GABA Receptor Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Bicuculline methobromide | 73604-30-5 | sc-200436 | 50 mg | $315.00 | 3 | |
El metobromuro de (-)-bicuculina es un potente antagonista de los receptores GABA, caracterizado por su capacidad para interrumpir la unión del GABA a sus sitios receptores. Este compuesto presenta un impedimento estérico único, que altera el paisaje conformacional del receptor, provocando una disminución de la conductancia del ion cloruro. Su estructura molecular distintiva permite interacciones específicas con los sitios alostéricos del receptor, influyendo en las vías de señalización descendentes y modulando la excitabilidad neuronal. | ||||||
(-)-α-Thujone | 546-80-5 | sc-252342 | 1 ml | $74.00 | ||
La (-)-α-Thujona actúa como modulador del receptor GABA, mostrando una capacidad única para aumentar la actividad del receptor a través de interacciones de unión específicas. Su conformación molecular le permite estabilizar el receptor en un estado activo, promoviendo una mayor afluencia de iones cloruro. Las regiones hidrofóbicas de este compuesto facilitan las interacciones con las membranas lipídicas, influyendo potencialmente en la localización y dinámica del receptor. Además, su perfil cinético sugiere una rápida aparición y modulación de la transmisión sináptica, lo que influye en las vías de señalización neuronal. | ||||||
Pregnenolone | 145-13-1 | sc-204860 sc-204860A sc-204860B sc-204860C | 5 g 25 g 100 g 500 g | $85.00 $145.00 $340.00 $1100.00 | ||
La pregnenolona funciona como modulador del receptor GABA, caracterizado por su capacidad de unirse selectivamente a los sitios receptores, influyendo así en la neurotransmisión. Sus características estructurales le permiten interactuar con bicapas lipídicas, lo que puede alterar la conformación del receptor y aumentar la permeabilidad a los iones cloruro. La dinámica de interacción única del compuesto sugiere un papel matizado en la plasticidad sináptica, afectando potencialmente al momento y la fuerza de las cascadas de señalización neuronal. | ||||||
NNC 711 | 145645-62-1 | sc-204132 sc-204132A | 5 mg 25 mg | $118.00 $307.00 | ||
El NNC 711 actúa como antagonista del receptor GABA, mostrando una capacidad única para interrumpir la unión de ligandos endógenos. Su estructura molecular facilita interacciones específicas con los sitios alostéricos del receptor, lo que conduce a una alteración de la cinética del canal iónico. Esta modulación puede influir en el equilibrio excitador-inhibidor de los circuitos neuronales. Además, las regiones hidrófobas del NNC 711 pueden potenciar la penetración en la membrana, influyendo en la localización y función del receptor en entornos sinápticos. | ||||||
CGP 54626 hydrochloride | 149184-21-4 | sc-361142 | 10 mg | $270.00 | ||
El clorhidrato de CGP 54626 funciona como modulador selectivo del receptor GABA, caracterizado por su capacidad de estabilizar la conformación del receptor. Su afinidad de unión única le permite influir en la cinética de desensibilización del receptor, afectando así a la dinámica de liberación del neurotransmisor. Las interacciones específicas del compuesto con los dominios transmembrana del receptor pueden alterar la permeabilidad iónica, modificando potencialmente las vías de señalización sináptica. Además, sus propiedades de solubilidad pueden mejorar su distribución en entornos ricos en lípidos, afectando a la accesibilidad del receptor. | ||||||
Flumazenil (Ro 15-1788) | 78755-81-4 | sc-200161 sc-200161A | 25 mg 100 mg | $108.00 $363.00 | 10 | |
El flumazenilo actúa como antagonista competitivo en el receptor GABA, mostrando una capacidad única para interrumpir la unión de las benzodiacepinas. Su conformación estructural permite interacciones específicas con los sitios alostéricos del receptor, influyendo en su estado funcional. Esta modulación puede alterar la actividad de los canales iónicos y la neurotransmisión. Además, su rápida cinética facilita una rápida respuesta del receptor, convirtiéndolo en un actor notable en la dinámica de la señalización GABAérgica. | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | $66.00 $280.00 $1300.00 | 11 | |
La microtoxina actúa como antagonista no competitivo del receptor GABA, inhibiendo de forma única la afluencia de iones cloruro. Su estructura molecular distintiva le permite unirse al canal del receptor, alterando su conformación e interrumpiendo la neurotransmisión inhibitoria normal. Esta interferencia puede provocar efectos excitatorios en las vías neuronales. La cinética de interacción de la microtoxina se caracteriza por un inicio más lento, lo que contribuye a alteraciones prolongadas de la actividad sináptica y la excitabilidad neuronal. | ||||||
CGP 35348 | 123690-79-9 | sc-361138 sc-361138A | 10 mg 50 mg | $169.00 $681.00 | 1 | |
El CGP 35348 actúa como antagonista selectivo del receptor GABA, centrándose específicamente en el subtipo GABA_B. Su afinidad de unión única altera la dinámica del receptor, lo que provoca una disminución de la conductancia del ion potasio. Su afinidad de unión única altera la dinámica del receptor, lo que conduce a una disminución de la conductancia de iones de potasio. Esta modulación afecta a las vías de señalización intracelular, en particular las que implican al AMP cíclico. El compuesto presenta una cinética rápida, lo que permite una rápida interacción con el receptor, que puede influir significativamente en la plasticidad sináptica y en los mecanismos de liberación de neurotransmisores. | ||||||
SR 95531 Hydrobromide | 104104-50-9 | sc-203701 sc-203701A | 10 mg 50 mg | $154.00 $506.00 | 1 | |
El Hidrobromuro SR 95531 es un potente antagonista del receptor GABA_A, que presenta una alta especificidad para el sitio benzodiazepínico. Su estructura molecular única facilita la inhibición competitiva, interrumpiendo la afluencia de iones cloruro y alterando la excitabilidad neuronal. La rápida cinética de asociación y disociación del compuesto permite una modulación precisa de la transmisión sináptica, influyendo en diversos procesos neurofisiológicos. Además, su forma de hidrobromuro mejora la solubilidad, lo que favorece la participación efectiva del receptor. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
La (+)-Bicuculina es un antagonista selectivo del receptor GABA_A, caracterizado por su capacidad de unirse al sitio alostérico del receptor. Esta unión altera la conformación del receptor, inhibiendo la conductancia del ion cloruro y modulando así la neurotransmisión inhibitoria. Su estereoquímica única contribuye a su perfil de interacción diferenciado, permitiendo efectos matizados sobre la plasticidad sináptica. La cinética de unión dinámica del compuesto facilita cambios rápidos en la señalización neuronal, lo que repercute en diversos circuitos neuronales. | ||||||