Metabolismo y transporte del GABA
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
La (+)-Bicuculina es un antagonista selectivo de los receptores GABA-A, caracterizado por su capacidad de unirse de forma competitiva al sitio receptor. Esta interacción provoca una alteración significativa de la permeabilidad a los iones cloruro, lo que repercute en la dinámica de la transmisión sináptica. Su estereoquímica única influye en la cinética del transporte y el metabolismo del GABA, afectando a los procesos de recaptación en las vías neuronales. Esta modulación puede tener efectos pronunciados sobre la excitabilidad neuronal y la plasticidad sináptica. | ||||||
16α,17α-Epoxypregnenolone acetate | 34209-81-9 | sc-224978 | 5 g | $29.00 | ||
16α,17α-Epoxiprenolona acetato es un compuesto esteroide que desempeña un papel en la modulación del metabolismo y el transporte de GABA. Su estructura única de epóxido facilita interacciones específicas con enzimas implicadas en la síntesis y degradación del GABA, influyendo potencialmente en la tasa de renovación del neurotransmisor. Las características hidrófobas del compuesto pueden aumentar su permeabilidad de membrana, afectando a la dinámica del transporte de GABA a través de las membranas neuronales y alterando las vías de señalización sináptica. | ||||||
Thiomuscimol | 62020-54-6 | sc-213035 | 10 mg | $449.00 | 3 | |
El tiomuscimol es un compuesto que influye en el metabolismo y el transporte del GABA a través de sus características estructurales únicas. Su grupo tiol puede formar interacciones reversibles con enzimas clave de la vía GABAérgica, modulando potencialmente su actividad. Este compuesto también puede presentar distintas afinidades de unión a los transportadores de GABA, lo que influye en el proceso de recaptación. Además, su naturaleza lipofílica podría facilitar su difusión a través de las membranas celulares, afectando así a la homeostasis del GABA en los tejidos neurales. | ||||||
Isoguvacine·HCl | 68547-97-7 | sc-200451 sc-200451A | 10 mg 50 mg | $26.00 $110.00 | 2 | |
La isoguvacina-HCl desempeña un papel importante en el metabolismo y el transporte del GABA, caracterizado por su capacidad para interactuar con los receptores y transportadores del GABA. Su configuración estructural única permite interacciones de unión específicas que pueden influir en la cinética de captación y liberación de GABA. La naturaleza iónica del compuesto mejora la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo una captación celular eficaz. Además, puede alterar la dinámica de la señalización GABAérgica modulando la actividad enzimática implicada en la síntesis y degradación de neurotransmisores. | ||||||
CGP 52432 | 139667-74-6 | sc-361141 sc-361141A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
El CGP 52432 es un inhibidor selectivo de la GABA transaminasa, que influye en el metabolismo del GABA alterando las vías enzimáticas responsables de la degradación del neurotransmisor. Su afinidad de unión única le permite estabilizar el complejo enzima-sustrato, influyendo así en la cinética de la reacción y prolongando la disponibilidad del GABA. Además, las características estructurales del CGP 52432 facilitan interacciones específicas con las proteínas transportadoras, afectando potencialmente a la dinámica del transporte de GABA y a las vías de señalización celular. | ||||||
Indiplon | 325715-02-4 | sc-204011 sc-204011A | 10 mg 50 mg | $200.00 $600.00 | ||
Indiplon actúa como modulador del metabolismo del GABA al interactuar selectivamente con los receptores del GABA, potenciando la neurotransmisión inhibitoria. Su estructura molecular única permite una unión específica a los sitios receptores, influyendo en los cambios conformacionales que afectan a la transducción de señales. Además, Indiplon puede alterar la cinética de captación y liberación de GABA, lo que influye en la plasticidad sináptica y la excitabilidad neuronal. Esta modulación puede tener distintos efectos sobre la comunicación neuronal y la función cerebral en general. | ||||||
Phenylbenzene ω-phosphono-α-amino acid | sc-301540 | 10 mg | $286.00 | 1 | ||
El ω-fosfono-α-aminoácido fenilbenceno desempeña un papel fundamental en el metabolismo y transporte del GABA gracias a su capacidad para interactuar con enzimas y transportadores clave implicados en la síntesis y degradación del GABA. Su exclusivo grupo fosfono facilita interacciones específicas con la GABA transaminasa, alterando potencialmente la actividad enzimática e influyendo en los niveles de GABA. Además, este compuesto puede afectar a la dinámica del transporte de GABA a través de las membranas neuronales, modulando así la disponibilidad sináptica e influyendo en el equilibrio de neurotransmisores. | ||||||
16-Dehydropregnenolone acetate | 979-02-2 | sc-224976 | 10 g | $238.00 | ||
El acetato de 16-dehidropregnenolona es un actor importante en el metabolismo y transporte del GABA, caracterizado por su capacidad para modular la actividad enzimática y la función transportadora. Sus características estructurales le permiten unirse selectivamente a las enzimas relacionadas con el GABA, aumentando o inhibiendo potencialmente su eficacia catalítica. Este compuesto también puede influir en la cinética de captación y liberación de GABA, afectando así a las concentraciones sinápticas y a la homeostasis general de los neurotransmisores en el sistema nervioso. | ||||||
(−)-Bicuculline methiodide | 40709-69-1 | sc-200485 | 50 mg | $209.00 | 5 | |
El metioduro de (-)-bicuculina es un potente antagonista de los receptores GABA, que presenta interacciones únicas que interrumpen la señalización GABAérgica. Su estructura molecular facilita la unión competitiva en los sitios GABA, alterando la conformación del receptor e inhibiendo la neurotransmisión. Este compuesto influye en la dinámica de los transportadores de GABA, afectando potencialmente a la recaptación y disponibilidad de GABA en las hendiduras sinápticas, modulando así el equilibrio de las señales excitatorias e inhibitorias en las vías neuronales. | ||||||
R-(+)-Baclofen hydrochloride | 63701-55-3 | sc-203229 sc-203229A | 10 mg 50 mg | $30.00 $117.00 | 1 | |
El clorhidrato de R-(+)-Baclofeno es un agonista selectivo del receptor GABA_B, que produce una modulación alostérica única de la actividad del receptor. Su estereoquímica mejora la afinidad de unión, promoviendo la activación del receptor y las vías de señalización descendentes. El compuesto influye en el metabolismo del GABA alterando la cinética de los transportadores de GABA, lo que repercute en la concentración sináptica de GABA. Esta modulación puede provocar cambios en la excitabilidad neuronal y la plasticidad sináptica, lo que pone de relieve su papel en la dinámica de los neurotransmisores. | ||||||