Gγ 11 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Gγ 11 incluyen, entre otros, la toxina pertussis (proteína activadora de islotes) CAS 70323-44-3, NF449 CAS 627034-85-9, YM 254890 CAS 568580-02-9, FR 900359 CAS 107530-18-7 y Gallein CAS 2103-64-2.
Los inhibidores químicos de Gγ11 utilizan diversas estrategias para modular la función de la proteína en las vías de señalización celular. La toxina de la tos ferina actúa mediante la ADP-ribosilación e inactivación de las proteínas Gi/o, que son socios clave de Gγ11 en la transducción de señales. Esta acción altera el funcionamiento normal de Gγ11 impidiéndole ejercer sus efectos reguladores, lo que conduce a su inhibición funcional dentro de la célula. Del mismo modo, la toxina del cólera se dirige a la proteína Gs para la ADP-ribosilación, provocando su activación persistente. Dado que la señalización celular requiere un equilibrio entre las distintas vías, la activación constante de las proteínas Gs puede provocar la inhibición funcional de Gγ11 al favorecer las señales mediadas por Gs frente a las mediadas por proteínas Gi/o, en las que Gγ11 suele estar activa.
Otros inhibidores como el NF449 se dirigen específicamente a las subunidades Gαs, desplazando así el equilibrio de la señalización hacia las vías mediadas por Gi/o. Esta inhibición selectiva puede reducir la actividad relativa de Gγ11 superándola en las vías de señalización. YM-254890 y UBO-QIC, ambos inhibidores selectivos de Gαq, pueden inhibir indirectamente a Gγ11 alterando el equilibrio de señalización a favor de las vías mediadas por Gi/o. La galleína, al inhibir la señalización de la subunidad Gβγ, proporciona otra vía para la inhibición de Gγ11, ya que forma parte de este dímero; la presencia de galleína impide que Gγ11 participe en sus funciones normales de señalización. GDP-β-S y GTPγS, análogos de GDP y GTP respectivamente, se unen a las subunidades Gα e impiden su activación o las mantienen en estado activo, lo que a su vez afecta a la disponibilidad de estas subunidades para formar complejos con Gβγ, incluido Gγ11. Esta modulación de la actividad de las subunidades Gα por GDP-β-S y GTPγS resulta en la inhibición funcional de Gγ11 al impedir su papel en las cascadas de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxina pertusis ADP-ribosila e inactiva irreversiblemente las proteínas Gi/o, que participan en las mismas vías de señalización que la Gγ11. Esta inhibición de la función Gi/o impediría que Gγ11 ejerciera sus efectos a través de la transducción de señales mediada por Gi/o, inhibiendo así funcionalmente a Gγ11. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
El NF449 es un inhibidor potente y selectivo de las subunidades Gαs. Al inhibir selectivamente Gαs, el NF449 puede dirigir preferentemente la señalización hacia vías mediadas por Gi/o, en las que interviene Gγ11. Esto sirve para inhibir funcionalmente a Gγ11 superándolo en las vías de señalización, reduciendo así su actividad relativa. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $500.00 | ||
El YM-254890 inhibe selectivamente la función de la subunidad Gαq. Gαq y Gi/o suelen tener efectos opuestos en las vías de señalización. La inhibición de Gαq puede potenciar la señalización a través de Gi/o, que implicaría a Gγ11. Así pues, esta sustancia química puede inhibir indirectamente a Gγ11 desviando la señalización de las vías en las que Gγ11 está activa debido a la dinámica de señalización opuesta. | ||||||
FR 900359 | 107530-18-7 | sc-507357 | 500 µg | $222.00 | ||
Se sabe que el UBO-QIC es un inhibidor selectivo de Gαq. Como las vías Gαq y Gi/o pueden estar interrelacionadas, la supresión de la señalización Gαq por UBO-QIC puede alterar el paisaje de señalización a favor de las vías Gi/o, que incluye Gγ11. Esta alteración puede inhibir indirectamente a Gγ11 al alejar la respuesta celular de la señalización predominante de Gγ11. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
La galleína es un compuesto que inhibe la señalización de la subunidad Gβγ. Dado que Gγ11 forma parte del dímero Gβγ, la inhibición de la función Gβγ por la galleína conduciría a la inhibición funcional de Gγ11 al impedirle participar en sus funciones normales de señalización. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
El GTPγS es un análogo no hidrolizable del GTP que se une a la forma activa de la subunidad Gα y la estabiliza. Al impedir la desactivación de las subunidades Gα, GTPγS limita la disponibilidad de subunidades Gα para Gβγ, incluida Gγ11, inhibiendo así funcionalmente a Gγ11 al impedir su participación en sus vías de señalización típicas. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina es un antagonista de los receptores purinérgicos acoplados a proteínas G. Como estos receptores están implicados en vías en las que GγParece que se ha producido un error en el contenido proporcionado. La estructura de la tabla no está correctamente formateada para Markdown, y el contenido en sí no parece corresponder a un caso de uso típico para una tabla Markdown, como enumerar propiedades o datos específicos de varias sustancias químicas. | ||||||