una modulación precisa de la actividad del receptor, que contribuye a un equilibrio finamente ajustado de la señalización inhibitoria dentro de los circuitos neuronales. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
Los iones de zinc pueden modular la actividad del receptor GABA(A), potenciando potencialmente la inhibición. | ||||||
L-838417 | 286456-42-6 | sc-211693 sc-211693A sc-211693B sc-211693C sc-211693D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $249.00 $430.00 $3000.00 $13500.00 $19500.00 | ||
El L-838417 presenta un perfil de unión selectivo para la subunidad alfa-2 del receptor GABA_A, facilitando cambios conformacionales únicos que mejoran la funcionalidad del receptor. Sus interacciones moleculares se caracterizan por una combinación de fuerzas electrostáticas y de van der Waals, que promueven una afinidad robusta. Las propiedades cinéticas del compuesto revelan una rápida tasa de asociación y disociación, lo que permite una modulación dinámica de la transmisión sináptica e influye de forma matizada en la excitabilidad neuronal. | ||||||
Muscimol | 2763-96-4 | sc-200460 sc-200460A | 5 mg 25 mg | $161.00 $537.00 | 2 | |
El muscimol es un activador directo del GABAA Rα2 que actúa como un análogo del GABA. Al unirse a los receptores GABAA y activarlos, incluidos los que contienen la subunidad α2, el muscimol aumenta la afluencia de iones cloruro, lo que produce hiperpolarización e inhibición neuronal. | ||||||
Terephthalic acid | 100-21-0 | sc-255631 sc-255631A | 25 g 100 g | $20.00 $32.00 | 1 | |
El TPA es un activador GABAA Rα2 indirecto que influye en la señalización de la PKC. Al activar la proteína cinasa C (PKC), el TPA modula indirectamente la función de la subunidad GABAA Rα2. Los acontecimientos de fosforilación mediados por la PKC pueden potenciar la actividad de los receptores GABAA, incluidos los de la subunidad α2, a través de diversas vías intracelulares. | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | $126.00 | ||
El etomidato es un activador directo de los Rα2 GABAA que potencia la neurotransmisión GABAérgica. Al facilitar la función de los receptores GABAA, incluidos los de la subunidad α2, el etomidato promueve la afluencia de iones cloruro y la hiperpolarización, lo que conduce a la inhibición neuronal. | ||||||