Se han identificado inhibidores químicos del GAAP que pueden interferir en la función de la proteína a través de diversos mecanismos celulares. La bafilomicina A1 y la concanamicina A, ambos inhibidores de la V-ATPasa, alteran la acidificación dentro de las vesículas, un proceso clave para la funcionalidad de la GAAP, que es crucial para mantener el entorno iónico adecuado para el tráfico vesicular. Al elevar los niveles de pH en los compartimentos intracelulares, estos inhibidores pueden perjudicar los procesos dependientes de GAAP. Del mismo modo, Dynasore se dirige a la GTPasa dinamina, integral para la escisión de vesículas durante la endocitosis, y por lo tanto su inhibición puede impedir el tráfico vesicular, afectando a la localización y función de GAAP. La genisteína, como inhibidor de la tirosina quinasa, influye en la fosforilación de las proteínas, lo que puede alterar las vías de transducción de señales que controlan el tráfico y la función de las proteínas de membrana, incluidas las GAAP. El decinio-22 afecta a los transportadores vesiculares de monoaminas, alterando el pH vesicular y el almacenamiento de neurotransmisores, lo que puede alterar los entornos necesarios para el correcto funcionamiento de los GAAP.
El Thapsigargin, un inhibidor de la bomba SERCA, agota las reservas de calcio del RE, lo que constituye otra vía para afectar indirectamente al papel de los GAAP en la modulación de la señalización del calcio. La tunicamicina altera la glicosilación, lo que provoca estrés en el RE y la respuesta de proteínas desplegadas, que a su vez puede alterar el tráfico y la función de proteínas como el GAAP. El U18666A inhibe el transporte de colesterol e induce su acumulación en el interior de las células, lo que puede alterar las funciones de las proteínas asociadas a las balsas lipídicas y el tráfico vesicular, lo que podría impedir la actividad del GAAP. La monensina y la cloroquina, al alterar el pH lisosomal, pueden perturbar la degradación de proteínas y los procesos autofágicos vitales para la función de los GAAP. Por último, la alteración de la polimerización de los microtúbulos por el Nocodazol puede impedir el tráfico de proteínas como el GAAP, impidiendo su correcta localización y expresión funcional dentro de la célula.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $98.00 $255.00 $765.00 $1457.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa). Al inhibir la V-ATPasa, impide la acidificación dentro de las vesículas, lo que altera los procesos de tráfico vesicular y autofagia, cruciales para la función de las GAAP. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $66.00 $167.00 $673.00 $2601.00 | 109 | |
De forma similar a la bafilomicina A1, la concanamicina A inhibe la V-ATPasa. Esta inhibición da lugar a niveles elevados de pH en los compartimentos intracelulares, lo que puede impedir la funcionalidad de la GAAP, ya que ésta depende de un entorno adecuadamente acidificado para su funcionamiento. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $89.00 | 44 | |
Dynasore es un inhibidor de GTPasas que se dirige a la dinamina, implicada en la escisión de vesículas. Al inhibir la dinamina, Dynasore puede interrumpir la endocitosis y el tráfico vesicular, procesos que son esenciales para la correcta localización y función del GAAP. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Al inhibir las tirosina quinasas, la genisteína incide en las vías de transducción de señales que pueden influir en el tráfico y la función de proteínas de membrana como el GAAP. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El tapsigargina es un inhibidor de la bomba Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA) que provoca el agotamiento de las reservas de calcio del RE. Esta alteración de la homeostasis del calcio puede afectar indirectamente a la función del GAAP, que participa en la modulación de la señalización del calcio. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
La tunicamicina bloquea la glicosilación ligada a N. Aunque no inhibe directamente el GAAP, puede inducir el estrés del RE y la UPR, lo que puede conducir a una alteración del tráfico y la función de las proteínas de membrana, incluido el GAAP. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $143.00 $510.00 | 2 | |
El U18666A es un inhibidor del transporte de colesterol y puede inducir la acumulación intracelular de colesterol, lo que podría interferir con las proteínas asociadas a las balsas lipídicas y el tráfico vesicular, afectando indirectamente a la funcionalidad de los GAAP. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $155.00 $525.00 | ||
La monensina es un ionóforo que altera el pH lisosomal mediante el intercambio de H+ por Na+. Esta alteración de la función lisosomal puede afectar al tráfico vesicular e, indirectamente, a la función de los GAAP. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $69.00 | 2 | |
La cloroquina eleva el pH de las vesículas ácidas y perjudica la degradación de las proteínas en los lisosomas y los autofagosomas. Esto puede alterar el tráfico celular y los procesos autofágicos que son esenciales para la función del GAAP. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $59.00 $85.00 $143.00 $247.00 | 38 | |
El nocodazol interrumpe la polimerización de los microtúbulos. Los microtúbulos son necesarios para el transporte vesicular, y su interrupción puede impedir el tráfico de proteínas como el GAAP a sus ubicaciones funcionales dentro de la célula. | ||||||