Date published: 2026-4-8

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Gα 13 Activadores

Los activadores Gα 13 comunes incluyen, entre otros, el ácido lisofosfatídico CAS 325465-93-8, la D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, el EHop-016 CAS 1380432-32-5 y el SU 6668 CAS 252916-29-3.

Los activadores de Gα 13 representan una clase de sustancias químicas que modulan intrincadamente la actividad de Gα 13, un miembro crucial de la familia de proteínas G implicadas en la transducción de señales desde los receptores de la superficie celular a los efectores aguas abajo. La activación de Gα 13 está estrechamente vinculada a la regulación de diversos procesos celulares, en particular los relacionados con la dinámica del citoesqueleto, la migración celular y la supervivencia. Comprender la modulación farmacológica de la activación de Gα 13 arroja luz sobre las intrincadas vías de señalización que rigen estas respuestas celulares fundamentales. Un subconjunto de activadores de Gα 13 incluye el ácido lisofosfatídico (LPA) y la esfingosina-1-fosfato (S1P), que se unen directamente a sus respectivos receptores, dando lugar a la activación de Gα 13 y a las subsiguientes cascadas de señalización. Estos activadores desempeñan un papel fundamental en la regulación de la motilidad y la adhesión celulares al influir en la vía de la Rho GTPasa. Además, sustancias químicas como el Y-27632 y la exoenzima C3 afectan indirectamente a Gα 13 modulando efectores posteriores como la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK) y las Rho GTPasas, lo que pone de relieve la intrincada interacción dentro de la red de señalización de Gα 13.

Otros activadores de Gα 13 ofrecen una perspectiva única al influir indirectamente en la activación de Gα 13. Al inhibir receptores específicos, estos compuestos atenúan los eventos de señalización mediados por Gα 13, proporcionando valiosos conocimientos sobre los mecanismos reguladores que gobiernan las vías asociadas a Gα 13. Además, los inhibidores dirigidos a los efectores posteriores, como Rac1 y RhoA, contribuyen a nuestra comprensión de cómo Gα 13 orquesta diversas respuestas celulares, desde la reorganización del citoesqueleto hasta la migración. En conclusión, los activadores de Gα 13 representan un conjunto diverso de sustancias químicas que afectan directa o indirectamente a la señalización de Gα 13, desentrañando las complejidades de esta proteína G crucial en la regulación celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Lysophosphatidic Acid

325465-93-8sc-201053
sc-201053A
5 mg
25 mg
$98.00
$341.00
50
(3)

El LPA activa la Gα 13 al unirse a los receptores de LPA, lo que conduce a la activación de cascadas de señalización descendentes, como la vía de la Rho GTPasa. Esta activación promueve respuestas celulares, como la reordenación del citoesqueleto y la migración, vinculando el Gα 13 a la regulación de la motilidad y la adhesión celulares.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$165.00
$322.00
$570.00
$907.00
$1727.00
7
(1)

La S1P activa la Gα 13 al unirse a los receptores de S1P, iniciando vías de señalización implicadas en procesos celulares como la migración y la supervivencia. Gα 13 media los efectos del S1P regulando la actividad de la Rho GTPasa, lo que pone de relieve su papel en la modulación de la dinámica del citoesqueleto y el comportamiento celular.

EHop-016

1380432-32-5sc-497382
5 mg
$80.00
(0)

El EHop-016 inhibe la RhoA, un actor clave en la vía de señalización de la Rho GTPasa corriente abajo de la Gα 13. Al dirigirse a RhoA, este compuesto modula indirectamente las respuestas celulares mediadas por Gα 13, incluidos el reordenamiento del citoesqueleto y la migración.

SU 6668

252916-29-3sc-204309
sc-204309A
10 mg
50 mg
$127.00
$712.00
2
(1)

Este antagonista inhibe el receptor LPA2, lo que provoca una disminución de la activación de Gα 13 y de la señalización descendente. Al interferir en la función del receptor LPA2, este compuesto puede influir indirectamente en las respuestas celulares mediadas por Gα 13, incluidos el reordenamiento del citoesqueleto y la migración. Este antagonista ofrece un enfoque potencial para modular las vías asociadas a Gα 13 y explorar sus implicaciones en diversos procesos biológicos.