GABA Receptor Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CGP 52432 | 139667-74-6 | sc-361141 sc-361141A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
El CGP 52432 es un antagonista potente y selectivo del receptor GABA_B, conocido por su capacidad única para interrumpir las vías de señalización mediadas por el receptor. Interactúa con el sitio ortostérico del receptor, provocando un cambio conformacional que inhibe las cascadas de señalización descendentes. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite una modulación precisa de la liberación de neurotransmisores. Sus interacciones moleculares específicas contribuyen a alterar la transmisión sináptica, influyendo en la excitabilidad neuronal y la dinámica de la red. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
La furosemida actúa como modulador de la actividad del receptor GABA, presentando características de unión únicas que influyen en la conductancia del canal iónico. Su interacción con el receptor altera la dinámica conformacional, influyendo en el flujo de iones cloruro a través de la membrana. Este compuesto demuestra una cinética de reacción distinta, facilitando cambios rápidos en la inhibición sináptica. Las matizadas interacciones moleculares de la furosemida pueden provocar alteraciones significativas en las vías de señalización neuronal, afectando al comportamiento general del circuito neuronal. | ||||||
(−)-Bicuculline methiodide | 40709-69-1 | sc-200485 | 50 mg | $209.00 | 5 | |
El metioduro de (-)-bicuculina es un potente antagonista de los receptores GABA, dirigido específicamente al subtipo GABA_A. Su estructura única permite una unión selectiva, alterando la capacidad del receptor para mediar en la neurotransmisión inhibitoria. Este compuesto presenta una modulación alostérica distintiva, que influye en el estado conformacional del receptor y en la permeabilidad iónica. La cinética de su interacción se caracteriza por un inicio rápido y efectos prolongados, alterando significativamente la plasticidad sináptica y la excitabilidad en las redes neuronales. | ||||||
TPMPA | 182485-36-5 | sc-204352 sc-204352A | 10 mg 50 mg | $301.00 $847.00 | 1 | |
El TPMPA es un agonista selectivo de los receptores GABA, que potencia especialmente la actividad del subtipo GABA_A. Su estructura molecular única facilita fuertes interacciones con el sitio de unión del receptor, promoviendo una mayor afluencia de iones cloruro. Este compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, caracterizadas por una activación rápida y un efecto modulador sostenido sobre la transmisión sináptica. Además, la capacidad del TPMPA para estabilizar conformaciones específicas del receptor contribuye a su papel en la regulación de la excitabilidad neuronal y la dinámica sináptica. | ||||||
Thiocolchicoside | 602-41-5 | sc-202839 sc-202839A | 1 mg 5 mg | $30.00 $120.00 | ||
El tiocolchicósido interactúa con los receptores GABA, influyendo especialmente en el subtipo GABA_A. Sus características estructurales facilitan interacciones de unión específicas que estabilizan las conformaciones del receptor, promoviendo una señalización inhibitoria mejorada. El compuesto presenta una cinética única, caracterizada por una modulación gradual de la actividad sináptica, que puede conducir a efectos sostenidos. Además, su capacidad para unirse a distintos sitios alostéricos contribuye a una regulación matizada de la dinámica de los neurotransmisores, determinando la excitabilidad neuronal. | ||||||
Pregnenolone sulfate sodium salt | 1852-38-6 | sc-301609 | 50 mg | $97.00 | 2 | |
La sal sódica de sulfato de pregnenolona actúa sobre los receptores GABA, potenciando notablemente la actividad del subtipo GABA_B. Su grupo sulfato único permite interacciones electrostáticas específicas con los sitios receptores, promoviendo un cambio conformacional distintivo que mejora la neurotransmisión inhibitoria. El compuesto presenta una cinética rápida, lo que facilita una rápida modulación de las respuestas sinápticas. Además, su capacidad para influir en las vías de señalización intracelular añade complejidad a su papel en la comunicación neuronal, influyendo en la excitabilidad general. | ||||||
Cyclothiazide | 2259-96-3 | sc-202560 sc-202560A | 10 mg 50 mg | $105.00 $223.00 | 3 | |
La ciclotiazida es un potente modulador de los receptores GABA, que influye especialmente en el subtipo GABA_A. Su estructura única permite una unión selectiva, estabilizando el receptor en una conformación activa. Esta interacción aumenta la afluencia de iones cloruro, lo que conduce a un aumento de los potenciales postsinápticos inhibitorios. El compuesto presenta notables propiedades alostéricas, alterando la dinámica del receptor e influyendo en la plasticidad sináptica. Además, su capacidad para afectar a la dinámica de liberación de neurotransmisores contribuye a su papel en la regulación sináptica. | ||||||
Guvacine hydrochloride | 6027-91-4 | sc-263347 | 25 mg | $93.00 | 1 | |
El clorhidrato de guvacina actúa como modulador selectivo de los receptores GABA, potenciando especialmente la afinidad del GABA por sus sitios de unión. Su configuración molecular única facilita interacciones específicas con las subunidades receptoras, promoviendo cambios conformacionales que potencian la señalización inhibidora. Este compuesto presenta perfiles cinéticos distintos, que influyen en la velocidad de activación y desensibilización del receptor. Además, sus interacciones pueden modular las vías de señalización intracelular, afectando a la excitabilidad neuronal y a la transmisión sináptica. | ||||||
Bilobalide | 33570-04-6 | sc-201061 sc-201061B sc-201061A sc-201061C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $80.00 $160.00 $290.00 $435.00 | 3 | |
La bilobalida es un compuesto que interactúa con los receptores GABA, mostrando una capacidad única para estabilizar las conformaciones del receptor. Sus características estructurales permiten una unión selectiva, influyendo en la dinámica de la señalización GABAérgica. El comportamiento cinético del compuesto se caracteriza por una modulación distintiva de las tasas de activación del receptor, lo que puede alterar la plasticidad sináptica. Además, las interacciones de la bilobalida pueden afectar a las cascadas de señalización descendentes, contribuyendo a la regulación de la actividad neuronal. | ||||||
(−)-Bicuculline methochloride | 53552-05-9 | sc-203528 sc-203528A sc-203528B | 10 mg 50 mg 500 mg | $138.00 $635.00 $5200.00 | ||
El metocloruro de (-)-bicuculina es un potente antagonista de los receptores GABA, dirigido específicamente al subtipo GABA_A. Su estructura molecular única facilita la inhibición competitiva, interrumpiendo la unión del GABA y alterando la funcionalidad del receptor. Este compuesto presenta una cinética rápida, lo que conduce a una rápida modulación de la neurotransmisión inhibitoria. Además, sus interacciones pueden inducir cambios conformacionales en el receptor, influyendo en la dinámica de los canales iónicos y en la excitabilidad neuronal global. | ||||||